一种2, 3 : 4, 5-双-O-(1... 申请号:CN201810706801.8 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明属于医药技术领域,具体涉及2,3:4,5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖氯磺酸酯的晶型I。本发明还涉及其制备方法和其在制备托吡酯的用途。由本发明制备的2,3:4,5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖氯磺酸酯的晶型I,纯度高,单杂2,3:4,5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖小于0.15%,由2,3:4,5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖氯...
一种2, 2-二甲氧基丙烷的制备方法 申请号:CN201710521610.X 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2017-06-30
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本发明公开了一种2, 2‑二甲氧基丙烷的制备方法。本发明以甲醇和丙酮为原料,经金属氧化物改性的SO42‑/SnO2催化剂催化反应,包含以下反应步骤:步骤a),甲醇和丙酮分别通过预热器预热汽化,预热温度为65‑95℃;步骤b),汽化后的甲醇和丙酮分别进入反应器中,在反应器中接触金属氧化物改性的SO42‑/SnO2催化剂进行催化反应,反应制得的粗产品包含2, 2‑二甲氧基丙烷和未反应的甲醇和丙酮,反应...
一种2, 2-二甲基丁酸的制备方法 申请号:CN201811483197.3 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2018-12-05
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本发明公开了一种2, 2‑二甲基丁酸的制备方法,属于医药化工中间体制备工艺领域。以异戊醇与甲酸为原料,在催化量硫酸作用下,得到中间体甲酸异戊酯,接着再与硫酸反应生成2, 2‑二甲基丁酸。该制备方法工艺简单,硫酸用量少,进而减少了相应的废硫酸溶液,容易工业化生产。
一种2, 2-二氯苯乙腈的制备方法 申请号:CN201811002905.7 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2018-08-30
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本发明公开了一种2, 2‑二氯苯乙腈的制备方法,苯乙腈常压通氯加热反应, 苯乙腈的转化率可达到≥99.3%,最后通过减压蒸馏得到2, 2‑二氯苯乙腈,2, 2‑二氯苯乙腈的产率≥99.1%。本发明提供一种2, 2‑二氯苯乙腈的极其简便制备方法:反应操作简便,设备简单、安全高效,避免了加压氯化设备要求高、操作复杂、效率低下、安全性差等不利因素。
一种1,6-(对脒基苯基)己二醚新的合成... 申请号:CN201810156186.8 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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本发明公开了一种1,6‑(对脒基苯基)己二醚新的合成方法,包括以下步骤:(1)由对氰基苯酚与1, 6‑二溴己烷反应,制得1, 6‑(对氰基苯基)己二醚;(2)将步骤(1)获得的1, 6‑(对氰基苯基)己二醚与羟胺或在碱存在条件下与盐酸羟胺反应,制得1, 6‑(对偕氨肟基苯基)己二醚;(3)将步骤(2)获得的1, 6‑(对偕氨肟基苯基)己二醚还原,即得所述1, 6‑(对脒基苯基)己二醚;或者先将步骤...
一种1,4-萘醌的生产方法、所采用的催化... 申请号:CN201910386853.6 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明公开了一种1,4‑萘醌的生产方法、所采用的催化剂及其应用,该方法包含:步骤1,将液萘与热空气混合,加热汽化,得到萘空混合气;步骤2,将萘空混合气输入到第一反应器中,经第一催化剂在350~400℃下进行催化氧化反应,气体停留时间1~1.5秒;步骤3,经水捕集工艺处理,收集包含反应产物的水溶液;步骤4,进行固液分离处理,分别收集固态混合物、液态混合物;步骤5,固态混合物经溶剂萃取、重结晶分离,获...
一种1,2,5-噻二唑-2氧化物类似物及... 申请号:CN201611006487.X 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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本发明公开了一种1,2,5‑噻二唑‑2氧化物类似物及其应用,属于药物化学领域。所述化合物通过阻断血吸虫细胞正常的氧化还原平衡生理代谢过程来杀灭血吸虫,在药物浓度为25μM时,本发明中化合物F1给药48小时后,血吸虫杀灭率达87.5%,浓度为100μM时杀灭率达100%,可以作为治疗血吸虫病新药开发的药物先导物,为预防和治疗血吸虫病提供新的手段。
一种1,2-环戊二甲酰亚胺的合成方法 申请号:CN201811074979.1 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2018-09-14
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本发明公开了一种1, 2‑环戊二甲酰亚胺的制备方法。以1, 2‑环戊二甲酰胺为原料,在溶剂中直接加热环合,趁热分层,上层在水中脱色后结晶得到粗品,在结晶溶剂中重结晶得到高纯度的1, 2‑环戊二甲酰亚胺。该工艺反应条件温和,防止了高温炭化,无需蒸馏,产品质量好,收率高,是一条适合生产的工艺方法。
一种1,2-环己二酮的纯化方法 申请号:CN201911186239.1 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明公开了一种1,2‑环己二酮的纯化方法,本发明操作简单、廉价,且易于纯化放大工业化生产,通过水和环己酮的共沸特性大大降低了环己酮的沸点,而未改变1,2‑环己二酮的沸点,使得环己酮与1,2‑环己二酮易于分离,且降低了分离的温度,有效防止了1,2‑环己二酮的氧化变质,弥补了目前4‑吡唑硼酸频哪醇酯的合成和纯化较困难等技术问题,纯度可达98%以上。
一种1,2-环己二酮的纯化方法 申请号:CN201911186239.1 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明公开了一种1,2‑环己二酮的纯化方法,本发明操作简单、廉价,且易于纯化放大工业化生产,通过水和环己酮的共沸特性大大降低了环己酮的沸点,而未改变1,2‑环己二酮的沸点,使得环己酮与1,2‑环己二酮易于分离,且降低了分离的温度,有效防止了1,2‑环己二酮的氧化变质,弥补了目前4‑吡唑硼酸频哪醇酯的合成和纯化较困难等技术问题,纯度可达98%以上。