一种2, 3-二氯吡啶的制备方法 申请号:CN201810897799.7 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明提供一种2, 3‑二氯吡啶的制备方法。本发明方法经由中间产物2‑羟基‑3‑氯吡啶制备2, 3‑二氯吡啶;利用2‑哌啶酮为原料,经氯代反应制备3, 3‑二氯‑2‑哌啶酮,然后经消除和氧化反应制备2‑羟基‑3‑氯吡啶,最后利用所得2‑羟基‑3‑氯吡啶和氯代试剂作用,经取代反应制备2, 3‑二氯吡啶。本发明方法原料价廉易得,成本低,反应中间体和原料稳定,操作安全简便,废水产生量少,绿色环保,反应选...
一种2, 3-二氢硫代色烯-4-酮及其衍... 申请号:CN201911077981.9 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了一种2, 3‑二氢硫代色烯‑4‑酮及其衍生物的合成方法,其特征在于:以取代、非取代芳香硫酚化合物为原料,与丙烯酸作用生成相应的芳香硫基丙酸,然后在浓硫酸作用下关环得到对应的2, 3二氢硫代色烯‑4‑酮及其衍生物。本发明原材料采用丙烯酸、浓硫酸,原材料易得,成本低,加料容易。后处理仅需要经过酸化、提取、洗涤、蒸去溶剂即可,后处理简单,收率高,成本低,适合工业化生产。
一种2, 3-二氢硫代色烯-4-酮及其衍... 申请号:CN201911077981.9 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了一种2, 3‑二氢硫代色烯‑4‑酮及其衍生物的合成方法,其特征在于:以取代、非取代芳香硫酚化合物为原料,与丙烯酸作用生成相应的芳香硫基丙酸,然后在浓硫酸作用下关环得到对应的2, 3二氢硫代色烯‑4‑酮及其衍生物。本发明原材料采用丙烯酸、浓硫酸,原材料易得,成本低,加料容易。后处理仅需要经过酸化、提取、洗涤、蒸去溶剂即可,后处理简单,收率高,成本低,适合工业化生产。
一种2, 3-二氢呋喃合成铜基催化剂及其... 申请号:CN201710845498.5 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了一种2, 3‑二氢呋喃合成铜基催化剂及其制备方法与应用。催化1, 4‑丁二醇制备2, 3‑二氢呋喃的铜基催化剂CuO/SiO2‑Al2O3由下述组分组成:CuO、SiO2和Al2O3;各组分的质量百分配比:CuO 40~60%;SiO2 10~40%;Al2O3 10~40%。本发明铜基催化剂CuO/SiO2‑Al2O3在催化1, 4‑丁二醇制备2, 3‑二氢呋喃的反应中具有脱氢‑脱水...
一种2, 3-二氢呋喃合成铜基催化剂及其... 申请号:CN201710845498.5 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了一种2, 3‑二氢呋喃合成铜基催化剂及其制备方法与应用。催化1, 4‑丁二醇制备2, 3‑二氢呋喃的铜基催化剂CuO/SiO2‑Al2O3由下述组分组成:CuO、SiO2和Al2O3;各组分的质量百分配比:CuO 40~60%;SiO2 10~40%;Al2O3 10~40%。本发明铜基催化剂CuO/SiO2‑Al2O3在催化1, 4‑丁二醇制备2, 3‑二氢呋喃的反应中具有脱氢‑脱水...
一种2, 3, 4, 6-四-O-三甲基... 申请号:CN201911034121.7 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明涉及一种2,3,4,6‑四‑O‑三甲基硅基‑D‑葡糖酸内酯的液相色谱分析方法,包括下列步骤:(1)以适宜溶剂溶解并稀释为供试品,作有关物质检查用和鉴别或含量测定用;(2)配制对照品溶液作线性考察;(3)用高效液相色谱进行测定,能有效地对2,3,4,6‑四‑O‑三甲基硅基‑D‑葡糖酸内酯进行有关物质检查,以控制产品质量。该方法专属性强,灵敏度高,对其质量控制具有良好作用。其技术领域属于药物的分...
一种2, 3, 4, 6-四-O-三甲基... 申请号:CN201911034121.7 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明涉及一种2,3,4,6‑四‑O‑三甲基硅基‑D‑葡糖酸内酯的液相色谱分析方法,包括下列步骤:(1)以适宜溶剂溶解并稀释为供试品,作有关物质检查用和鉴别或含量测定用;(2)配制对照品溶液作线性考察;(3)用高效液相色谱进行测定,能有效地对2,3,4,6‑四‑O‑三甲基硅基‑D‑葡糖酸内酯进行有关物质检查,以控制产品质量。该方法专属性强,灵敏度高,对其质量控制具有良好作用。其技术领域属于药物的分...
一种2, 3 : 4, 5-双-O-(1... 申请号:CN201810706802.2 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明属于医药技术领域,具体涉及2,3:4,5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖氯磺酸酯的晶型A。本发明还涉及其制备方法和其在制备托吡酯的用途。由本发明制备的2,3:4,5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖氯磺酸酯的晶型A,纯度高,单杂2,3:4,5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖小于0.11%,由2,3:4,5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖氯...
一种2, 3 : 4, 5-双-O-(1... 申请号:CN201810706802.2 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明属于医药技术领域,具体涉及2,3:4,5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖氯磺酸酯的晶型A。本发明还涉及其制备方法和其在制备托吡酯的用途。由本发明制备的2,3:4,5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖氯磺酸酯的晶型A,纯度高,单杂2,3:4,5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖小于0.11%,由2,3:4,5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖氯...
一种2, 3 : 4, 5-双-O-(1... 申请号:CN201810706801.8 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明属于医药技术领域,具体涉及2,3:4,5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖氯磺酸酯的晶型I。本发明还涉及其制备方法和其在制备托吡酯的用途。由本发明制备的2,3:4,5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖氯磺酸酯的晶型I,纯度高,单杂2,3:4,5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖小于0.15%,由2,3:4,5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖氯...