一种2, 4-二甲氧基苯甲酰氯的新制备方... 申请号：CN201810787959.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-07-18
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本发明的名称是一种2, 4‑二甲氧基苯酰氯的新制备方法。所属的技术领域是医药技术。本发明所要解决的技术问题为涉及一种更为先进的2, 4‑二甲氧基苯甲酰氯的新制备方法。本发明所要解决的技术问题的技术方案的要点是该化合物的一种新的制备方法。
一种2, 4-二氯苯氧乙酸壳寡糖酯的制备... 申请号：CN201811420367.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种2, 4‑二氯苯氧乙酸壳寡糖酯的制备方法及用途。以壳寡糖、2, 4‑二氯苯氧乙酸为原料，经壳寡糖氨基保护、2, 4‑二氯苯氧乙酸的羧基酰氯化、酰氯化后的2, 4‑二氯苯氧乙酸与壳寡糖羟基反应、脱除壳寡糖氨基保护得到最终产物2, 4‑二氯苯氧乙酸壳寡糖酯(Dcpo‑O‑COS)。所得壳寡糖衍生物经红外光谱、1H核磁共振鉴定，壳寡糖与2, 4‑二氯苯氧乙酸以酯键形式结合。衍生物的取代度...
一种2, 4-二氯嘧啶及其衍生物的制备方... 申请号：CN201811596046.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种2, 4‑二氯嘧啶及其衍生物的制备方法，包括催化剂、化合物1和光气，在所述溶剂中，将化合物1在催化剂的作用下与光气进行反应，该种发明设计合理，使用方便，解决了传统工艺含磷废水排放大，对环境不友好等问题，该方法的制备成品转换率高，制备周期短，同时降低了环境污染问题，该方法节能环保，适合广泛推广。
一种2, 4-二氯三氟甲苯的制备方法 申请号：CN201810682777.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种2, 4‑二氯三氟甲苯的制备方法。以2, 4‑二氯甲苯为原料，氯化亚铜与铜粉的混合物为催化剂，经过氯化、氟化二步反应得到目标化合物。与现有技术相比，氯化副反应少，反应过程不会产生2, 4‑二氯三氟甲苯的异构体，产品纯度高，原料来源广泛，催化剂价格低廉，回收方便，不仅降低目标化合物的生产成本，提高经济效益，而且对环境没有污染。
一种2, 4-二氯三氟甲苯的制备方法 申请号：CN201810682777.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种2, 4‑二氯三氟甲苯的制备方法。以2, 4‑二氯甲苯为原料，氯化亚铜与铜粉的混合物为催化剂，经过氯化、氟化二步反应得到目标化合物。与现有技术相比，氯化副反应少，反应过程不会产生2, 4‑二氯三氟甲苯的异构体，产品纯度高，原料来源广泛，催化剂价格低廉，回收方便，不仅降低目标化合物的生产成本，提高经济效益，而且对环境没有污染。
一种2, 3-萘二甲酸的制备方法 申请号：CN201710052946.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种2, 3‑萘二甲酸的制备方法，属于用作医药、液晶中间体的有机化合物的制备技术领域，本发明以邻苯二甲醛为原料，依次经过缩醛化反应、还原反应、水解反应、环加成反应、脱水反应和水解反应，最终制得2, 3‑萘二甲酸，本发明的方法优化了反应步骤和条件，具有合成路线合理、产品纯度和收率高、生产成本低、污染性小、易实现工业化等优点。
一种2, 3-二氰基纳米纤维素及其制备方... 申请号：CN201811592082.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于高分子材料领域，公开了一种2, 3‑二氰基纳米纤维素及其制备方法与应用。所述的2, 3‑二氰基纳米纤维素的制备方法为：以植物纤维为原料，先用高碘酸钠将纤维素分子链结构单元中的C2和C3键打开，引入活性醛基；然后用将醛基与氢胺反应生成肟；将含肟结构的纤维素在乙酸酐回流的条件下制备2, 3‑二氰基纤维素；最后将2, 3‑二氰基纤维素经超微粒盘磨处理数次得到2, 3‑二氰基纳米纤维素。所述2,...
一种2, 3-二氯吡啶的简便制备方法 申请号：CN201810897158.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种2, 3‑二氯吡啶的简便制备方法，利用2‑哌啶酮(Ⅱ)为原料，经氯代反应制备1, 3, 3‑三氯‑2‑哌啶酮(Ⅲ)，然后消除氯化氢得到3‑氯‑2‑羟基吡啶(Ⅳ)，再和氯代试剂经取代反应制备2, 3‑二氯吡啶(Ⅰ)。本发明方法原料价廉易得，成本低，反应中间体和原料稳定，操作安全简便，废水产生量少，绿色环保，反应选择性高，副反应少，产品收率和纯度高，适于工业化生产。
一种2, 3-二氯吡啶的简便制备方法 申请号：CN201810897158.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种2, 3‑二氯吡啶的简便制备方法，利用2‑哌啶酮(Ⅱ)为原料，经氯代反应制备1, 3, 3‑三氯‑2‑哌啶酮(Ⅲ)，然后消除氯化氢得到3‑氯‑2‑羟基吡啶(Ⅳ)，再和氯代试剂经取代反应制备2, 3‑二氯吡啶(Ⅰ)。本发明方法原料价廉易得，成本低，反应中间体和原料稳定，操作安全简便，废水产生量少，绿色环保，反应选择性高，副反应少，产品收率和纯度高，适于工业化生产。
一种2, 3-二氯吡啶的制备方法 申请号：CN201810897799.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种2, 3‑二氯吡啶的制备方法。本发明方法经由中间产物2‑羟基‑3‑氯吡啶制备2, 3‑二氯吡啶；利用2‑哌啶酮为原料，经氯代反应制备3, 3‑二氯‑2‑哌啶酮，然后经消除和氧化反应制备2‑羟基‑3‑氯吡啶，最后利用所得2‑羟基‑3‑氯吡啶和氯代试剂作用，经取代反应制备2, 3‑二氯吡啶。本发明方法原料价廉易得，成本低，反应中间体和原料稳定，操作安全简便，废水产生量少，绿色环保，反应选...
