一种2, 5-二羟基对苯二甲酰氯及其制备... 申请号：CN201811189364.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-12
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种2, 5‑二羟基对苯二甲酰氯，可以作为有机合成的中间体，在医药合成、芳香聚酰胺、功能性高分子材料领域具有十分良好的应用前景。还公开了一种2, 5‑二羟基对苯二甲酰氯的制备方法，包括如下步骤：将2, 5‑二羟基对苯二甲酸与氯化亚砜混合，在超声波条件下加入催化剂进行超声回流反应，反应结束后减压蒸馏出氯化亚砜和催化剂，得到的粗制2, 5‑二羟基对苯二甲酰氯中加入三价铁盐进行共热，然后真空...
一种2, 5-二溴吡啶的合成方法 申请号：CN201911167746.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2, 5‑二溴吡啶的合成方法，包括以下步骤：(1)将2‑氨基吡啶和醋酐加到四口烧瓶中回流，薄层色谱跟踪反应完全；(2)等步骤(1)中的反应液温度降至20‑25℃时，滴加液溴，滴完，45‑55℃反应2‑3小时，向体系中加入水至所有固体溶解后，滴加氢氧化钠溶液，有大量沉淀生成再继续反应30‑40分钟，抽滤，干燥，重结晶得到2‑氨基‑5‑溴吡啶；(3)将2‑氨基‑...
一种2, 5-二溴吡啶的合成方法 申请号：CN201911167746.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2, 5‑二溴吡啶的合成方法，包括以下步骤：(1)将2‑氨基吡啶和醋酐加到四口烧瓶中回流，薄层色谱跟踪反应完全；(2)等步骤(1)中的反应液温度降至20‑25℃时，滴加液溴，滴完，45‑55℃反应2‑3小时，向体系中加入水至所有固体溶解后，滴加氢氧化钠溶液，有大量沉淀生成再继续反应30‑40分钟，抽滤，干燥，重结晶得到2‑氨基‑5‑溴吡啶；(3)将2‑氨基‑...
一种2, 5-二氯甲苯异构化催化剂及其制... 申请号：CN201710368955.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种2, 5‑二氯甲苯异构化催化剂及其制备方法和应用，该催化剂由0.01～2.0wt％的VIII族金属(以干基载体基准计算)和复合载体组成，所述复合载体由10～80wt％的丝光沸石、10～80wt％的EU‑1沸石和10～50wt％的氧化铝组成。该催化剂特别适用于含有2, 5‑二氯甲苯原料异构化反应生成2, 4‑二氯甲苯和2, 6‑二氯甲苯，有较高的转化活性的选择性。
一种2, 5-二氯甲苯异构化催化剂及其制... 申请号：CN201710368955.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种2, 5‑二氯甲苯异构化催化剂及其制备方法和应用，该催化剂由0.01～2.0wt％的VIII族金属(以干基载体基准计算)和复合载体组成，所述复合载体由10～80wt％的丝光沸石、10～80wt％的EU‑1沸石和10～50wt％的氧化铝组成。该催化剂特别适用于含有2, 5‑二氯甲苯原料异构化反应生成2, 4‑二氯甲苯和2, 6‑二氯甲苯，有较高的转化活性的选择性。
一种2, 5-二氯-N-(2-(异丙基磺... 申请号：CN201611173499.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种2, 5‑二氯‑N‑(2‑(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶‑4‑胺的制备方法，该方法反应工艺简便、安全性高、收率高，并且可以量产。
一种2, 5-二氯-N-(2-(异丙基磺... 申请号：CN201611173499.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及一种2, 5‑二氯‑N‑(2‑(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶‑4‑胺的制备方法，该方法反应工艺简便、安全性高、收率高，并且可以量产。
一种2, 5-二巯基-1, 3, 4, ... 申请号：CN201910204649.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种2, 5‑二巯基‑1, 3, 4, ‑噻二唑的合成方法，主要涉及精细化学品合成技术领域，包括如下步骤：向反应容器中加入乙醇、水合肼、二硫化碳和固体碱催化剂，在20～100℃下搅拌反应1～10h后，冷却至室温，过滤，滤液减压蒸除溶剂，得到淡黄色固体，用无水乙醇重结晶得产物DMTD。该方法采用固体碱催化剂催化，避免了传统强碱催化剂腐蚀设备、产物后处理困难的问题，催化剂可循环使用，具有反...
一种2, 4二取代噁唑的合成方法 申请号：CN201810430448.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种2, 4二取代噁唑的合成方法，该方法是将甲基酮类化合物在含过硫酸铵与卤素盐和/或卤素单质的DMSO溶液体系中进行环化反应，即得2, 4二取代噁唑，该方法利用廉价的甲基酮类化合物、季铵盐及二甲基亚砜等作为原料，在温和反应条件及在无重金或贵金属催化作用下，通过一锅法高产率合成2, 4二取代噁唑类化合物，有利于工业化生产。
一种2, 4二取代噁唑的合成方法 申请号：CN201810430448.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种2, 4二取代噁唑的合成方法，该方法是将甲基酮类化合物在含过硫酸铵与卤素盐和/或卤素单质的DMSO溶液体系中进行环化反应，即得2, 4二取代噁唑，该方法利用廉价的甲基酮类化合物、季铵盐及二甲基亚砜等作为原料，在温和反应条件及在无重金或贵金属催化作用下，通过一锅法高产率合成2, 4二取代噁唑类化合物，有利于工业化生产。
