一种2, 6-二氯甲基吡啶盐酸盐的制备方... 申请号：CN201911167748.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于有机合成领域，具体涉及一种2, 6‑二氯甲基吡啶盐酸盐的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)以2, 6‑二甲基吡啶为原料，制备2, 6‑吡啶二甲酸；(2)2, 6‑吡啶二甲酸与甲醇在酸性条件下生成2, 6‑吡啶二甲酸二甲酯；(3)2, 6‑吡啶二甲酸二甲酯还原为2, 6‑吡啶二甲醇；(4)2, 6‑吡啶二甲醇与氯化亚砜反应得到目的产物2, 6‑二氯甲基吡啶盐酸盐。采用本发明的有益效果是：...
一种2, 6-二氨基吡啶缩邻羧基苯甲醛双... 申请号：CN201710837117.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种2, 6‑二氨基吡啶缩邻羧基苯甲醛双希夫碱钴配合物的制备方法。是以2, 6‑二氨基吡啶和邻羧基苯甲醛为原料，以无水乙醇为溶剂，不需要加催化剂，制备出2, 6‑二氨基吡啶缩邻羧基苯甲醛双希夫碱，再以2, 6‑二氨基吡啶缩邻羧基苯甲醛双希夫碱为配体，在碱性水溶液中，与乙酸钴反应，制备2, 6‑二氨基吡啶缩邻羧基苯甲醛双希夫碱钴配合物。本发明方法不需加催化剂，具有工艺简单，重复性好，产率...
一种2, 6-二氨基吡啶缩邻羧基苯甲醛双... 申请号：CN201710837117.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种2, 6‑二氨基吡啶缩邻羧基苯甲醛双希夫碱钴配合物的制备方法。是以2, 6‑二氨基吡啶和邻羧基苯甲醛为原料，以无水乙醇为溶剂，不需要加催化剂，制备出2, 6‑二氨基吡啶缩邻羧基苯甲醛双希夫碱，再以2, 6‑二氨基吡啶缩邻羧基苯甲醛双希夫碱为配体，在碱性水溶液中，与乙酸钴反应，制备2, 6‑二氨基吡啶缩邻羧基苯甲醛双希夫碱钴配合物。本发明方法不需加催化剂，具有工艺简单，重复性好，产率...
一种2, 6-二氨基吡啶缩4-羧基苯甲醛... 申请号：CN201710837118.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种2, 6‑二氨基吡啶缩4‑羧基苯甲醛双希夫碱钴配合物的制备方法。以2, 6‑二氨基吡啶和4‑羧基苯甲醛为原料，以无水乙醇为溶剂，不需要加催化剂，制备出2, 6‑二氨基吡啶缩4‑羧基苯甲醛双希夫碱，再以2, 6‑二氨基吡啶缩4‑羧基苯甲醛双希夫碱为配体，在碱性水溶液中，与乙酸钴反应，制备2, 6‑二氨基吡啶缩4‑羧基苯甲醛双希夫碱钴配合物。本发明方法无需加催化剂，具有工艺简单、重复性...
一种2, 6-二氨基吡啶缩4-羧基苯甲醛... 申请号：CN201710837118.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种2, 6‑二氨基吡啶缩4‑羧基苯甲醛双希夫碱钴配合物的制备方法。以2, 6‑二氨基吡啶和4‑羧基苯甲醛为原料，以无水乙醇为溶剂，不需要加催化剂，制备出2, 6‑二氨基吡啶缩4‑羧基苯甲醛双希夫碱，再以2, 6‑二氨基吡啶缩4‑羧基苯甲醛双希夫碱为配体，在碱性水溶液中，与乙酸钴反应，制备2, 6‑二氨基吡啶缩4‑羧基苯甲醛双希夫碱钴配合物。本发明方法无需加催化剂，具有工艺简单、重复性...
一种2, 6-二氨基吡啶缩3-羧基苯甲醛... 申请号：CN201710837109.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种2, 6‑二氨基吡啶缩3‑羧基苯甲醛双希夫碱钴配合物的制备方法。以2, 6‑二氨基吡啶和3‑羧基苯甲醛为原料，以无水乙醇为溶剂，不需要加催化剂，制备出2, 6‑二氨基吡啶缩3‑羧基苯甲醛双希夫碱，再以2, 6‑二氨基吡啶缩3‑羧基苯甲醛双希夫碱为配体，在碱性水溶液中，与乙酸钴反应，制备2, 6‑二氨基吡啶缩3‑羧基苯甲醛双希夫碱钴配合物。本发明方法不需要加催化剂，具有工艺简单、重复...
一种2, 6-二氨基吡啶缩3-羧基苯甲醛... 申请号：CN201710837109.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种2, 6‑二氨基吡啶缩3‑羧基苯甲醛双希夫碱钴配合物的制备方法。以2, 6‑二氨基吡啶和3‑羧基苯甲醛为原料，以无水乙醇为溶剂，不需要加催化剂，制备出2, 6‑二氨基吡啶缩3‑羧基苯甲醛双希夫碱，再以2, 6‑二氨基吡啶缩3‑羧基苯甲醛双希夫碱为配体，在碱性水溶液中，与乙酸钴反应，制备2, 6‑二氨基吡啶缩3‑羧基苯甲醛双希夫碱钴配合物。本发明方法不需要加催化剂，具有工艺简单、重复...
一种2, 6-二(2-(三氟甲基)苯亚甲... 申请号：CN201910619696.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种(2E, 6E)‑2, 6‑二(2‑(三氟甲基)苯亚甲基)环己酮在药物制备中的应用，所述的药物用于治疗或者预防慢性肾脏病，优选于高血脂和高血压诱导的肾脏病，但是不局限于这两种诱导物，具体的，该药物可以抑制或改善肾组织的病理损伤、氧化应激和自噬。
一种2, 6-二(2-(三氟甲基)苯亚甲... 申请号：CN201910619696.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种(2E, 6E)‑2, 6‑二(2‑(三氟甲基)苯亚甲基)环己酮在药物制备中的应用，所述的药物用于治疗或者预防慢性肾脏病，优选于高血脂和高血压诱导的肾脏病，但是不局限于这两种诱导物，具体的，该药物可以抑制或改善肾组织的病理损伤、氧化应激和自噬。
一种2, 5-双脱氧链霉胺衍生物及其应用 申请号：CN201811087563.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-18
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本发明公开了一种2, 5‑双脱氧链霉胺衍生物及其应用，本发明公开的化合物抑制弗林蛋白酶活性，作为弗林蛋白酶抑制剂；并用于制备治疗与弗林蛋白酶有关癌症的药物。
