一种2-亚胺苯并咪唑类化合物及医药用途 申请号：CN201811390517.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种2‑亚胺苯并咪唑类化合物及其医药用途，属于药物化学和药物治疗学领域。本发明提供的式I或式II所示的2‑亚胺苯并咪唑类化合物或其药学上可接受的盐，可应用于制备与白血病有关的药物方面，特别是在制备μ阿片受体拮抗剂药物方面。
一种2-乙酰基吡啶的合成方法 申请号：CN201911105612.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种2‑乙酰基吡啶的合成方法，采用2‑吡啶甲酸乙酯在碱性条件下与乙酸叔丁酯缩合反应得到2‑吡啶乙酰乙酸叔丁酯，进一步在20％的硫酸溶液下水解，脱酸得到2‑乙酰基吡啶。本发明的有益效果如下：采用更好的离去基团叔丁基，反应收率大大提高，达到了很好的效果，产率高。
一种2-乙酰基吡啶的合成方法 申请号：CN201911105612.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种2‑乙酰基吡啶的合成方法，采用2‑吡啶甲酸乙酯在碱性条件下与乙酸叔丁酯缩合反应得到2‑吡啶乙酰乙酸叔丁酯，进一步在20％的硫酸溶液下水解，脱酸得到2‑乙酰基吡啶。本发明的有益效果如下：采用更好的离去基团叔丁基，反应收率大大提高，达到了很好的效果，产率高。
一种2-三氟甲基苯磺酰胺类衍生物的医药用... 申请号：CN201710570242.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-07-13
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本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一种2‑三氟甲基苯磺酰胺类衍生物作为URAT1抑制剂，特别是作为与尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途。本发明2‑三氟甲基苯磺酰胺类衍生物为如式(Ⅰ)所示的化合物，其中R1、X如权利要求所定义。
一种2-N-芳基-4-N-芳基-5-氟嘧... 申请号：CN201910895654.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种2‑N‑芳基‑4‑N‑芳基‑5‑氟嘧啶类化合物及其制备和应用，结构如式(I)所示，Ar为取代或者未取代的芳基，所述的芳基上的取代基为烷基、烷氧基、卤素或4‑甲基哌嗪‑1‑基。试验结果表明，该2‑N‑芳基‑4‑N‑芳基‑5‑氟嘧啶类化合物能够高效地抑制FGFR4V550L，可以作为一种潜在的高抑制活性的FGFR4V550苗头化合物。
一种2-N-芳基-4-N-芳基-5-氟嘧... 申请号：CN201910895654.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种2‑N‑芳基‑4‑N‑芳基‑5‑氟嘧啶类化合物及其制备和应用，结构如式(I)所示，Ar为取代或者未取代的芳基，所述的芳基上的取代基为烷基、烷氧基、卤素或4‑甲基哌嗪‑1‑基。试验结果表明，该2‑N‑芳基‑4‑N‑芳基‑5‑氟嘧啶类化合物能够高效地抑制FGFR4V550L，可以作为一种潜在的高抑制活性的FGFR4V550苗头化合物。
一种2-4-6-三甲基苯甲酰氯的快速制备... 申请号：CN201911125400.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种2‑4‑6‑三甲基苯甲酰氯的快速制备方法，本发明反应时通过加入三甲苯作为稳定溶剂，降低了反应过程中出现副反应的情况，且回收了反应中出现的盐酸和亚磷酸，通过高真空蒸出2‑4‑6‑三甲基苯甲酰氯，保证了产品的纯度和原料的充分利用。
一种2-4-6-三甲基苯甲酰氯的快速制备... 申请号：CN201911125400.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种2‑4‑6‑三甲基苯甲酰氯的快速制备方法，本发明反应时通过加入三甲苯作为稳定溶剂，降低了反应过程中出现副反应的情况，且回收了反应中出现的盐酸和亚磷酸，通过高真空蒸出2‑4‑6‑三甲基苯甲酰氯，保证了产品的纯度和原料的充分利用。
一种2-4-6-三甲基苯甲酰氯的制备方法 申请号：CN201911130650.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种2‑4‑6‑三甲基苯甲酰氯的制备方法，包括如下步骤：步骤一、将酰氯合成釜中投入1000‑2000重量份的氯化亚砜；步骤二、将酰氯合成釜温度控制在0‑100℃，向酰氯合成釜内缓慢投入500‑1500重量份的2‑4‑6‑三甲基苯甲酸，投料结束，将酰氯合成釜升温至回流状态，50‑150℃保温2‑8小时；步骤三、保温结束，将酰氯合成釜回流状态切换至氯化亚砜回收，回收的氯化亚砜作为下批酰氯合...
一种2-4-6-三甲基苯甲酰氯的制备方法 申请号：CN201911130650.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种2‑4‑6‑三甲基苯甲酰氯的制备方法，包括如下步骤：步骤一、将酰氯合成釜中投入1000‑2000重量份的氯化亚砜；步骤二、将酰氯合成釜温度控制在0‑100℃，向酰氯合成釜内缓慢投入500‑1500重量份的2‑4‑6‑三甲基苯甲酸，投料结束，将酰氯合成釜升温至回流状态，50‑150℃保温2‑8小时；步骤三、保温结束，将酰氯合成釜回流状态切换至氯化亚砜回收，回收的氯化亚砜作为下批酰氯合...
