一种2-巯基-1-烷基咪唑的制备方法 申请号:CN201710937444.1 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了一种2‑巯基‑1‑烷基咪唑的合成方法,属于有机合成技术领域。咪唑和卤代烷在无机碱存在下升温密封反应得到1‑烷基咪唑,接着溶于醚类溶剂中,低温下加入1‑1.1当量丁基锂,然后加入0.9‑0.95当量硫粉回流反应,冷却后加入乙酰氯得到2‑乙酰硫基‑1‑烷基咪唑;最后2‑乙酰硫基‑1‑烷基咪唑溶解于醇类溶剂中,加入催化量氯化氢或碳酸钾脱保护,得到2‑巯基‑1‑烷基咪唑。本发明采用的原料价格低...
一种2-巯基-1-烷基咪唑的制备方法 申请号:CN201710937444.1 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了一种2‑巯基‑1‑烷基咪唑的合成方法,属于有机合成技术领域。咪唑和卤代烷在无机碱存在下升温密封反应得到1‑烷基咪唑,接着溶于醚类溶剂中,低温下加入1‑1.1当量丁基锂,然后加入0.9‑0.95当量硫粉回流反应,冷却后加入乙酰氯得到2‑乙酰硫基‑1‑烷基咪唑;最后2‑乙酰硫基‑1‑烷基咪唑溶解于醇类溶剂中,加入催化量氯化氢或碳酸钾脱保护,得到2‑巯基‑1‑烷基咪唑。本发明采用的原料价格低...
一种2-噁唑甲胺杂环化合物的制备方法 申请号:CN201911021348.8 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明涉及一种2‑噁唑甲胺杂环化合物的制备方法,包括以下步骤:将1H‑1, 2, 3‑三氮唑与氯乙酰氯在DIPEA作用下进行反应,并加热转化为2‑氯甲基噁唑;生成物分批加入到亚氨二甲酸二叔丁酯与氢化钠的反应体系中,形成2‑[(二叔丁氧羰基氨基)甲基]噁唑;产物溶解于氯化氢甲醇溶液中,反应完全,浓缩后加入甲基叔丁醚,过滤干燥,即得。本发明提供了一条有效制备2‑噁唑甲胺杂环化合物的工艺路线方法。
一种2-噁唑甲胺杂环化合物的制备方法 申请号:CN201911021348.8 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明涉及一种2‑噁唑甲胺杂环化合物的制备方法,包括以下步骤:将1H‑1, 2, 3‑三氮唑与氯乙酰氯在DIPEA作用下进行反应,并加热转化为2‑氯甲基噁唑;生成物分批加入到亚氨二甲酸二叔丁酯与氢化钠的反应体系中,形成2‑[(二叔丁氧羰基氨基)甲基]噁唑;产物溶解于氯化氢甲醇溶液中,反应完全,浓缩后加入甲基叔丁醚,过滤干燥,即得。本发明提供了一条有效制备2‑噁唑甲胺杂环化合物的工艺路线方法。
一种2-呋喃甲酸的制备方法 申请号:CN201910366680.1 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本申请公开了一种2‑呋喃甲酸的制备方法,包括:将含有2‑乙酰基呋喃、卤源的溶液的pH调节至中性,获得液相前驱体;将所述液相前驱体的pH调节至酸性,得到所述2‑呋喃甲酸。本申请中所述方法简单高效、流程短、副产物少,采用该方法制备的2‑呋喃甲酸纯度高,可满足作为化工原料和医药中间体原料的要求。
一种2-吡啶丙烯酸的制备方法 申请号:CN201911175476.8 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明属于有机合成领域,具体涉及一种2‑吡啶丙烯酸的制备方法,包括以下步骤:以2‑吡啶甲醛为原料,吡啶作溶剂,加入丙二酸,完全溶解后加入催化剂,升温至60‑70℃,反应2.5‑3h,薄层色谱跟踪反应,待反应完全,将反应液冷却至0‑5℃再倒入浓盐酸的冰水混合物中,析出固体,抽滤,即得所需产品2‑吡啶丙烯酸。采用本发明的有益效果是:反应条件温和,易于操作,后处理简单,容易放大生产,非常适合工业化生产;...
一种2-吡啶丙烯酸的制备方法 申请号:CN201911175476.8 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明属于有机合成领域,具体涉及一种2‑吡啶丙烯酸的制备方法,包括以下步骤:以2‑吡啶甲醛为原料,吡啶作溶剂,加入丙二酸,完全溶解后加入催化剂,升温至60‑70℃,反应2.5‑3h,薄层色谱跟踪反应,待反应完全,将反应液冷却至0‑5℃再倒入浓盐酸的冰水混合物中,析出固体,抽滤,即得所需产品2‑吡啶丙烯酸。采用本发明的有益效果是:反应条件温和,易于操作,后处理简单,容易放大生产,非常适合工业化生产;...
一种2-取代的高牛磺酸衍生物 申请号:CN201810715261.X 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明提供了一种2‑取代高牛磺酸衍生物或其立体异构体或盐的制备及应用。所述2‑取代高牛磺酸衍生物如式I所示,经药效试验表明,本发明的2‑取代的高牛磺酸衍生物的酒精抑制作用效果优异,有着理想的酒精抑制类药物的应用前景。
一种2-取代的高牛磺酸衍生物 申请号:CN201810715261.X 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明提供了一种2‑取代高牛磺酸衍生物或其立体异构体或盐的制备及应用。所述2‑取代高牛磺酸衍生物如式I所示,经药效试验表明,本发明的2‑取代的高牛磺酸衍生物的酒精抑制作用效果优异,有着理想的酒精抑制类药物的应用前景。
一种2-全氟烷基苯并噻唑类化合物及其制备... 申请号:CN201910040036.5 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了2‑全氟烷基苯并噻唑类合物及其制备方法。本法以2‑异腈基苯甲硫醚和全氟烷基碘为起始原料,N, N‑四甲基乙二胺做碱,四氢呋喃为溶剂,反应温度30℃,并在氮气保护条件下,可见光照射1‑6小时,待原料消耗完全后,旋去溶剂,经柱层析分离得到一系列目标产物2‑全氟烷基苯并噻唑类合物。本发明首次提供了一种可见光诱导的,以易制备的2‑异腈基苯甲硫醚和商品化的全氟烷基碘为起始原料,合成2‑全氟烷基苯...