一种2-巯基-1-烷基咪唑的制备方法 申请号：CN201710937444.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种2‑巯基‑1‑烷基咪唑的合成方法，属于有机合成技术领域。咪唑和卤代烷在无机碱存在下升温密封反应得到1‑烷基咪唑，接着溶于醚类溶剂中，低温下加入1‑1.1当量丁基锂，然后加入0.9‑0.95当量硫粉回流反应，冷却后加入乙酰氯得到2‑乙酰硫基‑1‑烷基咪唑；最后2‑乙酰硫基‑1‑烷基咪唑溶解于醇类溶剂中，加入催化量氯化氢或碳酸钾脱保护，得到2‑巯基‑1‑烷基咪唑。本发明采用的原料价格低...
一种2-巯基-1-烷基咪唑的制备方法 申请号：CN201710937444.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种2‑巯基‑1‑烷基咪唑的合成方法，属于有机合成技术领域。咪唑和卤代烷在无机碱存在下升温密封反应得到1‑烷基咪唑，接着溶于醚类溶剂中，低温下加入1‑1.1当量丁基锂，然后加入0.9‑0.95当量硫粉回流反应，冷却后加入乙酰氯得到2‑乙酰硫基‑1‑烷基咪唑；最后2‑乙酰硫基‑1‑烷基咪唑溶解于醇类溶剂中，加入催化量氯化氢或碳酸钾脱保护，得到2‑巯基‑1‑烷基咪唑。本发明采用的原料价格低...
一种2-噁唑甲胺杂环化合物的制备方法 申请号：CN201911021348.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种2‑噁唑甲胺杂环化合物的制备方法，包括以下步骤：将1H‑1, 2, 3‑三氮唑与氯乙酰氯在DIPEA作用下进行反应，并加热转化为2‑氯甲基噁唑；生成物分批加入到亚氨二甲酸二叔丁酯与氢化钠的反应体系中，形成2‑[(二叔丁氧羰基氨基)甲基]噁唑；产物溶解于氯化氢甲醇溶液中，反应完全，浓缩后加入甲基叔丁醚，过滤干燥，即得。本发明提供了一条有效制备2‑噁唑甲胺杂环化合物的工艺路线方法。
一种2-噁唑甲胺杂环化合物的制备方法 申请号：CN201911021348.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种2‑噁唑甲胺杂环化合物的制备方法，包括以下步骤：将1H‑1, 2, 3‑三氮唑与氯乙酰氯在DIPEA作用下进行反应，并加热转化为2‑氯甲基噁唑；生成物分批加入到亚氨二甲酸二叔丁酯与氢化钠的反应体系中，形成2‑[(二叔丁氧羰基氨基)甲基]噁唑；产物溶解于氯化氢甲醇溶液中，反应完全，浓缩后加入甲基叔丁醚，过滤干燥，即得。本发明提供了一条有效制备2‑噁唑甲胺杂环化合物的工艺路线方法。
一种2-呋喃甲酸的制备方法 申请号：CN201910366680.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本申请公开了一种2‑呋喃甲酸的制备方法，包括：将含有2‑乙酰基呋喃、卤源的溶液的pH调节至中性，获得液相前驱体；将所述液相前驱体的pH调节至酸性，得到所述2‑呋喃甲酸。本申请中所述方法简单高效、流程短、副产物少，采用该方法制备的2‑呋喃甲酸纯度高，可满足作为化工原料和医药中间体原料的要求。
一种2-吡啶丙烯酸的制备方法 申请号：CN201911175476.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于有机合成领域，具体涉及一种2‑吡啶丙烯酸的制备方法，包括以下步骤：以2‑吡啶甲醛为原料，吡啶作溶剂，加入丙二酸，完全溶解后加入催化剂，升温至60‑70℃，反应2.5‑3h，薄层色谱跟踪反应，待反应完全，将反应液冷却至0‑5℃再倒入浓盐酸的冰水混合物中，析出固体，抽滤，即得所需产品2‑吡啶丙烯酸。采用本发明的有益效果是：反应条件温和，易于操作，后处理简单，容易放大生产，非常适合工业化生产；...
一种2-吡啶丙烯酸的制备方法 申请号：CN201911175476.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于有机合成领域，具体涉及一种2‑吡啶丙烯酸的制备方法，包括以下步骤：以2‑吡啶甲醛为原料，吡啶作溶剂，加入丙二酸，完全溶解后加入催化剂，升温至60‑70℃，反应2.5‑3h，薄层色谱跟踪反应，待反应完全，将反应液冷却至0‑5℃再倒入浓盐酸的冰水混合物中，析出固体，抽滤，即得所需产品2‑吡啶丙烯酸。采用本发明的有益效果是：反应条件温和，易于操作，后处理简单，容易放大生产，非常适合工业化生产；...
一种2-取代的高牛磺酸衍生物 申请号：CN201810715261.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种2‑取代高牛磺酸衍生物或其立体异构体或盐的制备及应用。所述2‑取代高牛磺酸衍生物如式I所示，经药效试验表明，本发明的2‑取代的高牛磺酸衍生物的酒精抑制作用效果优异，有着理想的酒精抑制类药物的应用前景。
一种2-取代的高牛磺酸衍生物 申请号：CN201810715261.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种2‑取代高牛磺酸衍生物或其立体异构体或盐的制备及应用。所述2‑取代高牛磺酸衍生物如式I所示，经药效试验表明，本发明的2‑取代的高牛磺酸衍生物的酒精抑制作用效果优异，有着理想的酒精抑制类药物的应用前景。
一种2-全氟烷基苯并噻唑类化合物及其制备... 申请号：CN201910040036.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了2‑全氟烷基苯并噻唑类合物及其制备方法。本法以2‑异腈基苯甲硫醚和全氟烷基碘为起始原料，N, N‑四甲基乙二胺做碱，四氢呋喃为溶剂，反应温度30℃，并在氮气保护条件下，可见光照射1‑6小时，待原料消耗完全后，旋去溶剂，经柱层析分离得到一系列目标产物2‑全氟烷基苯并噻唑类合物。本发明首次提供了一种可见光诱导的，以易制备的2‑异腈基苯甲硫醚和商品化的全氟烷基碘为起始原料，合成2‑全氟烷基苯...
