一种2-氨基嘧啶-5-甲酸酯的简便制备方... 申请号：CN201810696618.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种2‑氨基嘧啶‑5‑甲酸酯的简便制备方法。以2‑甲基丙烯酸酯为原料，依次和卤代试剂1经取代反应、与卤代试剂2经加成反应得到2, 3, 3‑三卤代‑2‑卤代甲基丙酸酯，所得2, 3, 3‑三卤代‑2‑卤代甲基丙酸酯和胍盐缩合制备2‑氨基嘧啶‑5‑甲酸酯。本发明方法所用原料廉价易得，成本低；制备方法简单，条件易于实现，操作安全性好；废水产生量少，绿色环保；目标产物收率和纯度高，适合工业化生...
一种2-氨基-5-氟苯乙酮的制备方法 申请号：CN201811337719.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-12
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种2‑氨基‑5‑氟苯乙酮的制备方法，包括：在加热条件下，2‑乙炔基‑4‑氟苯胺与酸在水中进行反应，反应结束后经过后处理得到所述的2‑氨基‑5‑氟苯乙酮。该制备方法采用水为溶剂，操作简单，经简单中和后即可析出高纯度的产品。同时，整个过程没有用到特殊试剂和高温高压或低温设备，产品收率高，纯度高，成本低，整个生产过程不使用任何有机溶剂，绿色环保，适合工业化生产。
一种2-氨基-4＇-氟-二苯甲酮的合成方... 申请号：CN201710896744.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种2‑氨基‑4＇‑氟‑二苯甲酮的合成方法，包括如下步骤：邻甲基苯胺与对甲苯磺酰氯进行酰胺化反应得到4‑甲基‑N‑(2‑甲基苯基)苯磺酰胺；然后经氯气氯化，与氟苯发生傅克反应，再经水解得到N‑(2‑(4‑氟苯甲酰基)苯基)‑4‑甲基苯磺酰胺；最后经浓硫酸脱保护得到2‑氨基‑4' ‑氟‑二苯甲酮。本发明起始原料廉价易得，成本低，操作方便，适合工业化生产，合成路线绿色环保，收率高，制备得到...
一种2-氨基-4, 6-二甲氧基嘧啶的制... 申请号：CN201810916964.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种2‑氨基‑4, 6‑二甲氧基嘧啶的制备方法。以丙二酸二酯(Ⅱ)和二取代基甲叉基胍盐(Ⅲ)为原料，于碱作用下进行环合反应，然后和甲基化试剂进行甲基化反应制备2‑二取代基甲叉基氨基‑4, 6‑二甲氧基嘧啶(Ⅳ)，再于酸性水溶液中水解制备2‑氨基‑4, 6‑二甲氧基嘧啶(I)。本发明方法所用原料廉价易得，成本低；制备方法简单，步骤少，条件易于实现，操作安全性好；产物收率和纯度高，废水产生量...
一种2-氨基-4, 6-二甲氧基嘧啶的制... 申请号：CN201810916964.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种2‑氨基‑4, 6‑二甲氧基嘧啶的制备方法。以丙二酸二酯(Ⅱ)和二取代基甲叉基胍盐(Ⅲ)为原料，于碱作用下进行环合反应，然后和甲基化试剂进行甲基化反应制备2‑二取代基甲叉基氨基‑4, 6‑二甲氧基嘧啶(Ⅳ)，再于酸性水溶液中水解制备2‑氨基‑4, 6‑二甲氧基嘧啶(I)。本发明方法所用原料廉价易得，成本低；制备方法简单，步骤少，条件易于实现，操作安全性好；产物收率和纯度高，废水产生量...
一种2-氟丙烯酸甲酯的制备方法 申请号：CN201610802254.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-09-05
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本发明公开了一种2‑氟丙烯酸甲酯的制备方法。所述方法包括步骤：(1)使原乙酸三甲酯在150℃‑300℃裂解得到1, 1‑二甲氧基乙烯；(2)1, 1‑二甲氧基乙烯与二氯一氟甲烷反应得到1‑氯‑1‑氟‑2, 2‑二甲氧基环丙烷；和(3)使1‑氯‑1‑氟‑2, 2‑二甲氧基环丙烷裂解得到结构如式Ⅰ所示的2‑氟丙烯酸甲酯；。
一种2-氟-3-羟基吡啶-4-羧酸的合成... 申请号：CN201911079169.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提出一种2‑氟‑3‑羟基吡啶‑4‑羧酸的合成方法，属于有机化学合成领域。以2‑氟‑3‑羟基吡啶为原料，在N, N‑二异丙基乙胺、2‑(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯及二异丙胺、正丁基锂、二氧化碳的作用下，通过羟基保护、与二氧化碳加成后脱保护两步反应得到目标产物2‑氟‑3‑羟基吡啶‑4‑羧酸。本方法反应步骤短，合成操作简单，易于实现。
一种2-氟-3-羟基吡啶-4-羧酸的合成... 申请号：CN201911079169.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提出一种2‑氟‑3‑羟基吡啶‑4‑羧酸的合成方法，属于有机化学合成领域。以2‑氟‑3‑羟基吡啶为原料，在N, N‑二异丙基乙胺、2‑(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯及二异丙胺、正丁基锂、二氧化碳的作用下，通过羟基保护、与二氧化碳加成后脱保护两步反应得到目标产物2‑氟‑3‑羟基吡啶‑4‑羧酸。本方法反应步骤短，合成操作简单，易于实现。
一种2-氟-1, 3-环己二酮的纯化方法 申请号：CN201811255143.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-26
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本发明公开了一种2‑氟‑1, 3‑环己二酮的纯化方法，包括：将反应得到的2‑氟‑1, 3‑环己二酮粗品溶解在溶剂A中，加入醇类溶剂，混合均匀后蒸去大部分溶剂A；再将残留物溶解在溶剂B中，加入碱过滤，干燥，得到2‑氟‑1, 3‑环己二酮的盐；将2‑氟‑1, 3‑环己二酮的盐悬浮在有溶剂四氢呋喃中，加入酸调节pH至3‑4，过滤后，去除溶剂四氢呋喃，过滤，干燥，得到2‑氟‑1, 3‑环己二酮；本发明以廉...
一种2-异丙基氧基-5-甲基-4-(哌啶... 申请号：CN201611183726.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-12-20
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本发明涉及一种2‑异丙基氧基‑5‑甲基‑4‑(哌啶‑4‑基)苯胺二盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：以1‑氯‑5‑氟‑2‑甲基‑4‑硝基苯为起始原料进行亲核取代反应、偶联反应和还原反应，得到1‑苄基‑4‑(5‑异丙基氧基‑2‑甲基‑4‑硝基苯基)‑1, 2, 3, 6‑四氢吡啶，1‑苄基‑4‑(5‑异丙基氧基‑2‑甲基‑4‑硝基苯基)‑1, 2, 3, 6‑四氢吡啶再进行还原反应得到2‑异丙基氧基‑...
