一种2-甲基-4-溴吡啶的制备方法 申请号：CN201911175439.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于有机合成领域，具体涉及一种2‑甲基‑4‑溴吡啶的制备方法，包括如下步骤：(1)丙二酸二乙酯和碱金属反应生成盐，再滴加2‑氯‑4‑硝基吡啶的甲苯溶液进行缩合反应，之后在酸性条件下脱羧得2‑甲基‑4硝基吡啶；(2)2‑甲基‑4‑硝基吡啶在Pd/C催化下，甲醇作溶剂，加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得2‑甲基‑4‑氨基吡啶；(3)2‑甲基‑4‑氨基吡啶先与酸生成盐，冷却至‑10℃‑0℃，滴加溴，滴完...
一种2-甲基-4-溴吡啶的制备方法 申请号：CN201911175439.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于有机合成领域，具体涉及一种2‑甲基‑4‑溴吡啶的制备方法，包括如下步骤：(1)丙二酸二乙酯和碱金属反应生成盐，再滴加2‑氯‑4‑硝基吡啶的甲苯溶液进行缩合反应，之后在酸性条件下脱羧得2‑甲基‑4硝基吡啶；(2)2‑甲基‑4‑硝基吡啶在Pd/C催化下，甲醇作溶剂，加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得2‑甲基‑4‑氨基吡啶；(3)2‑甲基‑4‑氨基吡啶先与酸生成盐，冷却至‑10℃‑0℃，滴加溴，滴完...
一种2-甲基-4-氨基-5-氨甲基嘧啶的... 申请号：CN201811473211.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-04
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本发明公开了一种2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氨甲基嘧啶的制备工艺，包括1)、将27～30份DMF和48～51份硫酸二甲酯加入四口烧瓶中，升温至60～90℃，保温搅拌3～6h，然后冷却；2)、加入48～51份甲醇钠甲醇溶液，滴毕，保温搅拌5～15min；3)加入27～30份3‑氨基丙腈，搅拌30～60min，减压蒸馏，得到中间体1；4)、再加入130～150份二氯甲烷进行搅拌10～30min，过滤，减压...
一种2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯醛的... 申请号：CN201810802768.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯醛(Ⅰ)的制备方法，利用2, 2‑二取代基‑4, 7‑二氢‑1, 3‑二噁庚英(Ⅱ)和合成气为原料，经氢甲酰化反应制备2, 2‑二取代基‑5‑甲酰基‑4, 7‑二氢‑1, 3‑二噁庚英(Ⅲ)，然后和乙酰化试剂反应制备2‑甲酰基‑4‑乙酰氧基‑1‑丁烯(Ⅳ)，再经双键异构化得到2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯醛(Ⅰ)。本发明方法原料廉价易得，成本低；工艺...
一种2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯醛的... 申请号：CN201810802768.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯醛(Ⅰ)的制备方法，利用2, 2‑二取代基‑4, 7‑二氢‑1, 3‑二噁庚英(Ⅱ)和合成气为原料，经氢甲酰化反应制备2, 2‑二取代基‑5‑甲酰基‑4, 7‑二氢‑1, 3‑二噁庚英(Ⅲ)，然后和乙酰化试剂反应制备2‑甲酰基‑4‑乙酰氧基‑1‑丁烯(Ⅳ)，再经双键异构化得到2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯醛(Ⅰ)。本发明方法原料廉价易得，成本低；工艺...
一种2-甲基-4-乙酰基苯甲酸甲酯的合成... 申请号：CN201811570802.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种2‑甲基‑4‑乙酰基苯甲酸甲酯的合成方法，包括以下步骤：S1、在溶有2‑氟甲苯的溶液中加入酰化试剂进行酰化反应，得到4‑氟‑3‑甲基苯乙酮；S2、将4‑氟‑3‑甲基苯乙酮溶解后加入氰化试剂进行氰化反应，得到3‑甲基‑4‑氰基苯乙酮；S3、在3‑甲基‑4‑氰基苯乙酮中加入酸进行水解反应，得到2‑甲基‑4‑乙酰基苯甲酸；S4、在2‑甲基‑4‑乙酰基苯甲酸中加入甲醇进行酯化反应，得到2‑...
一种2-甲基-1，2-丙二胺及其盐的制备... 申请号：CN201610872217.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开一种2‑甲基‑1，2‑丙二胺及其盐的制备方法，属于精细化工和医药技术领域。首先用2‑甲基‑2‑硝基丙醇制备2‑硝基‑2‑甲基丙烷磺酰酯，再用2‑硝基‑2‑甲基丙烷磺酰酯制备2‑硝基‑2‑甲基‑2‑叠氮丙烷，2‑硝基‑2‑甲基‑2叠氮丙烷经2‑硝基‑2‑甲基丙胺还原成2‑甲基‑1, 2‑丙二胺，或由2‑硝基‑2‑甲基‑2叠氮丙烷直接还原成2‑甲基‑1, 2‑丙二胺。本发明特点在于：原料来源...
一种2-甲基-1-氧代-1, 2-二氢异... 申请号：CN201710140716.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及一种2‑甲基‑1‑氧代‑1, 2‑二氢异喹啉‑6‑甲酸的合成方法，是以6‑溴异喹啉为原料，加入间氯过氧苯甲酸，在室温条件下反应过夜，反应完全后得到混合物6‑溴异喹啉氮氧化物, 将其分批加入到三氯氧磷中，升温反应，冷却析出大量固体，洗净烘干得到6‑溴‑1‑氯异喹啉，水相萃取，有机相直接旋干，达到纯度大于95％的6‑溴‑1‑氯异喹啉，将6‑溴‑1‑氯异喹啉放入THF中，加入正丁基锂和二氧化碳...
一种2-环丙基-4-(4-氟-苯基)-3... 申请号：CN201610654401.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-08-11
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本发明涉及医药化学品合成技术，特别涉及2‑环丙基‑4‑(4‑氟‑苯基)‑3‑喹啉甲醛的合成技术，本发明以2‑环丙基‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑喹啉甲酸乙酯为原料，经红铝‑配位剂还原直接合成2‑环丙基‑4‑(4‑氟‑苯基)‑3‑喹啉甲醛，对反应条件进行优化，其收率达到95％以上。该方法不仅操作步骤简单，能耗低，反应周期短，转化率高，而且所需设备简单，适用于工业规模生产，采用本发明生产出的2‑环丙基‑4...
一种2-溴恶唑-5-甲酸乙酯的合成方法 申请号：CN201811535688.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种2‑溴恶唑‑5‑甲酸乙酯的合成方法。该方法为：以恶唑‑5‑羧酸乙酯为原料，经过碱拔氢后再与溴化试剂反应得到2‑溴恶唑‑5‑甲酸乙酯。虽然2‑溴恶唑‑5‑甲酸乙酯用于药物合成的报道有很多，但其合成路线却未见报道。本发明首次提出了合成路线，以较高的收率和高纯度制得2‑溴恶唑‑5‑甲酸乙酯。
