一种20(R)-人参皂苷Rh1的制备方法 申请号：CN201811474508.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-04
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本发明涉及生物工程领域，具体涉及一种20(R)‑人参皂苷Rh1的制备方法。本发明将灵芝菌种与三七进行发酵，利用灵芝复杂的酶系促使三七药材中原有的化学成分经过结构修饰或活性位点的改变，转化为20(R)‑人参皂苷Rh1，转化率高，可用于20(R)‑人参皂苷Rh1的大量制备。为后期药物开发和药理研究提供原料，对开发具有自主知识产权的新药具有了十分重要的研究意义和社会效益。同时，该方法具有反应快、专属性强...
一种2-萘甲酸的制备方法 申请号：CN201610856839.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及化合物的生产制备领域，具体而言，涉及一种2‑萘甲酸的制备方法，该方法通过通过液相氧化法在催化体系的作用下氧化2‑甲基萘生成2‑萘甲酸。与传统的以精萘作为初始原料的方法相比，2‑甲基萘成本低廉，容易获得，从而可以有效降低生产成本；在反应过程中，产生的焦油物质含量更少，更利于环保及产品的纯化。此外，本发明循环使用母液，提高了各原料的利用率，并可提高产率。
一种2-萘甲酸的制备方法 申请号：CN201610856839.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及化合物的生产制备领域，具体而言，涉及一种2‑萘甲酸的制备方法，该方法通过通过液相氧化法在催化体系的作用下氧化2‑甲基萘生成2‑萘甲酸。与传统的以精萘作为初始原料的方法相比，2‑甲基萘成本低廉，容易获得，从而可以有效降低生产成本；在反应过程中，产生的焦油物质含量更少，更利于环保及产品的纯化。此外，本发明循环使用母液，提高了各原料的利用率，并可提高产率。
一种2-苯乙酰-苯并咪唑-7-羧酸合成酶... 申请号：CN201810869393.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-02
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本发明提供了一种2‑苯乙酰‑苯并咪唑‑7‑羧酸合成酶基因StBI，基因的碱基序列如SEQ ID No.1所示，2‑苯乙酰‑苯并咪唑‑7‑羧酸合成酶基因StBI翻译后得到的2‑苯乙酰‑苯并咪唑‑7‑羧酸合成酶，包含有2‑苯乙酰‑苯并咪唑‑7‑羧酸合成酶基因StBI的重组菌发酵后能够合成2‑苯乙酰‑苯并咪唑‑7‑羧酸，2‑苯乙酰‑苯并咪唑‑7‑羧酸具有疏水疏油性质，是一种黄色素，用于制备的染料，色牢度...
一种2-芳基喹啉衍生物的制备方法 申请号：CN201610545293.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-07-12
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本发明公开了一种2‑芳基喹啉衍生物(I)的制备方法，属有机化学领域。该方法以取代喹啉衍生物和取代芳基甲酸为原料，在AgNO3催化下，K2S2O8为氧化剂，三氟乙酸(TFA)为辅助剂，在溶剂中反应温度为60‑100℃，反应时间为6‑10小时，合成3‑芳基喹啉衍生物。本发明与已有的合成方法相比，具有以下的优点：(1)使用廉价易得的取代喹啉与取代芳基甲酸为原料，一步合成2‑芳基喹啉，成本低廉，有良好的应...
一种2-芳基吲哚衍生物的合成方法 申请号：CN201911137250.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种2‑芳基吲哚衍生物的合成新方法：在有机溶剂中，以N‑(2‑嘧啶)吲哚类化合物和芳基硅烷类化合物为原料，以催化剂、氧化剂及活化剂为催化体系，搅拌下加热回流，通过TLC跟踪检测至反应完全，反应液经后处理得到2‑芳基化吲哚类衍生物；其中，所述主催化剂为金属钴盐，所述氧化剂为醋酸铜，所述活化剂为氟化钾或者氟化铯。该方法采用廉价金属钴催化，实现了吲哚衍生物与芳基硅烷之间的氧化偶联反应，制备了...
一种2-芳基吲哚衍生物的合成方法 申请号：CN201911137250.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种2‑芳基吲哚衍生物的合成新方法：在有机溶剂中，以N‑(2‑嘧啶)吲哚类化合物和芳基硅烷类化合物为原料，以催化剂、氧化剂及活化剂为催化体系，搅拌下加热回流，通过TLC跟踪检测至反应完全，反应液经后处理得到2‑芳基化吲哚类衍生物；其中，所述主催化剂为金属钴盐，所述氧化剂为醋酸铜，所述活化剂为氟化钾或者氟化铯。该方法采用廉价金属钴催化，实现了吲哚衍生物与芳基硅烷之间的氧化偶联反应，制备了...
一种2-脱氧-D-葡萄糖的制备方法 申请号：CN201610816862.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-09-12
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本发明公开了一种2‑脱氧‑D‑葡萄糖的制备方法，该方法以便宜易得的D‑氨基葡萄糖为起始原料，用对甲氧基苯甲醛对氨基进行保护，在4‑二甲氨基吡啶(DMAP)催化下，用吡啶做溶剂，乙酸酐为反应物对D‑氨基葡萄糖上所有的羟基进行乙酰化保护，在酸性条件下脱氨基上的保护基得到1，3，4，6‑四‑氧‑乙酰基‑2‑氨基葡萄糖盐酸盐，进一步用PhOC(=S)Cl将氨基转变为异硫氰基，然后以AIBN做引发剂，用三(...
一种2-羧基-4-甲氧基甲基吡咯烷衍生物... 申请号：CN201410047401.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-02-11
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本发明涉及医药合成领域，具体为一种2‑羧基‑4‑甲氧基甲基吡咯烷衍生物的制备方法，本发明采用的技术方案如下：提供了一种具有如下式(N)结构的化合物，其中P为氮上的保护基，所述P为CO2R，R＝C1～C6的烷基，苄基；CH2Ar，Ar为芳基或取代的芳基；CHPh2；CPh3；COPh；CONR1R2，R1，R2分别为C1～C6的烷基或C6～C10的芳基或为氢；CH2OR3，R3为C1～C6的烷基，苄...
一种2-羟基芳酮肟化合物及其制备方法和应... 申请号：CN201910190138.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种2‑羟基芳酮肟化合物及其制备方法和应用。所述2‑羟基芳酮肟化合物，结构式如式(Ⅰ)所示：其中，R1为H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基；R2为H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基。本发明提供的2‑羟基芳酮肟化合物通过在肟基碳上引入碳碳双键而具有双不饱和结构：苯环和碳碳双键，双不饱和结构的共轭效应可以增强螯合基团酚羟基和肟基的电负性，提高了螯合基团的给电子能力，进而提高了该化合物与金属离子的...
