一种3-吲哚基鼠李糖碳苷及其制备方法与应... 申请号：CN201911011059.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于化学合成和医药技术领域，具体公开了一种3‑吲哚基鼠李糖碳苷及其制备方法与应用。一种3‑吲哚基鼠李糖碳苷，其结构式如式I所示，其中，R1选自C1‑C9烷硅基，R2选自烷基酰基，R3选自H，甲基，甲酸甲酯或氟，R4选自H，乙基，氯或甲氧基。本发明的合成方法利用钯催化的环化反应高效构建了结构多样的3‑吲哚基鼠李糖碳苷类化合物，该反应方法操作简单，产率较高，底物普适性好，高步骤经济性，具有广泛的...
一种3-吲哚基鼠李糖碳苷及其制备方法与应... 申请号：CN201911011059.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于化学合成和医药技术领域，具体公开了一种3‑吲哚基鼠李糖碳苷及其制备方法与应用。一种3‑吲哚基鼠李糖碳苷，其结构式如式I所示，其中，R1选自C1‑C9烷硅基，R2选自烷基酰基，R3选自H，甲基，甲酸甲酯或氟，R4选自H，乙基，氯或甲氧基。本发明的合成方法利用钯催化的环化反应高效构建了结构多样的3‑吲哚基鼠李糖碳苷类化合物，该反应方法操作简单，产率较高，底物普适性好，高步骤经济性，具有广泛的...
一种3-吡啶磺酰氯的绿色化学合成方法 申请号：CN201610830301.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了一种3‑吡啶磺酰氯的绿色化学合成方法。本发明3‑吡啶磺酰氯的绿色化学合成方法采用3‑氨基吡啶作为起始原料进行重氮化反应、取代反应、萃取、蒸馏得到3‑吡啶磺酰氯。本发明方法不仅仅避开了使用五氯化三氯氧磷等酰化试剂，而且反应条件温和，使得生产3‑吡啶磺酰氯的方法属于绿色化学的范畴，同时也大大降低了反应时间、提高了产品的收率，使得产品的收率可到80％以上，并大大降低了生产成本。
一种3-吗啉酮的制备方法 申请号：CN201810581339.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了一种3‑吗啉酮的制备方法，将2‑卤代乙胺氢卤酸盐在有机溶剂存在的条件下脱去卤化氢，将所得反应体系与2‑羟基乙酸酯混合后进行胺酯交换反应，得到2‑(2‑羟乙酰胺基)卤乙烷；将所述2‑(2‑羟乙酰胺基)卤乙烷在碱试剂和有机溶剂存在的条件下进行关环反应，得到3‑吗啉酮。本发明提供的方法工艺副反应少、便于产物纯化；操作简单、安全性高、环境友好；原材料易得、价格低廉；产物收率高(达75.5％)、...
一种3-卤代-4-烷氧基喹啉类化合物及其... 申请号：CN201811353314.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种3‑卤代‑4‑烷氧基喹啉类化合物及其制备方法与应用，所述3‑卤代‑4‑烷氧基喹啉类化合物的结构式如式(II)所示：；其中，Ar为芳香基团；R为芳香基团、取代芳香基团、烷基、取代烷基或杂环基团；R' 为烷基、取代烷基、芳香基团或取代芳香基团；X为卤原子。本发明提供的3‑卤代‑4‑烷氧基喹啉类化合物中含有4‑烷氧基喹啉药效团，具有很好的生物活性，如抗HIV，抗疟和抗真菌，可以作为重要的...
一种3-乙酰基-2, 5-二氯噻吩的合成... 申请号：CN201911131567.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开一种3‑乙酰基‑2, 5‑二氯噻吩的合成方法，属于有机合成领域：将1‑甲基‑4氯丁烯醛加入到甲醇溶液中，降温加入甲醇钠，滴加硫代乙酰氯后，升温反应得到3‑乙酰基‑2, 5‑二氯噻吩。本发明具本发明操作简便，生产中绿色环保，所得的产品收率较高，更适于规模化生产。
一种3-乙酰基-2, 5-二氯噻吩的合成... 申请号：CN201911131567.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开一种3‑乙酰基‑2, 5‑二氯噻吩的合成方法，属于有机合成领域：将1‑甲基‑4氯丁烯醛加入到甲醇溶液中，降温加入甲醇钠，滴加硫代乙酰氯后，升温反应得到3‑乙酰基‑2, 5‑二氯噻吩。本发明具本发明操作简便，生产中绿色环保，所得的产品收率较高，更适于规模化生产。
一种3-乙氧基丙烯酸乙酯的制备方法 申请号：CN201811515031.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-12
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本发明公开了一种3‑乙氧基丙烯酸乙酯的制备方法，包括(1)、向三氯乙酰氯中滴加定量乙烯基乙醚，滴加完毕后控温20～40℃保温反应1～10h；(2)、40℃以下减压蒸出低沸点副产物；(3)、加入有机碱和乙醇，于20～50℃保温反应1～10h；(4)、过滤，滤饼回收，滤液于50℃以下减压蒸出乙醇；(5)、加入定量酸催化剂，升温至50～100℃，并通入氮气，保温反应1～10h；(6)、减压蒸馏得3‑乙氧...
一种3-(7-羟基-1-氧代异吲哚-2-... 申请号：CN201911178069.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种3‑(7‑羟基‑1‑氧代异吲哚‑2‑基)哌啶‑2, 6‑二酮的合成方法，其通过式(Ⅰ)化合物在盐酸、铜催化剂、亚硝酸钠的存在下，在60～80℃下反应制得式(Ⅱ)化合物，其中，所述的式(Ⅰ)化合物的结构式为：所述的式(Ⅱ)化合物的结构式为：R为CH2、C＝O、O＝S＝O、NH、N‑CH3、N‑CH2‑CH3、N‑CH2‑CH3、N‑(CH2)2‑CH3或N‑(CH2)3‑CH3。本发明...
一种3-(7-羟基-1-氧代异吲哚-2-... 申请号：CN201911178069.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种3‑(7‑羟基‑1‑氧代异吲哚‑2‑基)哌啶‑2, 6‑二酮的合成方法，其通过式(Ⅰ)化合物在盐酸、铜催化剂、亚硝酸钠的存在下，在60～80℃下反应制得式(Ⅱ)化合物，其中，所述的式(Ⅰ)化合物的结构式为：所述的式(Ⅱ)化合物的结构式为：R为CH2、C＝O、O＝S＝O、NH、N‑CH3、N‑CH2‑CH3、N‑CH2‑CH3、N‑(CH2)2‑CH3或N‑(CH2)3‑CH3。本发明...
