一种3-氯-6, 7-二氢-5H-环戊并... 申请号：CN201910132794.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种3‑氯‑6, 7‑二氢‑5H‑环戊并[b]吡啶‑5‑酮的合成方法。本发明属于医药化学合成领域。本发明以环戊二酮2为原料，与商业化的(Z)‑N‑[2‑氯‑3‑(二甲氨基)烯丙基烯]‑N‑甲基甲胺六氟磷酸盐反应得到中间体3，中间体3在催化剂催化下环化得到产品1，本发明反应条步骤少、操作简便，收率高，并且容易进行放大生产。
一种3-氯-4-碘-2-三氟甲基吡啶的制... 申请号：CN201710260846.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种3‑氯‑4‑碘‑2‑三氟甲基吡啶的制备方法，该方法具体包括如下步骤：将3‑氯‑4‑碘吡啶、三氟甲基化试剂溶于溶剂，在催化剂作用下于‑10～50℃反应10～32h，反应结束后，反应产物在冰水中沉淀、抽滤、洗涤、干燥，制得所述3‑氯‑4‑碘‑2‑三氟甲基吡啶。本发明方法工艺过程路线短、操作方便、反应条件温和且易控制，成本较低，易于实现工业化，避免了已有工艺危险试剂的使用，产品易于纯化，...
一种3-氨基-2, 6-哌啶二酮盐酸盐的... 申请号：CN201710624685.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-07-27
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本发明公开了一种3‑氨基‑2, 6‑哌啶二酮盐酸盐的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)将L‑谷氨酰胺在碱性介质中上保护得到N‑叔丁氧甲酰基‑L‑谷氨酰胺；(2)使步骤(1)获得的N‑叔丁氧甲酰基‑L‑谷氨酰胺在无水条件下，在4‑二甲氨基吡啶催化下与N, N‑羰基二咪唑关环得到N‑叔丁氧甲酰基‑3‑氨基‑2, 6‑哌啶二酮；(3)使步骤(2)获得的N‑叔丁氧甲酰基‑3‑氨基‑2, 6‑哌啶二酮在酸...
一种3-氧杂环丁烷羧酸的制备方法 申请号：CN201810322076.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了一种3‑氧杂环丁烷羧酸的制备方法，所述制备方法以2‑羟甲基‑2‑硝基‑1, 3‑丙二醇为原料，将2‑羟甲基‑2‑硝基‑1, 3‑丙二醇中的羟基进行基团保护反应、硝基进行还原消除反应以及水解反应后，得到2‑羟甲基‑1, 3‑丙二醇，而后将2‑羟甲基‑1, 3‑丙二醇继续进行环合反应、氧化反应得到所述3‑氧杂环丁烷羧酸，本发明所提供的制备方法，仅仅需要5步反应就可完成，相比于现有的通过10...
一种3-氧杂环丁烷甲酸的制备方法 申请号：CN201810322077.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了一种3‑氧杂环丁烷甲酸的制备方法，所述制备方法以3‑羟基丙腈为原料，经过水解酯化反应、拔氢反应以及还原反应得到2‑苄氧基甲基‑1, 3‑丙二醇，而后将2‑苄氧基甲基‑1, 3‑丙二醇经过环合反应、脱苄基反应和氧化反应得到所述3‑氧杂环丁烷甲酸，本发明所提供的制备方法，以3‑羟基丙腈为原料仅仅需要3步反应就可以制备得到关键中间体2‑苄氧基甲基‑1, 3‑丙二醇，最终整体路线上仅需要6步反...
一种3-氟-4-甲基苯腈的制备方法 申请号：CN201710701222.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-08-16
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本发明公开了一种3‑氟‑4‑甲基苯腈的制备方法。所述方法包括步骤：(1)使结构如式B所示的化合物和结构如式C所示的化合物经缩合得到混合物D；和(2)将混合物D与氯盐和水混合，经脱羰反应得到结构如式A所示的3‑氟‑4‑甲基苯腈。
一种3-氟-4-卤代-5-甲氧基吡啶的合... 申请号：CN201911004230.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种3‑氟‑4‑卤代‑5‑甲氧基吡啶的合成方法，属于有机化学合成领域。该方法以3, 5‑二氟吡啶为原料，依次加入正丁基锂、卤代试剂进行卤代反应，经后处理得到中间物4‑卤代‑3, 5‑二氟吡啶；将中间物溶于甲醇，加入甲醇钠进行甲氧基化反应，经后处理、柱层析，得到目标产品3‑氟‑4‑卤代‑5‑甲氧基吡啶。采用本发明的有益效果是：工艺路线简单，副产物少、纯度高，收率高，具有高附加值。
一种3-氟-4-卤代-5-甲氧基吡啶的合... 申请号：CN201911004230.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种3‑氟‑4‑卤代‑5‑甲氧基吡啶的合成方法，属于有机化学合成领域。该方法以3, 5‑二氟吡啶为原料，依次加入正丁基锂、卤代试剂进行卤代反应，经后处理得到中间物4‑卤代‑3, 5‑二氟吡啶；将中间物溶于甲醇，加入甲醇钠进行甲氧基化反应，经后处理、柱层析，得到目标产品3‑氟‑4‑卤代‑5‑甲氧基吡啶。采用本发明的有益效果是：工艺路线简单，副产物少、纯度高，收率高，具有高附加值。
一种3-戊醇脱氢制备3-戊酮的方法 申请号：CN201910802715.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开一种3‑戊醇脱氢制备3‑戊酮的方法，采用催化精馏反应工艺，配方量的3‑戊醇、乙二醇和改性无定型Raney镍催化剂进行催化脱氢反应，控制反应温度为125～145℃，系统压力为0.1～0.5bar；乙二醇的加入质量以加入的3‑戊醇质量为基准计为20～40％；改性无定型Raney镍催化剂的组成为：Al(53％)‑Ni(44％)‑Mo(3％)，重量百分比，催化剂的3‑戊醇负荷WWH为6.0～10...
一种3-戊醇脱氢制备3-戊酮的方法 申请号：CN201910802715.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开一种3‑戊醇脱氢制备3‑戊酮的方法，采用催化精馏反应工艺，配方量的3‑戊醇、乙二醇和改性无定型Raney镍催化剂进行催化脱氢反应，控制反应温度为125～145℃，系统压力为0.1～0.5bar；乙二醇的加入质量以加入的3‑戊醇质量为基准计为20～40％；改性无定型Raney镍催化剂的组成为：Al(53％)‑Ni(44％)‑Mo(3％)，重量百分比，催化剂的3‑戊醇负荷WWH为6.0～10...
