一种3-甲基-2-氧代-5-庚炔基磷酸二... 申请号：CN201610312134.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-05-12
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本发明公开了一种3‑甲基‑2‑氧代‑5‑庚炔基磷酸二甲酯的制备方法，属于药物化学的合成领域。利用式(I)化合物3‑丙酰基恶唑烷‑2‑酮为起始原料在碱的作用下，与亲电试剂和亲核试剂分别发生亲电取代、亲核取代反应，得到目标化合物3‑甲基‑2‑氧代‑5‑庚炔基磷酸二甲酯。所述方法只需通过两步合成就可以得到目标产物，所述方法条件易控、后处理简单、副反应少、收率高，符合工业化生产的要求；反应过程如路线(1)...
一种3-甲基-1-(3, 4-二甲基苯基... 申请号：CN201811532120.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-14
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本发明公开了一种医药中间体3‑甲基‑1‑(3, 4‑二甲基苯基)‑2‑吡唑啉‑5‑酮盐酸盐的一种制备方法。本发明通过改进重氮盐的制备方法，采用Na2SO3、锌粉代替了氯化亚锡，减少了毒性化合物的使用，制得了是一种良好的治疗血小板减少症的药物的关键中间体，并且本发明的制备方法简单，制备条件不苛刻，具有较高的商业价值。
一种3-烷基取代-4-色满酮类化合物及其... 申请号：CN201810766833.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种3‑烷基取代‑4‑色满酮类化合物及其制备方法，以硝酸银为催化剂，添加过硫酸钾，邻烯丙基苯甲醛和三级羧酸为反应物，乙腈和水作为混合溶剂，温度控制在80‑90℃，氮气保护下回流12‑15小时后，经过柱层析分离得到3‑烷基取代‑4‑色满酮类化合物。本反应的原料易得，价格廉价，操作简便，合成效率高，在生物、医药等领域具有潜在的应用价值。
一种3-溴喹啉类化合物的合成方法 申请号：CN201910130513.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种3‑溴喹啉类化合物的合成方法。本发明属于医药化学合成领域。本发明以1, 1, 3, 3‑四甲氧基丙烷2为原料，与溴素反应得到中间体3，中间体3在碱作用下得到中间体4，中间体4与取代苯胺类化合物反应得到3‑溴喹啉类化合物1。其中R1、R2选自：氢、烷基、烷氧基、卤素、酯基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基，二甲氨基、乙酰基、甲硫基中的任意一种。本发明反应步骤少、操作简单，原料便宜易得、收率...
一种3-溴乙酰基-5-氯-2-噻吩磺胺的... 申请号：CN201811514229.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种制备布林佐胺中间体3‑溴乙酰基‑5‑氯‑2‑噻吩磺胺的制备方法。该方法包括如下步骤：以3‑乙酰基‑5‑氯‑2‑噻吩磺胺为原料，N‑溴代丁二酰亚胺为溴代试剂，控温加热至原料反应完全，浓缩溶剂后析晶；离心所得固体加入水中打浆，再次离心后烘干得3‑溴乙酰基‑5‑氯‑2‑噻吩磺胺。本发明操作简便，生产中绿色环保，所得的产品收率较高，更适于规模化生产。
一种3-溴丙腈的制备方法 申请号：CN201911020496.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种3‑溴丙腈的制备方法，包括以下步骤：以丙烯晴为原料，经过三甲基溴硅烷分子间加成反应后蒸馏纯化得到高纯度的3‑溴丙腈。本发明以廉价的丙烯晴为原料，经过三甲基溴硅烷分子间加成反应，最后蒸馏纯化得到高纯度的3‑溴丙腈，原料便宜易得，适合商业化生产，环境友好，产生的三废量少，收率高。
一种3-溴丙腈的制备方法 申请号：CN201911020496.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种3‑溴丙腈的制备方法，包括以下步骤：以丙烯晴为原料，经过三甲基溴硅烷分子间加成反应后蒸馏纯化得到高纯度的3‑溴丙腈。本发明以廉价的丙烯晴为原料，经过三甲基溴硅烷分子间加成反应，最后蒸馏纯化得到高纯度的3‑溴丙腈，原料便宜易得，适合商业化生产，环境友好，产生的三废量少，收率高。
一种3-溴-5-氨基邻苯二酚二甲醚的合成... 申请号：CN201911038687.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种3‑溴‑5‑氨基‑邻苯二酚二甲醚的合成方法，其包括三步反应：S1：以2‑甲氧基‑4‑硝基苯酚为起始原料，经过溴化得到2‑甲氧基‑4‑硝基‑6‑溴苯酚；S2：将2‑甲氧基‑4‑硝基‑6‑溴苯酚上的酚基甲基化，得到3‑溴‑5‑硝基‑邻苯二酚二甲醚；S3 : 将3‑溴‑5‑硝基‑邻苯二酚二甲醚上的硝基还原成氨基，制得3‑溴‑5‑氨基‑邻苯二酚二甲醚。本发明提供了一种3‑溴‑5‑氨基邻苯二酚...
一种3-溴-5-氨基邻苯二酚二甲醚的合成... 申请号：CN201911038687.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种3‑溴‑5‑氨基‑邻苯二酚二甲醚的合成方法，其包括三步反应：S1：以2‑甲氧基‑4‑硝基苯酚为起始原料，经过溴化得到2‑甲氧基‑4‑硝基‑6‑溴苯酚；S2：将2‑甲氧基‑4‑硝基‑6‑溴苯酚上的酚基甲基化，得到3‑溴‑5‑硝基‑邻苯二酚二甲醚；S3 : 将3‑溴‑5‑硝基‑邻苯二酚二甲醚上的硝基还原成氨基，制得3‑溴‑5‑氨基‑邻苯二酚二甲醚。本发明提供了一种3‑溴‑5‑氨基邻苯二酚...
一种3-溴-4-氟苯甲醛的合成方法 申请号：CN201910180917.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及农药医药中间体合成技术领域，尤其是一种3‑溴‑4‑氟苯甲醛的合成方法，包括以下步骤：(1)将4‑氟苯甲醛溶解在二氯甲烷中，得溶液A；(2)将溴化钠溶解于纯水中，搅拌下加入35％盐酸，得溶液B；(3)将溶液A和溶液B混合后，开启超声波，搅拌下滴加次氯酸钠水溶液；(4)滴加毕，超声、搅拌下保温，然后静置；(5)分相，二氯甲烷相水洗至中性，干燥脱溶；(6)得粗品，31℃本体熔融结晶，得纯品。该...
