一种3-羟基四氢呋喃的管式反应器 申请号：CN201811608571.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药中间体的生产技术领域，具体涉及一种3‑羟基四氢呋喃的管式反应器，包括：储料装置，所述储料装置包括苹果酸溶液配料罐和硼氢化钠悬浮液配料罐；可控式给料装置，所述可控式给料装置包括信号连接的PLC控制器、输出泵和流量计，所述PLC控制器上具有信号输入端和信号输出端；在苹果酸溶液配料罐和硼氢化钠悬浮液配料罐的输出管道上设有可控式给料装置，通过对原料比例和量的控制，避免使用过量的硼氢化钠，从而...
一种3-羟基噻吩-2-羧酸酯类化合物的制... 申请号：CN201811224516.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-19
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种3‑羟基噻吩‑2‑羧酸酯类化合物的制备方法。该制备方法包括：使与E‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯在碱性条件下进行缩合反应形成3‑羟基噻吩‑2‑羧酸酯类化合物，其中R选自C1～C10的烷基、C2～C10的烯基中的任意一种。采用与E‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯为原料，使二者在碱性条件下进行缩合反应形成噻吩环，上述反应容易进行，反应条件容易控制，适当条件下的产品收率较高。上述E‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯相...
一种3-羟基喹哪啶-4-羧酸的制备方法 申请号：CN201811305135.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-05
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种3‑羟基喹哪啶‑4‑羧酸的制备方法，包括如下步骤：1)、合成肟基乙酰苯胺2)、用步骤(a)所得的肟基乙酰苯胺合成靛红：3)、步骤(b)所得的靛红合成喹哪啶：将25～28g氢氧化钙、20～28g靛红和640～660g水混合，滴加15～17g一氯丙酮，升温至80～90℃，保温反应4～5h，然后降温至50℃，滴加盐酸适量后，保温反应0.5～1.5h，过滤，将滤饼溶解在水中，同时加入氯化铵...
一种3-磺酰基丙酸类化合物的合成方法 申请号：CN201611044915.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-11-24
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种3‑磺酰基丙酸的合成方法，以取代磺酰肼和α，β‑不饱和羧酸类化合物为原料，水做溶剂，反应即生成3‑磺酰基丙酸，反应结束后，经简单的分离即可得到3‑磺酰基丙酸。该方法一步反应即可得到3‑磺酰基丙酸，溶剂绿色，产率高。一步直接合成得到的丙酸类化合物是重要的医药中间体，为化工合成领域提供了新的合成磺酰基基取代羧酸化合物的方法手段。
一种3-硝基-4-氟苯乙酸酯的制备方法 申请号：CN201911180559.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种利用微反应器制备3‑硝基‑4‑氟苯乙酸酯的方法，属于有机物合成技术领域，其中微反应器包括预冷模块和混合模块，具体包括如下步骤：(1)准备原料：配制4‑氟苯乙酸酯和浓硫酸的混合溶液、硝酸溶液；(2)预冷：对预冷模块和混合模块提前降温至反应温度，然后分别将4‑氟苯乙酸酯和浓硫酸的混合溶液、和硝酸溶液加入不同的预冷模块中；(3)混合：原料预冷完成后，加入混合模块中进行混合反应；(4)淬灭...
一种3-硝基-4-氟苯乙酸酯的制备方法 申请号：CN201911180559.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种利用微反应器制备3‑硝基‑4‑氟苯乙酸酯的方法，属于有机物合成技术领域，其中微反应器包括预冷模块和混合模块，具体包括如下步骤：(1)准备原料：配制4‑氟苯乙酸酯和浓硫酸的混合溶液、硝酸溶液；(2)预冷：对预冷模块和混合模块提前降温至反应温度，然后分别将4‑氟苯乙酸酯和浓硫酸的混合溶液、和硝酸溶液加入不同的预冷模块中；(3)混合：原料预冷完成后，加入混合模块中进行混合反应；(4)淬灭...
一种3-硒氰基吲哚化合物的合成方法 申请号：CN201811107896.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-21
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于有机合成领域，公开了一种3‑硒氰基吲哚化合物的合成方法。所述的3‑硒氰基吲哚化合物的合成方法是在温度为120℃的条件下，无任何催化剂，使用单质硒和TMS‑CN为新颖的硒氰基源，实现对吲哚化合物的3号位选择性硒氰基化。反应结束后，经过分离纯化，得到3号位硒氰基取代的吲哚化合物。本发明方法具有操作简便、不需要任何催化剂、原料价廉易得、底物适用范围广、容易纯化得到目标产物、收率高等特点，在生物...
一种3-甲酸甲酯-4-甲氧基-5-氰基吡... 申请号：CN201810841709.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及医药合成领域，具体涉及3‑甲酸甲酯‑4‑甲氧基‑5‑氰基吡啶式I及其中间体的制备方法。该制备方法以4‑羟基烟酸为起始原料，经过溴化、甲基化、氰基取代三步反应，制备目标产物3‑甲酸甲酯‑4‑甲氧基‑5‑氰基吡啶式I。其中氰基取代一步，采用氰化亚铜进行氰基取代，优于其他氰基化合物的取代合成。本发明原料简便，反应条件温和，后处理简单，适合于工业化生产。
一种3-甲酸甲酯-4-甲氧基-5-氰基吡... 申请号：CN201810841709.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及医药合成领域，具体涉及3‑甲酸甲酯‑4‑甲氧基‑5‑氰基吡啶式I及其中间体的制备方法。该制备方法以4‑羟基烟酸为起始原料，经过溴化、甲基化、氰基取代三步反应，制备目标产物3‑甲酸甲酯‑4‑甲氧基‑5‑氰基吡啶式I。其中氰基取代一步，采用氰化亚铜进行氰基取代，优于其他氰基化合物的取代合成。本发明原料简便，反应条件温和，后处理简单，适合于工业化生产。
一种3-甲基-4-甲醛肟基苯甲酸乙酯的制... 申请号：CN201910079969.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
一种3‑甲基‑4‑甲醛肟基苯甲酸乙酯的制备方法，包括：S1、将3‑甲基‑4‑溴苯甲酸溶于乙醇，加酰氯化试剂反应1‑10h，得到3‑甲基‑4‑溴苯甲酸乙酯；S2、将3‑甲基‑4‑溴苯甲酸乙酯在N, N‑二甲基甲酰胺溶剂中溶解后，加氰基化试剂反应5‑72h，得到3‑甲基‑4‑氰基苯甲酸乙酯；S3、将3‑甲基‑4‑氰基苯甲酸乙酯用醇类溶剂溶解，加盐酸羟胺、碱和水，反应2‑12h，得到3‑甲基‑4‑甲醛肟...
