一种3-芳胺基喹喔啉-2-甲酰胺类衍生物... 申请号：CN201910856142.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明一种3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用，利用简便的方法合成了一种3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺类衍生物，得率高，生产成本低，得到的3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺类衍生物具有3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺母核结构, 其在体外及体内均显示良好的抗癌效果，可制成各种剂型的抗癌药物，具有很高的医学价值和广阔的市场前景。
一种3-芳胺基喹喔啉-2-甲酰胺类衍生物... 申请号：CN201910856142.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明一种3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用，利用简便的方法合成了一种3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺类衍生物，得率高，生产成本低，得到的3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺类衍生物具有3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺母核结构, 其在体外及体内均显示良好的抗癌效果，可制成各种剂型的抗癌药物，具有很高的医学价值和广阔的市场前景。
一种3-芳基-6-甲酰胺吡唑并[1, 5... 申请号：CN201710206315.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2017-03-31
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本发明属于医药技术领域，具体的说是一种3‑芳基‑6‑甲酰胺吡唑并[1, 5‑a]嘧啶类化合物及其应用。化合物是由乙酰乙酸乙酯和N, N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛反应制得2‑二甲胺基亚甲基‑3‑氧代丁酸乙酯(1)，1与3‑甲基‑4‑(2, 4‑二氯苯基)‑5‑氨基吡唑经环合、水解、酰胺化制备了6个2, 7‑二甲基‑3‑芳基‑6‑甲酰胺吡唑并[1, 5‑a]嘧啶类化合物，其结构经核磁共振氢谱和红外光谱进行...
一种3-芳基-4, 5-二氢异噁唑-5-... 申请号：CN201911040826.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种3‑芳基‑4, 5‑二氢异噁唑‑5‑基甲基对甲苯磺酸酯以及类似物的合成方法，属于有机化学技术领域。采用铁(II)催化Koser高价碘试剂(HIRs)促进I‑O键裂解，促进不饱和肟基自由基环化，得到异恶唑啉骨架产物3‑苯基‑4, 5‑二氢异噁唑‑5‑基磺酸酯。磺酸酯基团作为离去基团，可以进一步转化为多种系列类似物。该方法为合成3‑芳基‑4, 5‑二氢异噁唑‑5‑基甲基磺酸酯系列提供了...
一种3-芳基-4, 5-二氢异噁唑-5-... 申请号：CN201911040826.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种3‑芳基‑4, 5‑二氢异噁唑‑5‑基甲基对甲苯磺酸酯以及类似物的合成方法，属于有机化学技术领域。采用铁(II)催化Koser高价碘试剂(HIRs)促进I‑O键裂解，促进不饱和肟基自由基环化，得到异恶唑啉骨架产物3‑苯基‑4, 5‑二氢异噁唑‑5‑基磺酸酯。磺酸酯基团作为离去基团，可以进一步转化为多种系列类似物。该方法为合成3‑芳基‑4, 5‑二氢异噁唑‑5‑基甲基磺酸酯系列提供了...
一种3-腈基亚甲基氮杂环丁烷-1-碳酸叔... 申请号：CN201911044899.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种3‑腈基亚甲基氮杂环丁烷‑1‑碳酸叔丁酯的制备方法，具体按照以下步骤进行：步骤1，合成1‑叔丁基‑3‑羟基乙酸酯；步骤2，通过步骤1中得到的1‑叔丁基‑3‑羟基乙酸酯合成N‑Boc‑3‑羟基氮杂环丁烷；步骤3，通过步骤2中得到的N‑Boc‑3‑羟基氮杂环丁烷合成N‑Boc‑3‑氮杂环丁酮；步骤4，通过步骤3中得到的N‑Boc‑3‑氮杂环丁酮合成3‑腈基亚甲基氮杂环丁烷‑1‑碳酸叔丁...
一种3-腈基亚甲基氮杂环丁烷-1-碳酸叔... 申请号：CN201911044899.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种3‑腈基亚甲基氮杂环丁烷‑1‑碳酸叔丁酯的制备方法，具体按照以下步骤进行：步骤1，合成1‑叔丁基‑3‑羟基乙酸酯；步骤2，通过步骤1中得到的1‑叔丁基‑3‑羟基乙酸酯合成N‑Boc‑3‑羟基氮杂环丁烷；步骤3，通过步骤2中得到的N‑Boc‑3‑羟基氮杂环丁烷合成N‑Boc‑3‑氮杂环丁酮；步骤4，通过步骤3中得到的N‑Boc‑3‑氮杂环丁酮合成3‑腈基亚甲基氮杂环丁烷‑1‑碳酸叔丁...
一种3-胺基噻吩衍生物及其合成方法 申请号：CN201711250441.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种3‑胺基噻吩衍生物及其合成方法。以1‑烷硫基‑1‑胺基‑1‑烯‑3‑硫羰基酮和腙为原料，无机碱为碱，相转移催化剂为添加剂在加热条件下，通过分子间反应，一步构建3‑胺基噻吩衍生物，所得3‑胺基噻吩衍生物在医药，化工领域均有广泛的应用。该方法原料易得、操作简便、效率高、底物适应性广、产物立体选择性好、官能团具有多样性。
一种3-羟甲基-9-取代咔唑的制备方法 申请号：CN201911011860.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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向反应容器中加入配方量的A mol氯化胆碱和B mol尿素，于80℃下搅拌得无色透明溶液即低共熔溶剂DES；冷至室温，然后加入C mol 3‑甲酰基‑9‑取代咔唑及D mol NaBH4，室温搅拌反应，TLC监测至反应结束；然后向反应瓶中加适量水，析出固体，抽滤，滤饼用水洗涤，干燥，重结晶，即得到3‑羟甲基‑9‑取代咔唑。滤液回收得低共熔溶剂，可重复使用。本发明方法操作简单、后处理简单、反应时间短...
一种3-羟甲基-9-取代咔唑的制备方法 申请号：CN201911011860.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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向反应容器中加入配方量的A mol氯化胆碱和B mol尿素，于80℃下搅拌得无色透明溶液即低共熔溶剂DES；冷至室温，然后加入C mol 3‑甲酰基‑9‑取代咔唑及D mol NaBH4，室温搅拌反应，TLC监测至反应结束；然后向反应瓶中加适量水，析出固体，抽滤，滤饼用水洗涤，干燥，重结晶，即得到3‑羟甲基‑9‑取代咔唑。滤液回收得低共熔溶剂，可重复使用。本发明方法操作简单、后处理简单、反应时间短...
