一种4, 4’-二羟基联苯的制备方法 申请号：CN201910204464.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及4, 4’‑二羟基联苯的制备方法，可有效解决利用分子筛制备4, 4’‑二羟基联苯，提高产品质量，并防止废弃物对环境造成的污染问题，方法是，在室温下，将联苯与催化剂铬负载的HZSM‑5分子筛混合在溶剂中，溶剂用量为10～20毫升/1克联苯，再加入质量浓度27%过氧化氢水溶液搅拌，升温至80‑120℃后，保温8小时，反应结束后冷却至室温，过滤除去分子筛催化剂，滤液减压蒸除，得4, 4’‑二羟...
一种3，6-二氢吡啶酮化合物的合成方法 申请号：CN201811568247.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开一种3，6‑二氢吡啶酮化合物的合成方法，其以α‑羰基酰胺化合物和烯烃类化合物为原料，以强碱为催化剂，溶于有机溶剂中，进行加热反应，得到3，6‑二氢吡啶酮化合物。本发明原材料来源广泛，成本低廉，反应步骤少，操作简便，产品产率高，普适性强，工艺环保，省时高效，具有良好的市场前景。
一种3，6-二氢吡啶酮化合物的合成方法 申请号：CN201811568247.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开一种3，6‑二氢吡啶酮化合物的合成方法，其以α‑羰基酰胺化合物和烯烃类化合物为原料，以强碱为催化剂，溶于有机溶剂中，进行加热反应，得到3，6‑二氢吡啶酮化合物。本发明原材料来源广泛，成本低廉，反应步骤少，操作简便，产品产率高，普适性强，工艺环保，省时高效，具有良好的市场前景。
一种3，5-二苯基溴苯的制备方法 申请号：CN201711185917.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于有机合成领域，提供了一种全新的合成3, 5‑二苯基溴苯的方法，采用2, 4, 6‑三溴苯胺为起始原料, 经过重氮化碘代、格氏反应得到3, 5‑二苯基溴苯，与传统的合成工艺相比, 新工艺合成步骤简单，所选用原料易得、价格便宜, 两步反应都容易进行且反应产物收率较高, 有利于实现其工业化生产。
一种3，5-二取代-吡嗪-2-甲酰胺化合... 申请号：CN201610454157.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-06-22
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本发明公开了一种3, 5‑二取代‑吡嗪‑2‑甲酰胺化合物的合成方法，具体的说，是一种对参与癌细胞生长的FLT3‑Axl的受体酪氨酸激酶具有优异抑制活性的3, 5‑二取代‑吡嗪‑2‑甲酰胺化合物的合成方法，其特征是包含以下步骤：将化合物5进行水解反应，即可；本发明方法反应条件温和，操作简单，后处理简便，反应收率大幅度提高，是一条全新的可工业化的合成路线。
一种3，3-二取代吲哚啉酮及其衍生物及其... 申请号：CN201910111350.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种3，3‑二取代吲哚啉酮及其衍生物及其合成方法，以重氮化合物、取代苄醇及(丙炔醇)六羰基二钴为原料，醋酸铑和四氟硼酸银为催化剂，在有机溶剂中，经过一步三组分反应高选择性、高收率地得到产物。本发明方法具有选择性好、反应条件温和、收率高、操作简单安全等优点。本发明提出的3，3‑二取代吲哚啉酮及其衍生物，不仅本身所含有的吲哚啉酮骨架是很多具有生物活性的复杂天然产物及药物分子的重要结构片段具...
一种3α-羟基-6α-乙基-7-酮-5β... 申请号：CN201611265607.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-12-30
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本发明属于药物合成技术领域，涉及一种3α‑羟基‑6α‑乙基‑7‑酮‑5β‑胆烷‑24‑酸的制备方法。该制备方法以3α‑羟基‑6‑亚乙基‑7‑酮‑5β‑胆烷‑24‑酸、醇、碱、水、钯/碳催化剂和氢气作为反应体系，通过在氢气压力为1.4～1.8MPa，反应温度为30～35℃的条件下反应，得到3α‑羟基‑6α‑乙基‑7‑酮‑5β‑胆烷‑24‑酸。通过控制氢气压力，在低温下使反应向着生成6α型异构体的方向...
一种3R高能中药蒸发装置 申请号：CN201820740124.7 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
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本实用新型提供了一种3R高能中药蒸发装置，包括再沸器、蒸发器、冷凝水受器，两个再沸器(1)分设连接在蒸发器(2)两侧，一个再沸器(1)上端连接蒸汽进入、下端连接药液进入，另一个再沸器(1)连接第二个蒸发器(2)，第二个蒸发器(2)上端连接冷凝水受器(3)；本实用新型增设物料进料自动调节控制，改变原蒸发器的进料、排水方式，改变工艺控制调节参数的选择，达到连续进料、自动排放二次蒸汽冷凝水并回收循环利用...
一种3H双吖丙啶基双取代吡啶衍生物的制备... 申请号：CN201810925788.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-15
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一种3H双吖丙啶基双取代吡啶衍生物的制备方法，是以3‑氯‑5‑溴吡啶、无水乙醚、正丁基锂、三氟乙酸乙酯，反应得1‑(5‑氯吡啶‑3‑基)‑2, 2, 2‑三氟乙酮；再加无水乙醇和盐酸羟胺、醋酸钠，得(Z)‑1‑(5‑氯吡啶‑3‑基)‑2, 2, 2‑三氟乙酮肟；再加二氯甲烷、吡啶、和DMAP、对甲苯磺酸酐，得到(Z)‑1‑(5‑氯吡啶‑3‑基)‑2, 2, 2‑三氟乙酮肟O‑对甲苯磺酰基肟；再加无...
一种3D打印设备的平台装置 申请号：CN201711481597.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本申请提供了一种3D打印设备的平台装置，包括梳状定板、可枢转地连接于梳状定板的梳状动板，以及胶合剂涂覆机构。梳状动板具有多根齿条，齿条具有导向条孔，导向条孔包括呈现平直段和相对于平直段下凹的曲线段的分段的剖面。梳状定板包括与多根齿条形状匹配的多个条形凹进空间。梳状定板包括顶杆限位孔，顶杆限位孔具有呈现平直条形段的剖面，当齿条与条形凹进空间匹配时，顶杆限位孔与导向条孔大体上对准。平台装置还包括延伸通...
