一种4-(二氟甲基)-2-羟基吡啶-5-... 申请号：CN201911210730.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种4‑(二氟甲基)‑2‑羟基吡啶‑5‑磺酰氯的合成方法，属于有机化学合成领域。主要包括以下步骤：化合物B与二乙胺基三氟化硫反应，得到化合物C；化合物C与碘化钠和三甲基氯硅烷反应，得到化合物D；在碱和催化剂的作用下，化合物D与苄硫醇、4, 5‑双二苯基膦‑9, 9‑二甲基氧杂蒽反应，得到化合物E；化合物E与N‑氯代丁二酰亚胺反应，得到最终产品化合物F。本方法选择性高，反应条件温和，合成...
一种4-(4-氯苯基)环己酮的合成方法 申请号：CN201610912818.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及有机合成领域，公开了一种合成化工中间体4‑(4‑氯苯基)环己酮的方法，步骤包括：(1)4‑异丙烯基氯苯与有机溶剂混合，并加入N‑溴代丁二酰亚胺反应1～6小时，反应完全后取固体并洗涤干燥，得到化合物2；淬灭反应；萃取，取有机相得到化合物2；(2)化合物2和1, 3‑丙酮二羧酸二乙酯溶解于醇，并加入醇钠反应8～20小时，反应完全后浓缩得到化合物3；(3)化合物3与醇混合，并加入碱溶液回流反应...
一种4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮的... 申请号：CN201810810898.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种4‑(4‑氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮的制备方法。该方法包括：用对硝基苯胺为原料，依次经酰胺化反应、催化氢化反应得到对酰基取代氨基苯胺，然后和1, 4‑二氧六环‑2‑酮依次经酰胺化反应、卤化反应或磺酰化反应制备N‑(2‑取代基乙基氧基乙酰基)对酰基取代氨基苯胺，然后于碱作用下经缩合环化反应得到4‑(4‑取代酰基氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮，最后脱酰基保护基得目标产物。本发明所用原料价廉易得，...
一种4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮的... 申请号：CN201810810898.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种4‑(4‑氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮的制备方法。该方法包括：用对硝基苯胺为原料，依次经酰胺化反应、催化氢化反应得到对酰基取代氨基苯胺，然后和1, 4‑二氧六环‑2‑酮依次经酰胺化反应、卤化反应或磺酰化反应制备N‑(2‑取代基乙基氧基乙酰基)对酰基取代氨基苯胺，然后于碱作用下经缩合环化反应得到4‑(4‑取代酰基氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮，最后脱酰基保护基得目标产物。本发明所用原料价廉易得，...
一种4-(4-氨基苯基)吗啉酮的制备方法 申请号：CN201910048779.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种4‑(4‑氨基苯基)吗啉酮的制备方法，属于医药合成领域。本发明提供的4‑(4‑氨基苯基)吗啉酮的制备方法包括以下步骤：在有机酸、雷尼镍和有机溶剂存在条件下，采用氢气对4‑(4‑硝基苯基)吗啉酮进行还原反应，得到4‑(4‑氨基苯基)吗啉酮。本发明提供的方法以雷尼镍为催化剂，在降低了反应成本的同时，提高了最终制备得到的4‑(4‑氨基苯基)吗啉酮的收率和纯度；另外本发明添加了有机酸，使制...
一种4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的制... 申请号：CN201810589737.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提了一种4‑(4‑氨基苯基)‑3‑吗啉酮的制备方法，避免了使用危险性高、环保压力大的反应步骤，尤其避免了混酸、氯乙酰氯的使用，降低了环保压力；此外，避免了高锰酸钾等强氧化剂的使用，减少了副产物的产生，合成收率高，产品质量好，有利于反应后处理的纯化；另外，反应过程中涉及的到各个步骤，反应均容易进行，避免了现有方法中，官能团钝化效应等较难发生的反应，例如以对硝基苯胺为原料发生取代反应的路线，几乎...
一种4, 6-二氯嘧啶的制备方法 申请号：CN201911082210.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开一种4，6‑二氯嘧啶的制备方法，包括：将式I所示的化合物与丙二腈在醇钠体系中进行环合反应，结束后蒸去醇，加水溶解后用酸调节pH值，然后降温析晶，得到式II所示的化合物；其式I所示的化合物中，X为HCl、HNO3、H2SO4或乙酸；向式II所示的化合物中加入盐酸，亚硝酸钠，进行重氮化反应，再在催化下进行桑德迈尔反应，结束后采用极性溶剂萃取，蒸馏得到式III所示的化合物，即4, 6‑二氯嘧啶...
一种4, 6-二氯嘧啶的制备方法 申请号：CN201911082210.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开一种4，6‑二氯嘧啶的制备方法，包括：将式I所示的化合物与丙二腈在醇钠体系中进行环合反应，结束后蒸去醇，加水溶解后用酸调节pH值，然后降温析晶，得到式II所示的化合物；其式I所示的化合物中，X为HCl、HNO3、H2SO4或乙酸；向式II所示的化合物中加入盐酸，亚硝酸钠，进行重氮化反应，再在催化下进行桑德迈尔反应，结束后采用极性溶剂萃取，蒸馏得到式III所示的化合物，即4, 6‑二氯嘧啶...
一种4, 6-二氯-2-甲硫基嘧啶的制备... 申请号：CN201910079206.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种4, 6‑二氯‑2‑甲硫基嘧啶的制备方法，以4, 6‑二羟基‑2‑甲硫基嘧啶为原料，用草酰氯作为氯化试剂氯化，在溶剂中反应制得4, 6‑二氯‑2‑甲硫基嘧啶。本发明的有益效果体现在：整体工艺流程简单、无含磷废液及废固体产生、收率高、能稳定控制产品质量、适于工业化生产。
一种4, 5-二芳基-2H-1, 2, ... 申请号：CN201811053496.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种4, 5‑二芳基‑2H‑1, 2, 3‑三唑化合物的制备方法，具体包括如下步骤：在有机溶剂中，式II化合物与R2CN在碱的作用下，反应生成式I化合物；其中R1、R2各自独立地选自任选被卤素、烷氧基、烷基、氯代烷基取代的C5‑C10的芳基；所述碱选自t‑BuOK、NaHMDS；式II化合物、R2CN、碱的摩尔比为1：1.0‑1.2：2.5‑3.0；有机溶剂优选甲苯、二甲苯、DMF、二氧...
