一种4-氟-2，3-二甲基苯基甲磺酸酯的... 申请号：CN201911185516.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑氟‑2，3‑二甲基苯基甲磺酸酯的合成方法，该方法包括：一、3‑氟二甲苯经卤代反应得到4‑氟‑2, 3‑二甲基卤代苯；二、4‑氟‑2, 3‑二甲基卤代苯经偶联反应得到4‑氟‑2, 3‑二甲基苯基醚；三、4‑氟‑2, 3‑二甲基苯基醚水解得到4‑氟‑2，3‑二甲基苯酚；四、4‑氟‑2，3‑二甲基苯酚与甲基磺酰氯经酯化反应得到4‑氟‑2，3‑二甲基苯基甲磺酸酯。本发明以3‑氟二甲苯为...
一种4-氟-2，3-二甲基苯基甲磺酸酯的... 申请号：CN201911185516.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑氟‑2，3‑二甲基苯基甲磺酸酯的合成方法，该方法包括：一、3‑氟二甲苯经卤代反应得到4‑氟‑2, 3‑二甲基卤代苯；二、4‑氟‑2, 3‑二甲基卤代苯经偶联反应得到4‑氟‑2, 3‑二甲基苯基醚；三、4‑氟‑2, 3‑二甲基苯基醚水解得到4‑氟‑2，3‑二甲基苯酚；四、4‑氟‑2，3‑二甲基苯酚与甲基磺酰氯经酯化反应得到4‑氟‑2，3‑二甲基苯基甲磺酸酯。本发明以3‑氟二甲苯为...
一种4-季碳-4H-[1, 3]苯并噁嗪... 申请号：CN201811579385.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑季碳‑4H‑[1, 3]苯并噁嗪衍生物及其合成方法，以重氮化合物、芳醛为原料，以金属催化剂为和路易斯酸为共催化剂，在有机溶剂中，在室温条件下反应，经过一步反应即得到含有季碳中心的苯并噁嗪衍生物。本发明具有步骤经济性、原子经济性、收率高等优势，且反应条件温和，操作简单安全。本发明合成的具有两个手性中心的苯并噁嗪衍生物是重要的化工、化学和医药中间体，在医药化工领域具有广泛应用前景。
一种4-吡啶丙烯酸的制备方法 申请号：CN201911183366.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于有机合成领域，具体涉及一种4‑吡啶丙烯酸的制备方法，包括以下步骤：以4‑吡啶甲醛为原料，吡啶作溶剂，加入丙二酸，溶解完全后加入催化剂，升温至65‑75℃，反应3h，薄层色谱跟踪反应，待反应完全，将反应液冷却至0‑5℃再倒入浓盐酸的冰水混合物中，析出固体，抽滤，即得所需产品4‑吡啶丙烯酸。采用本发明的有益效果是：反应条件温和，易于操作，后处理简单，容易放大生产，非常适合工业化生产；催化效果...
一种4-吡啶丙烯酸的制备方法 申请号：CN201911183366.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于有机合成领域，具体涉及一种4‑吡啶丙烯酸的制备方法，包括以下步骤：以4‑吡啶甲醛为原料，吡啶作溶剂，加入丙二酸，溶解完全后加入催化剂，升温至65‑75℃，反应3h，薄层色谱跟踪反应，待反应完全，将反应液冷却至0‑5℃再倒入浓盐酸的冰水混合物中，析出固体，抽滤，即得所需产品4‑吡啶丙烯酸。采用本发明的有益效果是：反应条件温和，易于操作，后处理简单，容易放大生产，非常适合工业化生产；催化效果...
一种4-取代胺基-6-甲氧羰基苯并呋喃并... 申请号：CN201611226515.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑取代胺基‑6‑甲氧羰基苯并呋喃并[2, 3‑d]嘧啶类化合物及其制备和应用，是将2‑氨基‑3‑氰基苯并呋喃‑5‑羧酸甲酯与原甲酸酯溶解于溶剂A中，在酸催化及加热条件下反应，反应完毕后，浓缩得中间体；然后将所述中间体与胺类化合物在溶剂B中进行回流反应，反应产物经分离提纯处理，得到产物，本发明的化合物可以用于制备抗激酶、抗肿瘤或抗血管药物。本发明的化合物具有显著的EGFR酪氨酸激酶...
一种4-取代胺基-6-甲氧羰基苯并呋喃并... 申请号：CN201611226515.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑取代胺基‑6‑甲氧羰基苯并呋喃并[2, 3‑d]嘧啶类化合物及其制备和应用，是将2‑氨基‑3‑氰基苯并呋喃‑5‑羧酸甲酯与原甲酸酯溶解于溶剂A中，在酸催化及加热条件下反应，反应完毕后，浓缩得中间体；然后将所述中间体与胺类化合物在溶剂B中进行回流反应，反应产物经分离提纯处理，得到产物，本发明的化合物可以用于制备抗激酶、抗肿瘤或抗血管药物。本发明的化合物具有显著的EGFR酪氨酸激酶...
一种4-叔丁基苯甲醛的合成方法 申请号：CN201910974701.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑叔丁基苯甲醛的合成方法，属于有机合成技术领域。采用苯甲醛与原甲酸三酯反应生成苯甲醛缩醛，随后与异丁烯在催化剂存在下密封反应，酸淬灭后得到4‑叔丁基苯甲醛。本发明中采用苯甲醛保护后，先变成供电子定位基后，再采用合适的催化剂促使异丁烯选择性定位，从而得到4‑叔丁基苯甲醛，其中2‑叔丁基苯甲醛异构体与产物比例小于1 : 14，反应结束后，通过工艺适合工业化放大规模生产。
一种4-叔丁基苯甲醛的合成方法 申请号：CN201910974701.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑叔丁基苯甲醛的合成方法，属于有机合成技术领域。采用苯甲醛与原甲酸三酯反应生成苯甲醛缩醛，随后与异丁烯在催化剂存在下密封反应，酸淬灭后得到4‑叔丁基苯甲醛。本发明中采用苯甲醛保护后，先变成供电子定位基后，再采用合适的催化剂促使异丁烯选择性定位，从而得到4‑叔丁基苯甲醛，其中2‑叔丁基苯甲醛异构体与产物比例小于1 : 14，反应结束后，通过工艺适合工业化放大规模生产。
一种4-(二氟甲基)-2-羟基吡啶-5-... 申请号：CN201911210730.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种4‑(二氟甲基)‑2‑羟基吡啶‑5‑磺酰氯的合成方法，属于有机化学合成领域。主要包括以下步骤：化合物B与二乙胺基三氟化硫反应，得到化合物C；化合物C与碘化钠和三甲基氯硅烷反应，得到化合物D；在碱和催化剂的作用下，化合物D与苄硫醇、4, 5‑双二苯基膦‑9, 9‑二甲基氧杂蒽反应，得到化合物E；化合物E与N‑氯代丁二酰亚胺反应，得到最终产品化合物F。本方法选择性高，反应条件温和，合成...
