一种4-氯三氯甲苯新型氯化工艺 申请号：CN201810682779.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑氯三氯甲苯新型氯化工艺。以4‑氯甲苯为原料，以4‑氯甲苯为原料，经侧链氯化、减压精馏、中和、过滤等步骤得到4‑氯三氯甲苯目标化合物。本发明与现有技术相比，采用的分步催化工艺，反应条件较温和，生产过程未增加特殊设备；侧链三氯化选择性高，极大降低了单氯代物、二氯代物、侧链与苯环氯代副产物生成，简化了分离提纯过程，降低了有机三废排放；收率为99%左右，比普通氯化工艺收率约高10%左右...
一种4-氯-2-氟-苯丙酸的制备方法 申请号：CN201611024153.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及化学合成技术领域，尤其是一种4‑氯‑2‑氟‑苯丙酸的制备方法，通过使用廉价易得的4‑氯‑2‑氟甲苯为原料，经过卤代、亲核取代、水解脱羧三步反应制得目标产物4‑氯‑2‑氟‑苯丙酸，并且目标产物的总收率可达74％；并且在处理过程中，其中间体以及最终的产品经过萃取、减压蒸发、抽滤、重结晶等步骤就可以纯化，相对过柱纯化处理来说，其操作简单，容易实现工业化生产。
一种4-氯-2-氟-苯丙酸的制备方法 申请号：CN201611024153.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及化学合成技术领域，尤其是一种4‑氯‑2‑氟‑苯丙酸的制备方法，通过使用廉价易得的4‑氯‑2‑氟甲苯为原料，经过卤代、亲核取代、水解脱羧三步反应制得目标产物4‑氯‑2‑氟‑苯丙酸，并且目标产物的总收率可达74％；并且在处理过程中，其中间体以及最终的产品经过萃取、减压蒸发、抽滤、重结晶等步骤就可以纯化，相对过柱纯化处理来说，其操作简单，容易实现工业化生产。
一种4-氯-2-氟-5-硝基苯乙酮的制备... 申请号：CN201911033681.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑氯‑2‑氟‑5‑硝基苯乙酮的制备方法，其特征在于，以间氟苯胺为起始原料，经过乙酰化氨基保护、傅克酰基化反应、水解反应、桑德迈尔反应，最后硝化得到4‑氯‑2‑氟‑5‑硝基苯乙酮。本发明原料易得，反应条件要求低，副反应少，产率高。
一种4-氯-2-氟-5-硝基苯乙酮的制备... 申请号：CN201911033681.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑氯‑2‑氟‑5‑硝基苯乙酮的制备方法，其特征在于，以间氟苯胺为起始原料，经过乙酰化氨基保护、傅克酰基化反应、水解反应、桑德迈尔反应，最后硝化得到4‑氯‑2‑氟‑5‑硝基苯乙酮。本发明原料易得，反应条件要求低，副反应少，产率高。
一种4-氨甲基异恶唑的合成方法 申请号：CN201810762621.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑氨甲基异恶唑的合成方法，通过N, N‑二甲基甲酰胺、溴乙酸、三氯氧磷反应得到氟硼酸盐，再加入氟硼酸、盐酸羟胺得到异恶唑4‑甲醛肟，最后通过铝汞齐的催化作用的到4‑氨甲基异恶唑。本发明的优点在于：原材料合成难度低，提纯过程简单，合成方法还具有操作简单、高效，原料成本低的优点，这种合成路线有工艺简单方便、适合工厂放大生产的优点。
一种4-氨甲基异恶唑的合成方法 申请号：CN201810762621.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑氨甲基异恶唑的合成方法，通过N, N‑二甲基甲酰胺、溴乙酸、三氯氧磷反应得到氟硼酸盐，再加入氟硼酸、盐酸羟胺得到异恶唑4‑甲醛肟，最后通过铝汞齐的催化作用的到4‑氨甲基异恶唑。本发明的优点在于：原材料合成难度低，提纯过程简单，合成方法还具有操作简单、高效，原料成本低的优点，这种合成路线有工艺简单方便、适合工厂放大生产的优点。
一种4-氨基-5-甲氧基甲基-2-丙基嘧... 申请号：CN201811575540.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及兽药技术领域，尤其涉及一种4‑氨基‑5‑甲氧基甲基‑2‑丙基嘧啶的制备方法，包括以下步骤：(1)将丙烯腈和甲醇钠的甲醇溶液、有机溶剂，搅拌混合，通入一氧化碳，反应结束后经过过滤操作，得到α‑甲氧基甲基‑β‑甲氧基丙烯腈的钠盐；(2)将步骤(1)的产物投入水溶液中，加入胺基化试剂，反应结束后，得到3‑二甲胺基‑2‑甲氧基甲基丙烯腈；(3)丁脒溶液的制备；(4)将3‑二甲胺基‑2‑甲氧基甲基...
一种4-氧-3, 4-二氢-2H-吡啶-... 申请号：CN201710007600.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2017-01-05
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本发明涉及4‑氧‑3, 4‑二氢‑2H‑吡啶‑1‑甲酸叔丁酯的合成方法，主要解决现有合成方法存在的使用贵金属试剂导致成本高企、环境污染，以及反应条件剧烈不易控制的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：以N‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮为原料与与单质碘在甲醇钠的参与下反应，得到3‑羟基‑4, 4‑二甲氧基‑哌啶‑1‑甲酸叔丁酯；然后与活化基团反应，得到3‑活化基团‑4, 4‑二甲氧基‑哌啶‑1‑甲酸叔丁酯...
一种4-氟-3-三氟甲氧基苯基硼酸频哪醇... 申请号：CN201710220608.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑氟‑3‑三氟甲氧基苯基硼酸频哪醇酯的制备方法，该方法包括如下步骤：以邻氟三氟甲氧基苯为起始原料，经过硝化反应制得1‑氟‑4‑硝基‑2‑三氟甲氧基苯；然后，1‑氟‑4‑硝基‑2‑三氟甲氧基苯经过还原反应，制得1‑氟‑4‑胺基‑2‑三氟甲氧基苯；最后，将1‑氟‑4‑胺基‑2‑三氟甲氧基苯重氮化，制得所述4‑氟‑3‑三氟甲氧基苯基硼酸频哪醇酯。本发明方法工艺过程路线短、操作方便、反应...
