一种4-溴苯并[b]噻吩的合成方法 申请号：CN201911063484.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑溴苯并［b］噻吩的合成新方法，以2‑溴‑6‑氟苯甲醛为原料，与氯代或溴代甲硫醇发生醚化反应，得到2‑氯(溴)代甲醚基‑6‑溴苯甲醛，后经Wittig反应，得到目标化合物4‑溴苯并［b］噻吩, 同时对粗品进行精制纯化，得到高纯度产品。具有反应条件温和，易于工业化生成，产品质量好收率高且环境友好等优点。
一种4-溴苯并[b]噻吩的合成方法 申请号：CN201911063484.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑溴苯并［b］噻吩的合成新方法，以2‑溴‑6‑氟苯甲醛为原料，与氯代或溴代甲硫醇发生醚化反应，得到2‑氯(溴)代甲醚基‑6‑溴苯甲醛，后经Wittig反应，得到目标化合物4‑溴苯并［b］噻吩, 同时对粗品进行精制纯化，得到高纯度产品。具有反应条件温和，易于工业化生成，产品质量好收率高且环境友好等优点。
一种4-溴甲基喹啉酮蒸发烘干装置 申请号：CN201821546098.0 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
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本实用新型涉及化学生产技术领域，且公开了一种4‑溴甲基喹啉酮蒸发烘干装置，包括换热机构、蒸发机构、传输机构、分支机构和烘干机构，换热机构包括进液管、换热套、换热蒸汽螺旋管、蒸汽进气口和出液管，蒸发机构包括蒸发内釜、蒸发外釜和蒸汽出料口，烘干机构包括烘干釜，烘干釜外壁设置有保温层。本实用新型解决了4‑溴甲基喹啉酮蒸发烘干过程中资源大量浪费的问题，本实用新型通过设置换热机构和蒸发机构，蒸发内釜内工作时...
一种4-溴咔唑的制备方法 申请号：CN201710375453.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑溴咔唑的制备方法，属于有机化学合成领域。本发明所述方法包括如下步骤：(1)1, 3‑环己二酮和苯胺进行缩合反应制得3‑苯胺‑环己烯‑2‑酮；(2)所述3‑苯胺‑环己烯‑2‑酮经环化反应制得1, 2, 3, 9‑四氢咔唑‑4‑酮；(3)所述1, 2, 3, 9‑四氢咔唑‑4‑酮经还原制得4‑羟基‑1, 2, 3, 9‑四氢咔唑；(4)所述4‑羟基‑1, 2, 3, 9‑四氢咔唑经...
一种4-溴咔唑的制备方法 申请号：CN201710375453.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑溴咔唑的制备方法，属于有机化学合成领域。本发明所述方法包括如下步骤：(1)1, 3‑环己二酮和苯胺进行缩合反应制得3‑苯胺‑环己烯‑2‑酮；(2)所述3‑苯胺‑环己烯‑2‑酮经环化反应制得1, 2, 3, 9‑四氢咔唑‑4‑酮；(3)所述1, 2, 3, 9‑四氢咔唑‑4‑酮经还原制得4‑羟基‑1, 2, 3, 9‑四氢咔唑；(4)所述4‑羟基‑1, 2, 3, 9‑四氢咔唑经...
一种4-溴乙酰基-2-甲基苯甲酸甲酯的制... 申请号：CN201811570775.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种4‑溴乙酰基‑2‑甲基苯甲酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：a、将4‑溴‑2‑甲基苯甲酸溶于甲醇中，在硫酸的催化下进行酯化反应生成第一中间体化合物；b、第一中间体化合物在钯催化作用下与乙烯基氟硼酸钾或乙烯基硼酸反应，得到第二中间体化合物；c、第二中间体化合物在卤代试剂作用下进行α‑卤代酮合成反应，即可得到4‑溴乙酰基‑2‑甲基苯甲酸甲酯。本发明的制备方法原料成本低廉、路线短、反应条件...
一种4-溴-9-甲基-9＇-苯基芴的生产... 申请号：CN201811547888.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑溴‑9‑甲基‑9' ‑苯基芴的生产方法，属有机化学合成领域。通过如下方法实现：以2, 7‑二叔丁基芴为起始原料，经溴化反应合成2, 7‑二叔丁基‑4‑溴芴。在三氯化铝催化条件下与苯反应合成4‑溴‑9' ‑苯基芴，进一步在二甲基亚砜溶剂中与卤甲烷反应合成目标产物。工艺过程操作简单，收率高，适合工业化生产。4‑溴‑9‑甲基‑9' ‑苯基芴可以用于有机光电材料、医药等领域，是芴类光电...
一种4-溴-6-氯烟醛的合成方法 申请号：CN201811609032.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种4‑溴‑6‑氯烟醛的合成方法，涉及药物化学领域，合成路线为4, 6‑二氯烟酸乙酯和4‑甲氧基苄胺反应得到6‑氯‑4‑((4‑甲氧基苄基)氨基)烟酸乙酯，6‑氯‑4‑((4‑甲氧基苄基)氨基)烟酸乙酯和三氟乙酸反应得到4‑氨基‑6‑氯烟酸乙酯，4‑氨基‑6‑氯烟酸乙酯和亚硝酸叔丁酯和苄基三乙基溴化铵反应得到4‑溴‑6‑氯烟酸乙酯，4‑溴‑6‑氯烟酸乙酯在一定条件下，和二异丁基氢化铝反应...
一种4-氯噻吩-2-羰基衍生物的合成方法 申请号：CN201811333087.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-09
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本发明公开了一种4‑氯噻吩‑2‑羰基衍生物的合成方法，以噻吩‑2‑羰基衍生物为原料，与三氯异氰尿酸和三氯化铝进行反应，分液，浓缩得4‑氯噻吩‑2‑羰基衍生物。本发明为一步反应，收率不低于80％，提高收率的同时减少生产工序，降低成本；所用原料和试剂易得，反应条件温和，后处理及纯化易于操作，可以大规模生产。
一种4-氯三氯甲苯新型氯化工艺 申请号：CN201810682779.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑氯三氯甲苯新型氯化工艺。以4‑氯甲苯为原料，以4‑氯甲苯为原料，经侧链氯化、减压精馏、中和、过滤等步骤得到4‑氯三氯甲苯目标化合物。本发明与现有技术相比，采用的分步催化工艺，反应条件较温和，生产过程未增加特殊设备；侧链三氯化选择性高，极大降低了单氯代物、二氯代物、侧链与苯环氯代副产物生成，简化了分离提纯过程，降低了有机三废排放；收率为99%左右，比普通氯化工艺收率约高10%左右...
