一种4-苯基-2-吡咯烷酮的制备方法 申请号：CN201810644914.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了一种4‑苯基‑2‑吡咯烷酮的制备方法，包括以下步骤：在密闭容器中，将4‑硝基‑3‑苯基丁酸酯和氨硼烷在醇类有机溶剂中进行反应，生成4‑苯基‑2‑吡咯烷酮；所述反应的压力为1.5～4个大气压；所述反应的温度为70～130℃。本发明在密闭容器、70～130℃、1.5～4个大气压下，4‑硝基‑3‑苯基丁酸酯和氨硼烷能够发生还原反应，生成4‑氨基‑3‑苯基丁酸酯；同时反应生成的4‑氨基‑3‑苯...
一种4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺... 申请号：CN201810457021.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种4‑羟基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酰胺的制备方法。本发明所提供的4‑羟基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酰胺由4‑羟基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸经分子内脱水得内酯，内酯再与氨水反应生成。本发明提供的4‑羟基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酰胺的制备方法，具有反应周期短、条件温和、生产成本低，且产品收率高、质量佳等优势，适合工业化大规模生产。
一种4-硝基吲哚的合成方法 申请号：CN201610114724.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑硝基吲哚的合成方法，属于化学合成领域，以2‑甲基‑3‑硝基苯胺与原甲酸三乙酯在100℃及苯甲酸催化下，反应1.5‑2h生成N‑(2‑甲基‑3‑硝基苯基)乙氧基甲亚胺，N‑(2‑甲基‑3‑硝基苯基)乙氧基甲亚胺与乙醇钠及草酸二乙酯在40℃反应1.5h，生成4‑硝基吲哚粗品，4‑硝基吲哚粗品经过重结晶和升华反应后得到4‑硝基吲哚。本发明方法在现有技术的基础上对工艺参数逐一优化，提高...
一种4-甲醛肟基苯甲酸乙酯的制备方法和应... 申请号：CN201910287027.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种4‑甲醛肟基苯甲酸乙酯的制备方法，包括以下步骤：S1、将4‑溴苯甲酸溶于乙醇，然后加入酰氯化试剂反应，得到黄色的4‑溴苯甲酸乙酯；S2、将4‑溴苯甲酸乙酯溶于酰胺类溶剂中，然后向其加入氰基化试剂反应，得到4‑氰基苯甲酸乙酯；S3、将4‑氰基苯甲酸乙酯用醇类试剂溶解，然后加入盐酸羟胺、碱、水反应，减压浓缩重结晶，得到4‑甲醛肟基苯甲酸乙酯固体。本发明解决了原有工艺中工艺路线长，操作繁...
一种4-甲氧基甲基吡啶的合成方法 申请号：CN201911176785.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及有机化学领域，特别是一种4‑甲氧基甲基吡啶的合成方法，以4‑甲基吡啶为原料，通过溴化反应得到4‑溴‑甲基吡啶；所述4‑溴‑甲基吡啶与三甲胺反应得到(4‑吡啶甲基)三甲基溴化铵；将所述(4‑吡啶甲基)三甲基溴化铵溶于甲醇，再加入甲醇钠，在氮气下加热回流1h，得到4‑甲氧基甲基吡啶。采用上述合成方法后，本发明以4‑甲基吡啶为原料，经溴化反应得到4‑溴‑甲基吡啶，三甲胺反应得到(4‑吡啶甲基)...
一种4-甲氧基甲基吡啶的合成方法 申请号：CN201911176785.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及有机化学领域，特别是一种4‑甲氧基甲基吡啶的合成方法，以4‑甲基吡啶为原料，通过溴化反应得到4‑溴‑甲基吡啶；所述4‑溴‑甲基吡啶与三甲胺反应得到(4‑吡啶甲基)三甲基溴化铵；将所述(4‑吡啶甲基)三甲基溴化铵溶于甲醇，再加入甲醇钠，在氮气下加热回流1h，得到4‑甲氧基甲基吡啶。采用上述合成方法后，本发明以4‑甲基吡啶为原料，经溴化反应得到4‑溴‑甲基吡啶，三甲胺反应得到(4‑吡啶甲基)...
一种4-甲氧基吡咯中间体的制备方法 申请号：CN201910265323.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供4‑甲氧基吡咯中间体的制备方法，包括下列步骤：(1)将式(I)化合物2，4‑二氟苯甲醛与式(II)化合物对甲苯亚磺酸在碱性溶剂及酸催化的条件下反应转化为式(III)；(2)式(III)化合物在碱的存在下与化合物三氯氧磷发生反应得到式(IV)化合物；(3)式(IV)化合物在强碱作用下与式(V)化合物2‑(甲氧基亚甲基)丙二酸二甲酯反应得到式(AB03288)化合物(4‑甲氧基吡咯中间体)。...
一种4-甲基-3-溴吡啶的制备方法 申请号：CN201911183342.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于有机合成领域，具体涉及一种4‑甲基‑3‑溴吡啶的制备方法，包括以下步骤：(1)以4‑甲基‑3‑硝基吡啶为原料，甲醇作溶剂，在催化剂的作用下加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得4‑甲基‑3‑氨基吡啶；(2)将4‑甲基‑3‑氨基吡啶与酸反应成盐冷却至‑10℃‑0℃，滴加溴，加完滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕调节溶液pH为碱性，再进行萃取、干燥、浓缩，得4‑甲基‑3‑溴吡啶。采用本发明的有益效果是：反应...
一种4-甲基-3-溴吡啶的制备方法 申请号：CN201911183342.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于有机合成领域，具体涉及一种4‑甲基‑3‑溴吡啶的制备方法，包括以下步骤：(1)以4‑甲基‑3‑硝基吡啶为原料，甲醇作溶剂，在催化剂的作用下加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得4‑甲基‑3‑氨基吡啶；(2)将4‑甲基‑3‑氨基吡啶与酸反应成盐冷却至‑10℃‑0℃，滴加溴，加完滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕调节溶液pH为碱性，再进行萃取、干燥、浓缩，得4‑甲基‑3‑溴吡啶。采用本发明的有益效果是：反应...
一种4-环烷基苯乙酮衍生物的制备方法 申请号：CN201810933302.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-16
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本发明公开了一种4‑环烷基苯乙酮衍生物的制备方法，属于有机化合物技术领域。本发明使用2‑取代苯乙酮衍生物或3‑取代苯乙酮衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法可以一步得到对位环烷基取代的苯乙酮衍生物，产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明反应操作和后处理过程简单，产率较高，没有生成大量的金属盐，是绿色、原子经济性高的方法，适合于规模生产。
