一种5-甲氧基-2-甲基色胺的合成方法 申请号：CN201911078755.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种5‑甲氧基‑2‑甲基色胺的合成方法，以5‑甲氧基吲哚‑3‑甲醛(A)和硝基乙烷为原料合成中间体(B)，然后中间体(B)在还原剂氢化铝锂的作用下得到目标化合物5‑甲氧基‑2‑甲基色胺(C)，即5‑甲氧基‑2‑甲基色胺；本发明的合成条件温和，反应收率高，且本方法工艺简洁、原料廉价易得、操作简便、极适合于工业化大生产，具有十分广泛的工业化应用前景和市场价值。
一种5-甲氧基-2-甲基色胺的合成方法 申请号：CN201911078755.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种5‑甲氧基‑2‑甲基色胺的合成方法，以5‑甲氧基吲哚‑3‑甲醛(A)和硝基乙烷为原料合成中间体(B)，然后中间体(B)在还原剂氢化铝锂的作用下得到目标化合物5‑甲氧基‑2‑甲基色胺(C)，即5‑甲氧基‑2‑甲基色胺；本发明的合成条件温和，反应收率高，且本方法工艺简洁、原料廉价易得、操作简便、极适合于工业化大生产，具有十分广泛的工业化应用前景和市场价值。
一种5-甲基异噁唑-4-甲酸的微通道连续... 申请号：CN201911056567.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种5‑甲基异噁唑‑4‑甲酸的微通道连续化制备方法，包括如下步骤：将2‑乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯溶解在极性有机溶剂中得到溶液A，将盐酸羟胺和有机碱溶解在极性有机溶剂中得到溶液B；溶液A和溶液B分别通过泵同时打入微通道反应器中进行反应；反应完成后收集从微通道反应器中流出的反应液，减压除溶，加入硫酸加热水解，再结晶得5‑甲基异噁唑‑4‑甲酸。本发明反应过程体系纯度高，减少...
一种5-甲基异噁唑-4-甲酸的微通道连续... 申请号：CN201911056567.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种5‑甲基异噁唑‑4‑甲酸的微通道连续化制备方法，包括如下步骤：将2‑乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯溶解在极性有机溶剂中得到溶液A，将盐酸羟胺和有机碱溶解在极性有机溶剂中得到溶液B；溶液A和溶液B分别通过泵同时打入微通道反应器中进行反应；反应完成后收集从微通道反应器中流出的反应液，减压除溶，加入硫酸加热水解，再结晶得5‑甲基异噁唑‑4‑甲酸。本发明反应过程体系纯度高，减少...
一种5-甲基四氢叶酸的缓释制剂及其制备方... 申请号：CN201711261918.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及5‑甲基四氢叶酸或其盐的缓释制剂，主要通过使用山嵛酸甘油酯及亲水凝胶骨架材料组合使用，达到5‑甲基四氢叶酸长时间缓慢且稳定地释放，以长时间发挥药效的目的。5‑甲基四氢叶酸易溶于水，而水溶性较好的药物制成的缓释制剂在体内容易发生突释现象。山嵛酸甘油酯是一种新型辅料，使用其作为防突释材料，可以降低亲水性骨架材料的用量，同时能防止药物在剧烈条件下突释。
一种5-溴苯并二氢吡喃的合成方法 申请号：CN201811609015.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种5‑溴苯并二氢吡喃的合成方法，涉及有机化工中间体合成技术领域，包括步骤：1)间溴苯酚和丙烯腈在碱性试剂和叔丁醇催化作用下，反应生成3‑(3‑溴苯氧基)丙腈；2)3‑(3‑溴苯氧基)丙腈在有机溶剂中和三氟甲磺酸反应得到5‑溴‑4‑苯并二氢吡喃酮；3)5‑溴‑4‑苯并二氢吡喃酮在有机溶剂中和硼氢化钠反应得到5‑溴‑4‑苯并二氢吡喃醇；4)5‑溴‑4‑苯并二氢吡喃醇在有机溶剂中和三乙基硅烷...
一种5-溴-噻唑并[4, 5-D]嘧啶的... 申请号：CN201710390156.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种5‑溴‑噻唑并[4, 5‑D]嘧啶的制备方法，所述制备方法包括如下具体步骤：以4‑氨基‑5‑噻唑甲酸甲酯为起始原料，经过关环反应制得噻唑并[4, 5‑D]嘧啶‑5, 7‑二醇；然后，噻唑并[4, 5‑D]嘧啶‑5, 7‑二醇经过溴代反应，制得噻唑并[4, 5‑D]嘧啶‑5, 7‑二溴；最后，将噻唑并[4, 5‑D]嘧啶‑5, 7‑二溴氢化，制得所述5‑溴‑噻唑并[4, 5‑D]嘧啶...
一种5-溴-7-氮杂吲哚的合成方法 申请号：CN201910130527.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种5‑溴‑7‑氮杂吲哚的合成方法。本发明属于医药化学合成领域。本发明以1, 1, 3, 3‑四甲氧基丙烷2为原料，与溴素反应得到中间体3，中间体3在碱作用下得到中间体4，中间体4与2‑氨基吡咯反应得到5‑溴‑7‑氮杂吲哚1。本发明反应步骤少、原料易得、收率高，且污染小，容易进行放大生产。
一种5-溴-7-氮杂吲哚的合成方法 申请号：CN201811150335.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-29
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种5‑溴‑7‑氮杂吲哚的合成方法，首先以2, 5‑二溴‑2‑氨基吡啶和3, 3‑二乙氧基丙酸甲脂合成(E)‑3‑((3, 5‑二溴吡啶‑2‑基)亚氨基)丙酸甲脂，再以(E)‑3‑((3, 5‑二溴吡啶‑2‑基)亚氨基)丙酸甲脂合成5‑溴‑1H‑吡咯[2, 3‑b]嘧啶‑3‑羧酸甲脂，最后以5‑溴‑1H‑吡咯[2, 3‑b]嘧啶‑3‑羧酸甲脂合成5‑溴‑7‑氮杂吲哚。本发明反应步骤少，...
一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法 申请号：CN201811330323.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-09
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药中间体制备技术领域，具体涉及一种医药中间体5‑溴‑7‑氮杂吲哚的制备方法，其以2‑氨基吡啶为原料，经溴代反应得到5‑溴‑2‑氨基吡啶，再经碘代反应得到5‑溴‑3‑碘‑2‑氨基吡啶的硫酸盐，然后经Sonogashira偶联及脱保护反应得到5‑溴‑3‑炔基‑2‑氨基吡啶，最后经分子内环合反应得到目标产物5‑溴‑7‑氮杂吲哚。该方法具有成本低、原料易得、反应条件易实现、操作简单等优点，采用...
