一种6-芳基氨基吡啶酮甲酰胺化合物的结晶... 申请号：CN201410383541.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-08-05
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本发明提供了一种6‑芳基氨基吡啶酮甲酰胺化合物的结晶及其制备方法。本发明通过将6‑(2‑氯‑4‑碘苯基氨基)‑N‑(2‑羟基乙氧基)‑5‑甲基‑4‑氧代‑4，5‑二氢呋喃并[3，2‑c]吡啶‑7‑甲酰胺溶于非质子极性溶剂中，再加入第二种溶剂析晶，得到一种结晶。结晶方法操作简便，有利于工业化生产；制得的结晶纯度高、稳定性好，有利于药品生产与贮存。
一种6-溴-3H-吡咯并[2, 1-f]... 申请号：CN201811439262.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-29
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本发明属于医药技术领域，具体涉及一种6‑溴‑3H‑吡咯并[2, 1‑f][1, 2, 4]三嗪‑4‑酮(I)的制备方法，所述方法包括如下步骤：2, 5‑二甲氧基四氢呋喃与叔丁氧羰基肼反应得到化合物IV；再与三氯乙酰氯反应得到化合物V；经溴化得到化合物VI；经酯化反应得到化合物VII；最后环化得到6‑溴‑3H‑吡咯并[2, 1‑f][1, 2, 4]三嗪‑4‑酮。与现有技术相比，本发明大大提高了6‑...
一种6-溴-2-氨基萘的制备方法 申请号：CN201710428103.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-06-08
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本发明提供了一种6‑溴‑2‑氨基萘的制备方法，使用易得、并且廉价的起始物料2‑氨基萘，溴素、二碳酸二叔丁酯等；大部分中间体都不需要提纯，直接进行下一步，大大提高了工艺的连贯性；不使用高温高压特种反应类型，减少生产风险；各步反应收率都较高，同时产品质量都符合要求；三废量较少，减轻工厂环保压力，符合国情；使用成盐的方法最后精制产品，是产品纯度大大提高。
一种6-氟-1H-吲哚-4-甲酸甲酯的制... 申请号：CN201611137527.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及一种6‑氟‑1H‑吲哚‑4‑甲酸甲酯的方法，该方法反应工艺简便、安全性高、收率高，并且可以量产。
一种6-取代平板霉素衍生物、制备方法、药... 申请号：CN201811351777.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-14
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本发明公开了一种6‑取代平板霉素衍生物，所述6‑取代平板霉素衍生物化学结构式如式Ⅰ所示：本发明高效合成一系列结构多样的6‑取代平板霉素类似物；对部分衍生物，确定了其优异的体外及体内的抗菌活性。这不仅是平板霉素笼状结构6位修饰工作的首次公开，而且本发明提供的合成方法可以非常经济高效地获得大量结构多样的平板霉素类似物。更重要的是，部分化合物在体内抗菌活性方面，与平板霉素相比有显著提高，具有很好的成药性...
一种5，6-二氢苯并菲啶衍生物及其制备方... 申请号：CN201610046752.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种5，6‑二氢苯并菲啶衍生物及其制备方法，它是由前体产物二炔化合物经钯催化环化反应制备得到的。与现有技术相比，本发明制备工艺简单，产率较高，易于推广，在化工生产、临床医药、农药、分子材料等领域中将表现出广阔的用途前景。
一种5基因缺失伪狂犬病重组病毒活疫苗及其... 申请号：CN201510836122.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-11-26
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本发明涉及一种5基因缺失伪狂犬病重组病毒活疫苗及其制备方法。该疫苗是以自行分离的一株伪狂犬病病毒(SX株)为母本，通过分子生物学、细胞生物学等手段，缺失gE基因、gI基因、US9基因、UL49.5部分基因和TK基因，获得的1株伪狂犬病病毒5基因缺失病毒株(rPRV/gE‑/gI‑/US9‑/△UL49.5/TK‑)作为生产种毒，接种CEF细胞单层后经培养收获病毒液，加入冻干保护剂进行冷冻真空干燥而...
一种5?羟色胺在缓解油菜盐害胁迫的应用 申请号：CN201610559967.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种5 羟色胺在缓解油菜盐害胁迫中的应用，其步骤是：a)按照重量比制备含有5 羟色胺的水溶液0.1 0.5g/L，按照重量比称取5 羟色胺与水的重量0.1 : 1000—0.5 : 1000溶解于相应的水中；b)对盐害胁迫的油菜幼苗叶面进行喷施，傍晚进行喷施，喷施频率为一天一次，连续三天，总喷施次数为三次；c)每次每盆喷施的溶液量为50 mL, 使植株叶面湿润均匀，每次喷施时用塑料薄膜...
一种5-苯基-1-(对甲基苯基)-1H-... 申请号：CN201811226159.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种5‑苯基‑1‑(对甲基苯基)‑1H‑三唑与血清作用的差异蛋白检测方法，包括：将血清样品与5‑苯基‑1‑(对甲基苯基)‑1H‑1, 2, 3‑三唑化合物混合；除去高丰度蛋白；Bradford法定量测定蛋白浓度；进行双向电泳实验；胶片图像处理及质谱鉴定等步骤。本发明还提供一种5‑苯基‑1‑(对甲基苯基)‑1H‑三唑的制备方法。
一种5-苄基-3-吡啶基-1H-1, 2... 申请号：CN201711023971.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药领域，涉及一种5‑苄基‑3‑吡啶基‑1H‑1, 2, 4‑三唑类化合物、含有该化合物的组合物及其制备方法，本发明还涉及这些化合物及组合物在抗痛风中的用途。本发明5‑苄基‑3‑吡啶基‑1H‑1, 2, 4‑三唑类化合物，结构新颖，苯环和1, 2, 4‑三唑环之间插入的亚甲基，使分子具有更好的柔性，可以更好地与黄嘌呤氧化酶结合，因而表现出较好的体内外活性，体外活性远优于别嘌醇，具有较高的...
