一种BlyS抗体及其制备方法和应用 申请号：CN201780033470.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-07-05
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一种BLyS抗体及其制备方法和应用，所述BLyS抗体包括BLyS抗体的重链可变区重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3中的一种或多种，和/或BLyS抗体的轻链可变区轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3中的一种或多种，其氨基酸序列如序列表所示。所述BLyS抗体具有高亲和力，能明显在蛋白水平和细胞水平有效封闭BLyS蛋白，阻止BLyS蛋白与受体的结合。所述BLyS抗体缺乏与人APRIL等同类蛋白...
一种Baricitinib中间体的制备方... 申请号：CN201510628431.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-09-28
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本发明属于医药化工领域，具体而言涉及一种Baricitinib中间体的制备方法，本发明的制备方法，通过4‑吡唑硼化物与2‑[1‑(乙基磺酰基)‑3‑氮杂环丁亚基]乙腈反应制备关键中间体2‑[1‑乙磺酰基‑3‑[4‑(4, 4, 5, 5‑四甲基‑1, 3, 2‑二氧代硼戊环‑2‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基]氮杂环丁‑3‑基]乙腈，无需对4‑吡唑硼化物吡唑环上的氮进行保护，从而后续也没有脱去该相应保护...
一种BTK激酶抑制剂的结晶形式及其制备方... 申请号：MOJ003606 专利类型：其他 公开（公告）日：
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本发明涉及一种BTK激酶抑制剂的结晶形式及其制备方法。具体地，本发明涉及(R) 4 氨基 1 (1 (丁 2 炔酰基)吡咯烷 3 基) 3 (4 (2, 6 二氟苯氧基)苯基) 1, 6 二氢 7H 吡咯并[2, 3 d]哒嗪 7 酮(式(I)化合物)的I型结晶及其制备方法。本发明所得到式(I)化合物的I型结晶具备良好的晶型稳定性和化学稳定性，并且所用结晶溶剂低毒低残留，可更好地用於临床治疗。
一种BTK激酶抑制剂的结晶形式及其制备方... 申请号：CN201680013136.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-12-20
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本发明涉及一种BTK激酶抑制剂的结晶形式及其制备方法。具体地，本发明涉及(R)‑4‑氨基‑1‑(1‑(丁‑2‑炔酰基)吡咯烷‑3‑基)‑3‑(4‑(2, 6‑二氟苯氧基)苯基)‑1, 6‑二氢‑7H‑吡咯并[2, 3‑d]哒嗪‑7‑酮(式(I)化合物)的I型结晶及其制备方法。本发明所得到式(I)化合物的I型结晶具备良好的晶型稳定性和化学稳定性，并且所用结晶溶剂低毒低残留，可更好地用于临床治疗。
一种BTK抑制剂及其应用 申请号：CN201810076251.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种式I所示的吡咯烷类BTK抑制剂、其立体异构体或药学上可接受的盐，其中R为氢、烷基羰基、烷氧基羰基、环烷基羰基、环烷氧基羰基或芳基氧基羰基；R1、R2、R3独立地为氢、羟基、氰基、C1‑4烷基、卤素或卤素取代的C1‑4烷基，本发明还提供了式I化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐在制备预防或治疗BTK介导的疾病中的药物中的应用。
一种BMPR2基因突变大鼠的制备方法及应... 申请号：CN201811194252.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-12
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本发明提供了一种BMPR2基因突变大鼠的制备方法及应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的大鼠BMPR2基因突变敲入的识别序列在基因编辑载体的辅助下，能精确识别BMPR2基因的核酸序列，通过将载体体外转录后注射到受精卵中，再通过受精卵移植，得到基因编辑的子代大鼠，然后通过合笼交配，得到子二代大鼠。该大鼠模型经过低压低氧诱导，表现出接近人类疾病表型的、严重的肺动脉高压，具有较高的应用价值。
一种BIHOBS的绿色制备方法及其在防腐... 申请号：CN201610687548.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种天麻提取物BIHOBS的绿色制备方法及其在防腐保鲜领域中的应用，该制备方法包括：对羟基苯甲硫基磺酸盐与对羟基苯甲醇进行反应，反应完全后经过后处理得到所述的天麻提取物BIHOBS。该制备方法无需高压，没有臭味，并且效率高。同时，将该天麻提取物BIHOBS应用于防腐保鲜领域中时，可以达到较好的防褐变作用。
一种Au@Si量子点的制备方法 申请号：CN201910232821.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种Au@Si量子点的制备方法，包括以下步骤：1)利用水热法制备硅量子点悬浊液，2)将氯金酸溶液滴入到硅量子点溶液中，不断搅拌，得到Au@Si量子点的悬浊液，3)将Au@Si量子点的悬浊液进行透析处理，将透析后得到的Au@Si量子点溶液放在真空干燥箱中干燥，得到固态的Au@Si量子点。本发明制备的Au@Si量子点，具有粒径小，分布均匀和生物相容性等特点，可以广泛应用于催化、分析检测、细...
一种Abemaciclib中间体的制备方... 申请号：CN201510389075.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属于医药化工领域，具体而言涉及一种Abemaciclib中间体的制备方法。本发明的制备方法，通过先后还原5‑(4‑乙基哌嗪‑1‑羰基)‑2‑硝基吡啶的硝基和羰基，从而得到Abemaciclib中间体5‑(4‑乙基‑哌嗪‑1‑基甲基)‑吡啶‑2‑基胺，该方法所用原料和试剂容易获得，反应条件温和，避免使用有毒、有刺激性和强腐蚀性试剂，绿色环保，制备简单易操作，所得产品具有高收率和高纯度，特别适合...
一种ASK1抑制剂的合成工艺 申请号：CN201811609187.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种ASK1抑制剂的合成工艺，涉及药物合成技术领域。其技术要点是：本发明通过改进合成步骤和参数，步骤1和2合成化合物3的成本大幅降低；本发明的步骤六的反应更加彻底，收率由56%提高到86%；本发明的步骤七中的肼酯交换反应条件更温和，反应转化率高；本发明的步骤八不需要柱层析，容易纯化得到高纯产品，工艺简单，稳定性好。
