一种DL-泛醇的结晶方法 申请号：CN201911188417.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种DL‑泛醇的结晶方法，包括如下步骤：(1)以DL‑泛解酸内酯和3‑氨基丙醇为原料，以无水乙醇为溶剂，进行酰化反应，得DL‑泛醇溶液；(2)将所述DL‑泛醇溶液浓缩后，在‑5～5℃静置结晶，收集晶体，烘干。本发明提供的结晶方法具有操作简便、产品收率和纯度高等优势。
一种DL-对甲砜基苯丝氨酸乙酯带水酯化的... 申请号：CN201711462675.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种DL‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯的合成方法，包括以下步骤：(1)将铜盐和无水乙醇加入到反应器中，然后滴加硫酸进行酯化反应，反应完成后经过过滤得到酯化滤液；(2)将步骤(1)得到的酯化滤液进行升温，浓缩，然后加入无水乙醇进行带水处理，带水结束后经过后处理得到所述的DL‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯。该制备方法反应路线简单，产品收率高，合成的产品稳定性好、纯度高，可用于合成兽药氟苯尼考和抗菌原料药甲...
一种DL-对甲砜基苯丝氨酸乙酯带水酯化的... 申请号：CN201711462675.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种DL‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯的合成方法，包括以下步骤：(1)将铜盐和无水乙醇加入到反应器中，然后滴加硫酸进行酯化反应，反应完成后经过过滤得到酯化滤液；(2)将步骤(1)得到的酯化滤液进行升温，浓缩，然后加入无水乙醇进行带水处理，带水结束后经过后处理得到所述的DL‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯。该制备方法反应路线简单，产品收率高，合成的产品稳定性好、纯度高，可用于合成兽药氟苯尼考和抗菌原料药甲...
一种DHNB缩苯基氨基硫脲化合物及其制备... 申请号：CN201811081638.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-17
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本发明公开了一种化学合成药物DHNB缩苯基氨基硫脲，结构如下所示：上述化学合成药物DHNB缩苯基氨基硫脲的制备方法，以结构式(Ⅰ)所示的3，4‑二羟基‑5‑硝基苯甲醛(DHNB)为原料，在溶剂甲醇中与结构式(Ⅱ)所示的4‑苯基氨基硫脲经醛胺进行缩合反应，合成结构式(Ⅲ)所示的DHNB缩苯基氨基硫脲；本发明通过抑制黄嘌呤氧化酶(XOD)，减少体内尿酸合成，从而有效治疗痛风和高尿酸血症。
一种DDoS特征提取方法及装置 申请号：CN201910688231.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种DDoS特征提取方法，所述方法包括：在预设时间段内对网络数据流进行采样，并计算所述网络数据流的每个属性的种类，构成训练集；基于所述训练集通过无监督训练方法训练深度信念网络，并基于所述训练集通过有监督训练方法训练前馈神经网络，其中，所述深度信念网络具有瓶颈层；基于所述前馈神经网络调整所述深度信念网络的权重和偏差，生成特征提取模型，以通过所述特征提取模型提取DDoS特征。采用本发明可以...
一种DC-CIK细胞培养试剂盒及其培养方... 申请号：CN201811340439.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-12
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本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种DC‑CIK细胞培养试剂盒及其培养方法。本发明公开了一种DC‑CIK细胞培养试剂盒，包括：DC细胞无血清培养基和CIK细胞无血清培养基；DC细胞无血清培养基包括第一细胞培养因子和第二细胞培养因子，CIK细胞无血清培养基包括：第三细胞培养因子、第四细胞培养因子和营养物。通过该试剂盒培养得到的DC‑CIK细胞中有效细胞含量多，并且杀伤活性高，解决了现有的DC‑CIK...
一种D-葡萄糖酸-γ-内酯及其中间体的制... 申请号：CN201911205131.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种D‑葡萄糖酸‑γ‑内酯及其中间体的制备方法，属于医药化工技术领域, 本方法以葡萄糖内酯为起始物料，在碱性试剂条件下与硅烷试剂反应得到高纯度的固体D‑葡萄糖酸‑γ‑内酯中间体；然后在酸性或氟化物的条件下，脱掉硅烷保护基得到D‑葡萄糖酸‑γ‑内酯。本发明提供的制备方法所需原料及试剂便宜，成本低廉，操作简捷安全，收率高，产率稳定，同时环境污染小，有很好的经济效应，适宜工业生产。
一种D-葡萄糖酸-γ-内酯及其中间体的制... 申请号：CN201911205131.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种D‑葡萄糖酸‑γ‑内酯及其中间体的制备方法，属于医药化工技术领域, 本方法以葡萄糖内酯为起始物料，在碱性试剂条件下与硅烷试剂反应得到高纯度的固体D‑葡萄糖酸‑γ‑内酯中间体；然后在酸性或氟化物的条件下，脱掉硅烷保护基得到D‑葡萄糖酸‑γ‑内酯。本发明提供的制备方法所需原料及试剂便宜，成本低廉，操作简捷安全，收率高，产率稳定，同时环境污染小，有很好的经济效应，适宜工业生产。
一种D-甘露糖的合成方法 申请号：CN201910202196.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药合成技术领域，特别是涉及一种全新的D‑甘露糖合成方法，本发明以D‑甘露醇为原料，先通过TBDMSCl对末端两个伯羟基进行保护，再通过苄基或酰基对剩余四个仲羟基进行保护，随后脱除一个伯羟基硅醚保护基，经氧化后，脱除所有羟基保护基，最终获得D‑甘露糖。该法反应温和，合成收率高，操作简便，适合工业化大规模生产。
一种D-氨基酸氧化酶抑制剂及其制法和应用 申请号：CN201710125044.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了一种新型D‑氨基酸氧化酶抑制剂及其制法和应用，具体地，本发明公开了一类如式A所示的3‑羟基‑3, 4‑二氢喹唑啉‑2(1H)‑酮类化合物及其衍生物，制备方法和作为D‑氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂的用途。本发明化合物表现出很好的镇痛和阻断吗啡镇痛耐受作用，有作为镇痛、治疗阿片药物耐受和抗精神分裂症的应用价值。
