一种FasL-CAR融合蛋白和表达融合蛋... 申请号：CN201911167370.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种FasL‑CAR融合蛋白和含FasL‑CAR融合蛋白T细胞及其制备方法和应用。表达FasL‑CAR融合蛋白的T细胞具有增强表达FasL蛋白的性质，增强了该T细胞的FasL/Fas信号途径诱导肿瘤细胞凋亡的能力，从而增强CAR‑T细胞杀伤肿瘤细胞的能力，减少治疗后肿瘤复发的可能性。将本方案的FasL‑CAR融合蛋白以及表达FasL‑CAR融合蛋白的T细胞应用于...
一种FXR激动剂 申请号：CN201710433183.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-06-09
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本发明公开了一种如下式所示的化合物：本发明化合物OBN‑Na对FXR有激动作用，EC50值与奥贝胆酸相当。OBN‑Na能显著降低胆管结扎导致的胆汁淤积性肝硬化模型大鼠血清ALP和TBIL水平，并显著改善肝纤维化评分，治疗PBC的效果与奥贝胆酸相当。OBN‑Na还能显著降MCD诱导NASH模型大鼠血清ALT和AST水平，并显著改善肝脏病理NASH评分，治疗NASH的效果与奥贝胆酸相当。OBN‑Na导...
一种FKBP配体的同型二聚体合成工艺 申请号：CN201910182070.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种FKBP配体的同型二聚体合成工艺，FKBP配体的同型二聚体为AP1903，本发明属于AP1903的改进型合成工艺，本发明优化后的路线选择在化合物Cpd9’上连接(S)‑哌啶‑2‑甲酸甲酯，在酯水解后得到酸Cpd6’更易于后处理纯化，后处理纯化可以选择析出或萃取处理。虽然现有文献中的合成路线和本发明优化后路线的反应总步数相当，但由于现有文献的合成路线属于垂直路线，且第5、6、8步的后...
一种FBDD常用分子片段的制备方法 申请号：CN201811389805.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-20
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本发明公开了一种FBDD常用分子片段的制备方法，涉及药物合成技术领域。其技术要点是：本发明通过改进合成步骤和参数，得到的顺式4‑羟基‑1, 3‑哌啶二羧酸1‑苄酯 3‑羧酸和反式4‑羟基‑1, 3‑哌啶二羧酸1‑苄酯 3‑羧酸的羟基位置相同，可以提高总收率至15‑20%，高于现有技术的10‑14%；本发明不需要封管反应，温度较低，反应温和，提高安全性。
一种E环开裂的乌苏烷型三萜皂苷类化合物的... 申请号：CN201810660039.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-06-25
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本发明提供了一种E环开裂的乌苏烷型三萜皂苷类化合物制备药物的用途，所述药物具有保护心肌细胞的作用，所述化合物的分子结构如式(Ⅰ)所示，本发明中所述E环开裂的乌苏烷型三萜皂苷类化合物具有保护心肌细胞的作用，能够用于制备预防和治疗急性心肌梗塞的药物。本发明中公开的化合物，可以结合其他药物辅料等制备成不同剂型的药物，所制备得到的药物可用于预防和治疗急性心肌梗塞。
一种E环开裂的乌苏烷型三萜皂苷类化合物及... 申请号：CN201810660038.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供一种E环开裂的乌苏烷型三萜皂苷类化合物，所述化合物结构如式(Ⅰ)所示。本发明提供的化合物具有保护心肌细胞的作用，可用于制备成预防和治疗急性心肌梗塞的药物，为心肌梗塞的预防和治疗提供新的药物选择。同时，本发明还提供了所述化合物的制备方法，所述方法为从毛冬青根中乙醇溶液回流提取，依次过大孔树脂柱，用乙醇溶液梯度洗脱、过硅胶柱，以氯仿‑甲醇为溶剂梯度进行洗脱、过ODS柱，以甲醇：水为洗脱剂洗脱...
一种E环开裂的乌苏烷型三萜皂苷类化合物及... 申请号：CN201810660038.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供一种E环开裂的乌苏烷型三萜皂苷类化合物，所述化合物结构如式(Ⅰ)所示。本发明提供的化合物具有保护心肌细胞的作用，可用于制备成预防和治疗急性心肌梗塞的药物，为心肌梗塞的预防和治疗提供新的药物选择。同时，本发明还提供了所述化合物的制备方法，所述方法为从毛冬青根中乙醇溶液回流提取，依次过大孔树脂柱，用乙醇溶液梯度洗脱、过硅胶柱，以氯仿‑甲醇为溶剂梯度进行洗脱、过ODS柱，以甲醇：水为洗脱剂洗脱...
一种EZH2抑制剂与BTK抑制剂联合在制... 申请号：CN201880004347.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种EZH2抑制剂与BTK抑制剂联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途。
一种EV71病毒核酸质粒及其构建方法及应... 申请号：CN201910832157.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种EV71病毒核酸质粒，其中所述EV71病毒核酸质粒包括EV71病毒全长cDNA序列和真核表达质粒序列。本发明还提供了所述EV71病毒核酸质粒的构建方法，该病毒核酸质粒能够在肿瘤细胞中包装出活体病毒并引发肿瘤细胞的凋亡。本发明还提供了所述EV71病毒核酸质粒用于制备抑制实体瘤药物的用途。本发明的EV71病毒核酸质粒通过运载工具能够进入到肿瘤细胞中包装出活体病毒，引发肿瘤细胞的凋亡，有...
一种EV71病毒核酸质粒及其构建方法及应... 申请号：CN201910832157.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种EV71病毒核酸质粒，其中所述EV71病毒核酸质粒包括EV71病毒全长cDNA序列和真核表达质粒序列。本发明还提供了所述EV71病毒核酸质粒的构建方法，该病毒核酸质粒能够在肿瘤细胞中包装出活体病毒并引发肿瘤细胞的凋亡。本发明还提供了所述EV71病毒核酸质粒用于制备抑制实体瘤药物的用途。本发明的EV71病毒核酸质粒通过运载工具能够进入到肿瘤细胞中包装出活体病毒，引发肿瘤细胞的凋亡，有...
