一种Lesinurad中间体的制备方法 申请号：CN201610592925.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种lesinurad中间体2‑((4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)4‑H‑1, 2, 4三唑‑3‑基)硫)乙酸甲酯新的制备方法。该方法包括下列步骤：(1)4‑甲基‑4H‑3‑巯基‑1, 2, 4‑三氮唑为起始原料与溴乙酸甲脂或氯乙酸乙酯或溴乙酸苯酚酯在缚酸剂作用下反应生成(4‑甲基‑4H‑1, 2, 4‑三唑‑3‑硫)乙酸甲脂；(2)(4‑甲基‑4H‑1, 2, ...
一种Lesinurad中间体的制备方法 申请号：CN201610592925.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种lesinurad中间体2‑((4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)4‑H‑1, 2, 4三唑‑3‑基)硫)乙酸甲酯新的制备方法。该方法包括下列步骤：(1)4‑甲基‑4H‑3‑巯基‑1, 2, 4‑三氮唑为起始原料与溴乙酸甲脂或氯乙酸乙酯或溴乙酸苯酚酯在缚酸剂作用下反应生成(4‑甲基‑4H‑1, 2, 4‑三唑‑3‑硫)乙酸甲脂；(2)(4‑甲基‑4H‑1, 2, ...
一种LCZ696中间体的合成方法 申请号：CN201810809611.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-07-23
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种LCZ696中间体：(R)‑叔丁基(1‑([1, 1' ‑联苯]‑4‑基)‑3‑羟基丙烷‑2‑基)氨基甲酸酯的合成方法，该方法如下：1)将原料BOC‑D‑酪氨酸Ⅰ与取代基磺酰氯反应得到中间体Ⅱ；2)将中间体Ⅱ与苯基格氏试剂进行偶联得到中间体Ⅲ；3)将中间体Ⅲ通过硼氢化钾还原得到(R)‑叔丁基(1‑([1, 1' ‑联苯]‑4‑基)‑3‑羟基丙烷‑2‑基)氨基甲酸酯Ⅳ；本发明的方法用...
一种L-鸟氨酸盐酸盐生产工艺 申请号：CN201811630652.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种L‑鸟氨酸盐酸盐生产工艺，主要包括：L‑精氨酸溶液的制备、酶解法制备L‑鸟氨酸盐酸盐、L‑鸟氨酸盐酸盐的浓缩和L‑鸟氨酸盐酸盐的精制，本发明在使用酶解法制备L‑鸟氨酸盐酸盐操作简单，且反应结束后还能回收利用L‑精氨酸酶，本发明用乙醇精制L‑鸟氨酸盐酸盐，制得的L‑鸟氨酸盐酸盐纯度达到80%以上，操作简便，纯度高，适合工业大规模生产。
一种L-苯丙氨酸生产用恒温培养箱 申请号：CN201920513504.1 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型提供一种L‑苯丙氨酸生产用恒温培养箱，包括培养箱本体、气体混合室、废气暂存室、换热装置和电控室；所述培养箱本体包括设置在培养箱本体内部上方的出风均风板、设置在培养箱本体内部下方的进风均风板、设置在培养箱本体顶壁中间的出风口、设置在培养箱本体底面中心的进风口、设置在培养箱本体内部中间的置物架、设置在置物架上的置物托盘、设置在培养箱本体内部中间，且位于托盘下方的第一温度传感器；所述气体混合室...
一种L-苯丙氨酸生产用恒温培养箱 申请号：CN201920513504.1 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型提供一种L‑苯丙氨酸生产用恒温培养箱，包括培养箱本体、气体混合室、废气暂存室、换热装置和电控室；所述培养箱本体包括设置在培养箱本体内部上方的出风均风板、设置在培养箱本体内部下方的进风均风板、设置在培养箱本体顶壁中间的出风口、设置在培养箱本体底面中心的进风口、设置在培养箱本体内部中间的置物架、设置在置物架上的置物托盘、设置在培养箱本体内部中间，且位于托盘下方的第一温度传感器；所述气体混合室...
一种L-硒代蛋氨酸的合成方法 申请号：CN201911006341.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种L‑硒代蛋氨酸的合成方法，属于添加剂领域，包括以下步骤：A、化合物1和化合物2在溶剂中反应，反应完成后过滤、烘干后得到绿色固体化合物3；B、将化合物3和硼氢化钠在质子性溶剂中反应1‑10小时，反应完成后滴加硫酸二甲酯继续反应1‑5小时，然后醋酸淬灭，过滤，制得L‑硒代蛋氨酸。本发明的有益效果是：1、化合物1有文献报道，条件温和，收率高；2、化合物2的反应条件温和，没有剧毒和恶臭的硒...
一种L-硒代蛋氨酸的合成方法 申请号：CN201911006341.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种L‑硒代蛋氨酸的合成方法，属于添加剂领域，包括以下步骤：A、化合物1和化合物2在溶剂中反应，反应完成后过滤、烘干后得到绿色固体化合物3；B、将化合物3和硼氢化钠在质子性溶剂中反应1‑10小时，反应完成后滴加硫酸二甲酯继续反应1‑5小时，然后醋酸淬灭，过滤，制得L‑硒代蛋氨酸。本发明的有益效果是：1、化合物1有文献报道，条件温和，收率高；2、化合物2的反应条件温和，没有剧毒和恶臭的硒...
一种L-硒-甲基硒代半胱氨酸颗粒剂及其制... 申请号：CN201810872258.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-02
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开一种L‑硒‑甲基硒代半胱氨酸颗粒剂及其制备方法，属于功能食品领域，所述颗粒剂组分包括L‑硒‑甲基硒代半胱氨酸、糖粉、糊精。制备方法是以L‑硒‑甲基硒代半胱氨酸为主要功能成分，其它辅助材料按照一定比例备料，经原料预处理、混合、制软材、造粒、干燥、整粒等工艺步骤制成L‑硒‑甲基硒代半胱氨酸颗粒剂。该颗粒剂性质稳定，较好地保持了L‑硒‑甲基硒代半胱氨酸体内、体外的抗氧化活性，使其在抗氧化自由基...
一种L-氨基酸氧化酶的突变体 申请号：CN201811350819.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-14
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本发明公开了一种L‑氨基酸氧化酶的突变体及其制备方法与应用，属于基因工程技术领域。本发明通过对来源于谷氨酸棒杆菌的L‑氨基酸氧化酶进行定点突变，获得突变体Q183A，将突变体Q183A在大肠杆菌中进行异源表达，得到的重组菌对L‑缬氨酸的催化效率提高了18.7％，α‑酮异己酸的产量达到54.6g/L，底物摩尔转化率为84.6％。本发明提供的全细胞转化方法较化学法相比，具有反应条件温和，目标产物单一，...
