一种N-乙酰-D-氨基葡萄糖的生产方法 申请号:CN201911151949.0 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明公开了一种N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖的生产方法,以甲壳素为原料,在浓盐酸中水解制得氨基葡萄糖盐酸盐,通过乙酰化制得N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖;本发明给出了最适合工业化的生产途径和反应条件,可实现高纯度N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖的工业化生产。
一种N-乙酰-D-氨基葡萄糖的提纯分离方... 申请号:CN201911009361.1 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明属于医药化工领域,公开了一种N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖的提纯分离方法。本发明N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖的提纯分离方法包括以下步骤:往甲壳素粉末中加入乳酸甘氨酸盐酸盐和盐酸,混合,过滤得滤液;升温并滴加盐酸,搅拌,冷却脱色得D‑氨基葡萄糖盐酸盐;加入乙醇钠的乙醇溶液,过滤得游离D‑氨基葡萄糖溶液;加入乙酸酐得到含N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖的溶液;浓缩,降温,结晶过滤得N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖粗品,用...
一种N-乙酰-D-氨基葡萄糖的提纯分离方... 申请号:CN201911009361.1 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明属于医药化工领域,公开了一种N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖的提纯分离方法。本发明N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖的提纯分离方法包括以下步骤:往甲壳素粉末中加入乳酸甘氨酸盐酸盐和盐酸,混合,过滤得滤液;升温并滴加盐酸,搅拌,冷却脱色得D‑氨基葡萄糖盐酸盐;加入乙醇钠的乙醇溶液,过滤得游离D‑氨基葡萄糖溶液;加入乙酸酐得到含N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖的溶液;浓缩,降温,结晶过滤得N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖粗品,用...
一种N-乙基-3-苯基丙胺的纯化方法 申请号:CN201810527637.4 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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本发明涉及一种N‑乙基‑3‑苯基丙胺的纯化方法,属于化合物的纯化方法。将纯度较低的N‑乙基‑3‑苯基丙胺样品溶于水不溶性有机溶剂中,以恰当pH的水溶液对有机相进行萃取1~5次,合并水相,加碱或碱溶液,调pH值,以水不溶性有机溶剂,萃取水相,合并有机相,干燥,过滤,减压蒸干溶剂。本发明优点是纯化效果好,结果稳定,可靠,从而使其可以更好地符合制药行业对中间体越来越高的质量要求,收率高:可达80%以上,...
一种N-乙基-3-苯基丙胺的纯化方法 申请号:CN201810527637.4 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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本发明涉及一种N‑乙基‑3‑苯基丙胺的纯化方法,属于化合物的纯化方法。将纯度较低的N‑乙基‑3‑苯基丙胺样品溶于水不溶性有机溶剂中,以恰当pH的水溶液对有机相进行萃取1~5次,合并水相,加碱或碱溶液,调pH值,以水不溶性有机溶剂,萃取水相,合并有机相,干燥,过滤,减压蒸干溶剂。本发明优点是纯化效果好,结果稳定,可靠,从而使其可以更好地符合制药行业对中间体越来越高的质量要求,收率高:可达80%以上,...
一种N-1, 5-二芳基-4-戊烯-1-... 申请号:CN201811585658.8 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域,提供了一种N‑1, 5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑乙酰胺化合物的制备方法。以肉桂基醇衍生物为原料,在铜盐、银盐及酸作为共催化剂和配体的作用下,与苯乙烯类化合物、腈类化合物在80℃~120℃无溶剂条件下发生反应,或与苯乙烯类化合物直接在腈类溶剂中80℃~120℃条件下,反应16小时,即到N‑1, 5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑乙酰胺化合物。本发明操作简便、起始原料...
一种N-(6-氨己基)-N’-甲基-2,... 申请号:CN201911095327.0 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明提供了一种N‑(6‑氨己基)‑N’‑甲基‑2, 2’‑联咪唑的合成方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:(1)N‑Boc‑6‑卤代己胺和1‑甲基‑1H, 1’H‑[2, 2’]联咪唑在碱的作用下,反应得到中间体N‑(6‑Boc‑氨己基)‑N’‑甲基‑2, 2’‑联咪唑,所述的卤为氯、溴或碘;(2)N‑(6‑Boc‑氨己基)‑N’‑甲基‑2, 2’‑联咪唑在酸的作用下反应得到产物N‑(6‑氨...
一种N-(6-氨己基)-N’-甲基-2,... 申请号:CN201911095327.0 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明提供了一种N‑(6‑氨己基)‑N’‑甲基‑2, 2’‑联咪唑的合成方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:(1)N‑Boc‑6‑卤代己胺和1‑甲基‑1H, 1’H‑[2, 2’]联咪唑在碱的作用下,反应得到中间体N‑(6‑Boc‑氨己基)‑N’‑甲基‑2, 2’‑联咪唑,所述的卤为氯、溴或碘;(2)N‑(6‑Boc‑氨己基)‑N’‑甲基‑2, 2’‑联咪唑在酸的作用下反应得到产物N‑(6‑氨...
一种N-(4-氨基苯甲酰)-L-谷氨酸的... 申请号:CN201811133320.9 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2018-09-27
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本发明涉及医药中间体技术领域,且公开了一种N‑(4‑氨基苯甲酰)‑L‑谷氨酸,包括以下重量份数配比的原料:硝基苯甲酸5‑10份、氯化亚砜10‑15份、硝基苯甲酰氯2‑4份、氨水8‑10份、乙醇5‑10份、水2‑3份、谷氨基2‑4份、氨基苯甲酰8‑10份。该N‑(4‑氨基苯甲酰)‑L‑谷氨酸,通过硝基苯甲酸与氯化亚砜放置于反应容器中加热,使硝基苯甲酸与氯化亚砜发生反应,硝基苯甲酸为硝基苯甲酸,浅黄色...
一种N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)乙酰... 申请号:CN201910266482.8 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明涉及有机合成和药物技术领域,本发明提供了一种N‑(3‑乙酰基‑2‑羟基苯基)乙酰胺的制备方法,该方法以2‑氨基苯酚为起始原料,先通过氨基乙酰化、酚羟基的甲基化反应后,再进行苯环上的溴代,而后引入乙酰基,最后还原脱溴,得到目标产物,总收率高达41.7%,其中化合物D生成化合物E的过程中,化合物D发生醚键的断裂,能够与乙酰氯反应,生成酚酯,进而发生重排反应。本方法原料来源较广泛、易得,路线容易实...