一种N-吡啶脲基壳聚糖季铵盐及其制备方法... 申请号：CN201710750283.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种N‑吡啶脲基壳聚糖季铵盐制备方法和应用。以壳聚糖、氯甲酸甲酯、氨基吡啶、碘甲烷为原料，先制备N‑甲氧羰基壳聚糖，所得N‑甲氧羰基壳聚糖再与氨基吡啶反应，所得N‑吡啶脲基壳聚糖与碘甲烷反应后经过纯化得到N‑吡啶脲基壳聚糖季铵盐。制备的N‑吡啶脲基壳聚糖季铵盐可应用于制备抗氧化剂，可广泛用于生物、医药、食品、化工等领域，其生物活性如抗氧化活性得以提高，制备原料易得，制备简单、条件温和，...
一种N-取代咪唑甲酸酯类衍生物及其用途 申请号：CN201910088317.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物，该化合物是一种结构新颖的N‑取代咪唑甲酸酯类衍生物，属于药物化学领域。本发明还公开了该N‑取代咪唑甲酸酯类衍生物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物中的应用，以及在制备能够控制癫痫持续状态的药物中的应用，该化合物对中枢神经系统具有较好的抑制作用，为临床上筛选和/或制备具...
一种N-取代咪唑甲酸酯类衍生物及其用途 申请号：CN201910088320.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物，该化合物是一种结构新颖的N‑取代咪唑甲酸酯类衍生物，属于药物化学领域。本发明还公开了该N‑取代咪唑甲酸酯类衍生物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物中的应用，以及在制备能够控制癫痫持续状态的药物中的应用，该化合物对中枢神经系统具有较好的抑制作用，为临床上筛选和/或制备具...
一种N-取代咪唑甲酸酯类衍生物及其用途 申请号：CN201910088321.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物，该化合物是一种结构新颖的N‑取代咪唑甲酸酯类衍生物，属于药物化学领域。本发明还公开了该N‑取代咪唑甲酸酯类衍生物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物中的应用，以及在制备能够控制癫痫持续状态的药物中的应用，该化合物对中枢神经系统具有较好的抑制作用，为临床上筛选和/或制备具...
一种N-取代咪唑甲酸酯类衍生物及其用途 申请号：CN201910088322.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物，该化合物是一种结构新颖的N‑取代咪唑甲酸酯类衍生物，属于药物化学领域。本发明还公开了该N‑取代咪唑甲酸酯类衍生物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物中的应用，以及在制备能够控制癫痫持续状态的药物中的应用，该化合物对中枢神经系统具有较好的抑制作用，为临床上筛选和/或制备具...
一种N-取代吡唑并[3, 4-d]嘧啶酮... 申请号：CN201711315731.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了一种N‑取代吡唑并[3, 4‑d]嘧啶酮类化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构如式(Ⅰ)所示：；其中，R选自脂肪烃、芳香环、含酰基基团、含羟基基团或含巯基基团；R1选自甲氧基、乙氧基、甲基、乙基、卤素、氯甲基、三氟甲基、乙酰基、氰基、硝基、N, N‑二甲基、苄氧基、取代或非取代氨基、取代胍基、取代或非取代磷酸基、取代或非取代磺酸基、取代或非取代长链脂肪烷烃或取代或非取代长链脂肪胺...
一种N-取代吡唑并[3, 4-d]嘧啶酮... 申请号：CN201711315731.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了一种N‑取代吡唑并[3, 4‑d]嘧啶酮类化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构如式(Ⅰ)所示：；其中，R选自脂肪烃、芳香环、含酰基基团、含羟基基团或含巯基基团；R1选自甲氧基、乙氧基、甲基、乙基、卤素、氯甲基、三氟甲基、乙酰基、氰基、硝基、N, N‑二甲基、苄氧基、取代或非取代氨基、取代胍基、取代或非取代磷酸基、取代或非取代磺酸基、取代或非取代长链脂肪烷烃或取代或非取代长链脂肪胺...
一种N-叔丁氧羰基吗啉-3-羧酸的制备方... 申请号：CN201810283883.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2018-04-02
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本发明提供了一种N‑叔丁氧羰基吗啉‑3‑羧酸的制备方法，所述制备方法包括以1, 2‑环氧丙腈为原料，经开环反应、环合反应、水解反应和氮保护反应得到所述N‑叔丁氧羰基吗啉‑3‑羧酸；本发明所提供的N‑叔丁氧羰基吗啉‑3‑羧酸的制备方法，经过过渡金属路易斯酸的催化，发生开环反应，进过环合反应、水解反应和氮保护反应得到N‑叔丁氧羰基吗啉‑3‑羧酸，整个过程反应条件温和，操作简单，不产生剧毒副产物，每一步...
一种N-二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物及其... 申请号：CN201811452050.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-30
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本发明公开了一种N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物及其制备方法。所述N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物，包括N‑二氟甲基苯并咪唑硫脲、N‑二氟甲基咪唑硫脲、N‑二氟甲基三氮唑硫脲、及其相关N‑二氟甲基硒脲衍生物。将苯并咪唑衍生物、咪唑衍生物或三氮唑衍生物、单质硫粉或硒粉、催化剂加入反应管，在反应管中加入有机溶剂，注入卤代烃，在加热条件下反应获得所述N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物。本发明的制备方法简单...
一种N-乙酰-D-氨基葡萄糖的生产方法 申请号：CN201911151949.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖的生产方法，以甲壳素为原料，在浓盐酸中水解制得氨基葡萄糖盐酸盐，通过乙酰化制得N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖；本发明给出了最适合工业化的生产途径和反应条件，可实现高纯度N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖的工业化生产。
