一种NH-1, 2, 3-三唑化合物的合... 申请号：CN201510183523.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及一种NH‑1, 2, 3‑三唑的合成方法，其特征在于包括如下步骤：醛、硝基化合物、叠氮化钠、溶剂、添加剂通过“一锅法”于80‑150℃条件下反应1‑8小时，反应结束后，经后处理，可制得NH‑1, 2, 3‑三唑。本发明采用廉价易得的醛，硝基化合物，叠氮化钠为原料，可以将三组分便捷地制备NH‑1, 2, 3‑三唑类化合物。与已有方法相比，本方法原料价格低廉且简单易得，操作简便，反应效率高。
一种NADP辅酶的制备方法 申请号：CN201811016614.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-03
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本发明公开的是一种NADP辅酶的制备方法，解决了现有技术中采用生物酶催化制备烟酰胺腺嘌呤二核苷酸时，操作复杂且收率不高的问题。本发明包括第一步：获得烟酰胺腺嘌呤二核苷酸；第二步，将烟酰胺腺嘌呤二核苷酸经过ATP磷酸化后制成NADP；烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的制备过程为：将起始底物、烟酰胺核糖激酶、烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶和三磷酸腺苷同时加入到反应容器中反应生成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸；所述起始底物的浓度为...
一种NADH复方组合物及其制剂和应用 申请号：CN201780041309.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-12-22
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一种NADH复方组合物及其制剂和应用，涉及生物医药和保健品技术领域，该NADH复方组合物包含NADH或其生理可接受盐以及左旋肉碱或其生理可接受盐，可用作减肥瘦身产品。
一种N1-(2, 2, 2-三氟-1-芳... 申请号：CN201811533258.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种N1‑(2, 2, 2‑三氟‑1‑芳基乙基)‑三氮唑衍生物及其合成方法，属于医药化工合成技术领域。该合成方法包括以下步骤：在氟源、有机溶剂、氮源、催化剂、添加剂1、添加剂2中，将偕二氟烯烃与炔溴类化合物分三步反应，后续处理，获得N1‑(2, 2, 2‑三氟‑1‑芳基乙基)‑三氮唑衍生物。本发明合成方法高效，所用原料廉价易得；反应对官能团适应性好，对底物适应性广，产物收率高，可以放大...
一种N-苄基-N-芳基磺酰胺类衍生物及制... 申请号：CN201910058021.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种N‑苄基‑N‑芳基磺酰胺类衍生物，所述衍生物包括其药学上可接受的盐和/或溶剂合物。通过取代硝基苯与含氮五元或六元脂杂环(B环)缩合，再将硝基还原成氨基, 进而经还原胺化，磺酰胺化获得；或取代硝基苯先经硝基还原，再经还原胺化，磺酰胺化，最后与含氮五元或六元脂杂环(B环)缩合获得。本发明经实验证实，提供的N‑苄基‑N‑芳基磺酰胺类衍生物能够特异性结合并抑制或降低钾通道Kv1.3的活性，可...
一种N-苄基-4-甲基哌啶-3-酮盐酸盐... 申请号：CN201610249896.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-04-21
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本发明公开了一种N‑苄基‑4‑甲基哌啶‑3‑酮的合成方法，其特征在于：以N‑苄基甘氨酸乙酯为原料，首先与2‑甲基‑4‑卤代乙酸乙酯进行缩合反应，反应完后，再进行分子内成环反应，最后水解脱羧得到产品。与文献报道的方法相比较，本专利方法建立了全新合成路线，本路线合成步骤短，工艺新颖，所用原料成本低廉，工艺操作简单，产品质量好，总收率高，易于工业化生产。
一种N-芳基杂环丁烷脱芳基方法 申请号：CN201310298375.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种N‑芳基杂环丁烷脱芳基方法，包括以下步骤：将1‑苄基‑3‑羟基氮杂环丁烷或1‑二苯甲基‑3‑羟基氮杂环丁烷溶解在有机溶剂中，降温至‑10～0℃；在步骤一所得溶液中缓慢滴加1.1～2.1当量的氯甲酸‑1‑氯乙酯；将步骤二所得溶液加热至50～80℃，反应1～3小时，减压蒸除溶剂，得到第一步产品；将第一步产品溶于5倍量甲醇中，室温下搅拌溶解，加热至60～65℃，回流反应1～2小时；将步骤...
一种N-硝酮取代芳香酰胺衍生物及其制备方... 申请号：CN201811230212.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-22
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本发明涉及一种N‑硝酮取代芳香酰胺衍生物及其制备方法。该N‑硝酮取代芳香酰胺衍生物的结构式如式I所示。该N‑硝酮取代芳香酰胺衍生物，苯环上相邻位置具有叔丁基硝酮基团和酰胺基团，是一种用途广泛的有机合成中间体，在医药生产及有机合成领域具有重要的应用价值，常用于生产维生素、激素，也可用于制备杀菌及抗疟疾类药物；同时叔丁基硝酮基团具有捕获自由基的作用，该化合物可以用于制备降低和预防生物体系中自由基所引起...
一种N-琥珀酰基壳聚糖C-6选择性氧化衍... 申请号：CN201910015971.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种N‑琥珀酰基壳聚糖C‑6选择性氧化衍生物，属于天然高分子改性领域。本发明提供的N‑琥珀酰基壳聚糖C‑6选择性氧化衍生物保湿性较好，与高分子量的透明质酸的保湿效果相当。本发明提供了一种N‑琥珀酰基壳聚糖C‑6选择性氧化衍生物的制备方法，本发明首次采用TEMPO/NaClO/NaBr体系在水溶液中均相选择性氧化壳聚糖制备N‑琥珀酰基壳聚糖C‑6选择性氧化衍生物，首先对壳聚糖进行N‑酰化...
一种N-氯代乙酰苯胺的制备方法 申请号：CN201811575537.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-22
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本发明涉及兽药技术领域，尤其涉及一种强力霉素合成过程用N‑氯代乙酰苯胺的制备方法，包括以下步骤：(1)加入反应溶剂水，保持体系温度为0～30℃，投入反应原料乙酰苯胺，搅拌混合后再投入缓冲试剂，继续搅拌混合；(2)按照一氧化二氯与乙酰苯胺摩尔比为0.55～0.8 : 1的比例向步骤(1)中通入反应原料一氧化二氯；(3)保持体系温度在0‑30℃的条件下反应5～10h，反应结束，过滤烘干，得到N‑氯代乙...
