一种{2-[2-(2-氨基-4-噻唑基)... 申请号：CN201610448614.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种{2‑ [2‑(2‑氨基‑4‑噻唑基)‑乙酰基氨基]‑4‑噻唑基} ‑ 乙酸的合成方法，属于药物合成技术领域，它提供了一种全新的合成{2‑[2‑(2‑氨基‑4‑噻唑基)‑乙酰基氨基]‑4‑噻唑基} ‑ 乙酸的方法。该合成步骤包括：1)酯化反应 : 将氨基噻唑乙酸和乙醇反应成酯，得到中间产物A；2)氨基保护：使氨基噻唑乙酸和叔丁氧羰基反应生成中间产物B；3)酰胺缩合反应：将中间产物A...
一种scFv抗体在治疗或预防鸡传染性法氏... 申请号：CN201510876063.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-12-03
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本发明公开了一种scFv抗体在制备治疗或预防鸡传染性法氏囊病制剂中的应用。本发明提供的scFv‑GD抗体，包括由重链可变区、轻链可变区以及它们之间的连接区组成；重链可变区为如下(a)或(b)：(a)由序列1第1‑128位氨基酸残基组成的蛋白质；(b)将(a)经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的蛋白质；轻链可变区为如下(c)或(d)：(c)由序列1第144‑249位氨基酸残基组成...
一种pvc片静电锁边设备 申请号：CN201821633885.9 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
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本实用新型公开了一种pvc片静电锁边设备，属于PVC片生产技术领域；一种pvc片静电锁边设备，包括两个竖直板、横梁和控制面板，且横梁连接在竖直板的顶端，横梁的底部开设有第一滑槽，第一滑槽内滑动连接有两个对称分布的第一滑块，两个第一滑块相互远离的一侧与第一滑槽的槽壁之间均连接有第一电动伸缩杆，两个第一滑块相向的一侧连接有距离传感器，第一滑块远离第一滑槽的一侧连接有正电极，两个竖直板之间通过转轴转动连...
一种pickering乳液电纺制备线状结... 申请号：CN201410000353.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种pickering乳液电纺制备线状结构纤维的方法，通过使用海藻酸钠衍生物、纳米二氧化硅和氯氰菊酯制备pickering乳液，然后配制纺丝乳液分散液，对乳液分散液进行高压静电纺丝，通过平板或滚筒收集纤维，得到线状结构微纳米纤维。与现有技术相比，本发明通过改变pickering乳液分散液配比及纺丝工作参数来制备出不同形貌的线状结构纤维；采用pickering乳液电纺的方式制备线状纤维，...
一种pickering乳液电纺制备线状结... 申请号：CN201410000353.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种pickering乳液电纺制备线状结构纤维的方法，通过使用海藻酸钠衍生物、纳米二氧化硅和氯氰菊酯制备pickering乳液，然后配制纺丝乳液分散液，对乳液分散液进行高压静电纺丝，通过平板或滚筒收集纤维，得到线状结构微纳米纤维。与现有技术相比，本发明通过改变pickering乳液分散液配比及纺丝工作参数来制备出不同形貌的线状结构纤维；采用pickering乳液电纺的方式制备线状纤维，...
一种pH稳定性提高的转氨酶突变体 申请号：CN201811576746.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-23
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本发明涉及一种pH稳定性提高的转氨酶突变体，属于蛋白质工程技术领域。通过对转氨酶晶体结构的分析，对活性口袋上方loop区域的高柔性残基(R131，P132，E133)进行饱和突变进化，在高通量的筛选下，获得三个突变体(R131A，R131C和R131D)，所对应的突变体氨基酸序列依次为SEQ NO.2，SEQ NO.3和SEQ NO.4。本发明所述的pH稳定性提高的转氨酶突变体能够在pH 9.5的...
一种pH敏感的药物自我门控的介孔纳米抗肿... 申请号：CN201610707768.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-08-23
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本发明属于医药技术领域，具体涉及一种pH敏感的、药物自我门控的、介孔纳米抗肿瘤载体的制备方法，该方法包括：将有序介孔二氧化硅与含有氨基的三甲氧基硅烷反应得到表面氨基化的介孔二氧化硅；将对羧基苯甲醛和氨基化的介孔二氧化硅进行酰胺化反应得到表面苯甲醛基化的介孔二氧化硅；在弱酸性条件下将广谱抗肿瘤药物多柔比星载入苯甲醛基化的介孔二氧化硅，恢复至中性条件得到pH敏感的载有抗肿瘤药物DOX的、DOX“自我门...
一种pH敏感型透明质酸-多柔比星纳米前药... 申请号：CN201710236478.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种pH敏感型透明质酸‑多柔比星纳米前药的制备方法及其应用，该纳米前药的制备过程如下：首先使4‑氨甲基苯甲酸甲酯中的氨基与透明质酸的羧基反应形成酰胺键，接着使上一步反应物中的甲氧基与水合肼形成联氨，产物进一步与多柔比星的羰基形成腙键，最后通过超声辅助自组装法制得纳米前药颗粒。对该纳米颗粒进行了微观结构和体外释放性能研究，进一步可通过细胞摄取和细胞毒性实验，证实该高分子前药纳米颗粒具有明...
一种pH敏感型透明质酸-多柔比星纳米前药... 申请号：CN201710236478.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种pH敏感型透明质酸‑多柔比星纳米前药的制备方法及其应用，该纳米前药的制备过程如下：首先使4‑氨甲基苯甲酸甲酯中的氨基与透明质酸的羧基反应形成酰胺键，接着使上一步反应物中的甲氧基与水合肼形成联氨，产物进一步与多柔比星的羰基形成腙键，最后通过超声辅助自组装法制得纳米前药颗粒。对该纳米颗粒进行了微观结构和体外释放性能研究，进一步可通过细胞摄取和细胞毒性实验，证实该高分子前药纳米颗粒具有明...
一种pH敏感型聚扁桃酸纳米药物载体及其制... 申请号：CN201810759198.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-07-11
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本发明公开了一种pH敏感型聚扁桃酸纳米药物载体及其制备方法和应用。本发明所合成的聚酯材料生物相容性好，可以作为纳米药物载体负载疏水性药物，提高疏水药物的生物利用度；另外，载体本身具有抑制肿瘤的药理活性，其与抗癌药物联合应用，具有更好的抗癌效果；而且，在肿瘤细胞酸性微环境下具有较佳的pH响应性，使得抗肿瘤药物能够在肿瘤部位内更加快速的释放，可以辅助提高抗癌药物对肿瘤的治疗效果，同时对于抗癌药物具有保...
