一种α-苄基取代1, 3-二酮化合物的合... 申请号:CN201811447170.9 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2018-11-29
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了一种α‑苄基取代1, 3‑二酮化合物的合成方法,属于有机合成中间体技术领域,本发明利用串联反应合成α‑苄基取代1, 3‑二酮化合物,具体包括如下步骤:①向反应管中加入摩尔比为1.0 : 1.0 : 1.0 : 0.1的芳香醛、1, 3‑二酮、三甲氧基苯或其衍生物、Lewis酸,以1, 2‑二氯乙烷为溶剂,室温下磁力搅拌反应6~24小时;②待反应结束后,减压蒸去大部分溶剂,以体积比为1 ...
一种α-乙酰基-γ-丁内酯的合成方法 申请号:CN201911283879.4 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明涉及化工合成技术领域,公开了一种α‑乙酰基‑γ‑丁内酯的合成方法,包括如下步骤:第一反应釜经惰性气体置换后,在惰性气体氛围下,加入金属钠,升温至金属钠熔融,得到熔融状态下的液态金属钠;在第二反应釜中加入γ‑丁内酯和醋酸酯,升温至体系回流后,在体系中滴加熔融状态下的液态金属钠,进行缩合反应,液态金属钠滴加完毕后,保持体系回流1‑16h;缩合反应结束后,用酸溶液中和,分相,有机相经蒸馏、减压精馏...
一种α-乙酰基-γ-丁内酯的合成方法 申请号:CN201911283879.4 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明涉及化工合成技术领域,公开了一种α‑乙酰基‑γ‑丁内酯的合成方法,包括如下步骤:第一反应釜经惰性气体置换后,在惰性气体氛围下,加入金属钠,升温至金属钠熔融,得到熔融状态下的液态金属钠;在第二反应釜中加入γ‑丁内酯和醋酸酯,升温至体系回流后,在体系中滴加熔融状态下的液态金属钠,进行缩合反应,液态金属钠滴加完毕后,保持体系回流1‑16h;缩合反应结束后,用酸溶液中和,分相,有机相经蒸馏、减压精馏...
一种α-三氟甲硫基取代芳香酮类化合物的合... 申请号:CN201811423112.2 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2018-11-27
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本发明公开了一种α‑三氟甲硫基取代芳香酮类化合物的合成方法,属于化学合成技术领域。本发明的合成方法包括:在空气(O2)氛围中,以二甲基亚砜为溶剂,烯烃、三氟甲硫银和过硫酸钾反应1‑6小时。反应结束后,反应液依次通过过滤、洗涤、干燥、柱层析分离提纯得α‑三氟甲硫基取代芳香酮类产物。本发明方法直接、短时高效、底物普适性好,所得到的α‑三氟甲硫基取代芳香酮类化合物在医药、农药和石油化工领域均具有重要的应...
一种α-1, 2-岩藻糖基转移酶及制备人... 申请号:CN201811496690.9 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2018-12-07
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本发明公开了一种α‑1, 2‑岩藻糖基转移酶及制备人乳寡糖中的应用,属于基因工程技术领域。本发明涉及来自原始介属密螺旋体Treponema primitia的核酸以及氨基酸序列,编码一种α‑1, 2‑岩藻糖基转移酶TpFucT,分离获得的TpFucT构建表达载体,并转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)中实现高效表达。本发明还提供了利用α‑1, 2‑岩藻糖基转移酶生成岩藻糖基化寡糖、糖肽、糖蛋白和...
一种α-1, 2-岩藻糖基转移酶及其在奶... 申请号:CN201811496691.3 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2018-12-07
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本发明提供一种α‑1, 2‑岩藻糖基转移酶及其在奶粉中的应用,属于基因工程技术领域。本发明涉及来自嗜热聚球藻Thermosynechococcussp.NK55a的核酸以及氨基酸序列,编码一种α‑1, 2‑岩藻糖基转移酶,分离获得的基因构建表达载体pET15b‑Tnfuct,并转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)中实现高效表达。利用α‑1, 2‑岩藻糖基转移酶生成岩藻糖基化寡糖、糖肽、糖蛋白的方...
一种α, α-二卤代苯乙酮类化合物的制备... 申请号:CN201910957141.5 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种α, α‑二卤代苯乙酮类化合物的制备方法。本发明提供的制备方法是在醇溶剂中,硝基烯烃、亲电性卤代试剂以及氢化钠在55‑65℃的加热条件下反应5‑10个小时后,冷却至室温,然后加入稀酸水溶液继续搅拌2‑5个小时,得到目标化合物α, α‑二卤代苯乙酮。本发明所述的α, α‑二卤代苯乙酮类化合物的制备方法简单高效、条件温和、原料易得、绿色环保并且操作简便,所得到的...
一种α, α-二卤代苯乙酮类化合物的制备... 申请号:CN201910957141.5 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种α, α‑二卤代苯乙酮类化合物的制备方法。本发明提供的制备方法是在醇溶剂中,硝基烯烃、亲电性卤代试剂以及氢化钠在55‑65℃的加热条件下反应5‑10个小时后,冷却至室温,然后加入稀酸水溶液继续搅拌2‑5个小时,得到目标化合物α, α‑二卤代苯乙酮。本发明所述的α, α‑二卤代苯乙酮类化合物的制备方法简单高效、条件温和、原料易得、绿色环保并且操作简便,所得到的...
一种Π形地下连续墙盾构进出洞施工方法 申请号:CN201410547255.X 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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本发明公开了一种Π形地下连续墙盾构进出洞施工方法,第一步、施工工艺流程的制定,第二步、具体施工过程:一、测量放线;二、导墙制作;三、泥浆制备及调整;四、地连墙成槽和清底置换;五、GFRP筋笼的制作和吊放;六、竹筋笼的制作与设置;七、水下混凝土灌注;八、接头施工;九、接头管的顶拔;本发明的有益效果:无需人工凿除洞门,节省大量工期;围护结构外侧土体无需进行加固,降低工程造价;围护结构直接在盾构机进出洞...
一种Π形地下连续墙盾构进出洞施工方法 申请号:CN201410547255.X 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明公开了一种Π形地下连续墙盾构进出洞施工方法,第一步、施工工艺流程的制定,第二步、具体施工过程:一、测量放线;二、导墙制作;三、泥浆制备及调整;四、地连墙成槽和清底置换;五、GFRP筋笼的制作和吊放;六、竹筋笼的制作与设置;七、水下混凝土灌注;八、接头施工;九、接头管的顶拔;本发明的有益效果:无需人工凿除洞门,节省大量工期;围护结构外侧土体无需进行加固,降低工程造价;围护结构直接在盾构机进出洞...