一种β-碘-N-烷氧基胺类化合物的合成方... 申请号：CN201710546170.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种式(III)所示的β‑碘‑N‑烷氧基胺类化合物的合成方法：将式(I)所示的取代羟胺、式(II)所示的烯烃类化合物、碘源及氧化剂混合于极性溶剂中反应完全得到反应液，在20～120℃下反应2～12h后，反应液经后处理得到所述的β‑碘‑N‑烷氧基胺类化合物；所述式(I)所示的取代羟胺与式(II)所示的取代烯烃类化合物、碘源及氧化剂的投料物质的量之比为1：5～15：0.5～1：1～5；本发...
一种β-烷氧基-β-季碳中心-α-氨基酸... 申请号：CN201610263593.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-04-26
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种新的如式(4)所示的β‑烷氧基‑β‑季碳中心‑α‑氨基酸衍生物，其以重氮化合物、亚胺以及芳基甲醇为原料，以分子筛为吸水剂，以手性BINOL磷酸和醋酸铑为共催化剂，以有机溶剂为溶剂，经过一步反应得到所述β‑烷氧基‑β‑季碳中心‑α‑氨基酸衍生物。本发明合成方法具有高原子经济、高选择性、高收率的优势，并且反应条件温和，操作简单安全。本发明还公开了所述β‑烷氧基‑β‑季碳中心‑α‑氨基酸...
一种β-咔啉化合物及其合成方法和应用 申请号：CN201710385785.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种β‑咔啉化合物及其合成方法和应用，属于医药技术领域。所述化合物结构如式I所示，经初步的实验表明，所述化合物体外抗肾纤维化活性显著，具有较好的潜在药用价值，可用于各种抗肾纤维化、抗慢性肾病药物的制备。
一种β-内酰胺酶敏感型荧光纳米探针及其制... 申请号：CN201910862741.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
一种β‑内酰胺酶敏感型荧光纳米探针及其制备方法和应用。该纳米探针是以两亲性生物素‑聚乙二醇‑内酰胺‑十八胺为载体材料制备的纳米粒和包载于该聚合物纳米粒中的荧光素香豆素6构成。通过生物素与链霉亲和素琼脂糖珠反应，将纳米探针固定在琼脂糖珠上。当存在β‑内酰胺酶时，内酰胺结构水解，纳米探针解体释放出香豆素6，然后通过检测所产生的荧光强度，结合标准曲线，即可检测样品中β‑内酰胺酶的量，从而达到检测耐药菌的...
一种β-内酰胺酶敏感型荧光纳米探针及其制... 申请号：CN201910862741.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
一种β‑内酰胺酶敏感型荧光纳米探针及其制备方法和应用。该纳米探针是以两亲性生物素‑聚乙二醇‑内酰胺‑十八胺为载体材料制备的纳米粒和包载于该聚合物纳米粒中的荧光素香豆素6构成。通过生物素与链霉亲和素琼脂糖珠反应，将纳米探针固定在琼脂糖珠上。当存在β‑内酰胺酶时，内酰胺结构水解，纳米探针解体释放出香豆素6，然后通过检测所产生的荧光强度，结合标准曲线，即可检测样品中β‑内酰胺酶的量，从而达到检测耐药菌的...
一种β-三氟甲基-β-羟基取代环己酮衍生... 申请号：CN201910012001.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于有机合成技术领域，公开了一种β‑三氟甲基‑β‑羟基取代环己酮衍生物及其合成方法。所述β‑三氟甲基‑β‑羟基取代环己酮衍生物具有式I所示的结构式。所述合成方法为：在催化剂、碱和有机溶剂条件下，将α, β‑不饱和肟酯类化合物与三氟甲基酮类化合物反应，反应产物经后处理，得到β‑三氟甲基‑β‑羟基取代环己酮衍生物。本发明的合成方法使用廉价金属铜为催化剂，不需要配体，所用原料廉价易得；反应对官能团...
一种β-1, 4-葡聚糖酶编码基因及其制... 申请号：CN201611133422.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种来源于多粘类芽孢杆菌(Paenibacilluspolymyxa)的内切β‑1, 4‑葡聚糖酶基因及其酶的制备方法与应用，即利用基因工程的技术方法，将该内切β‑1, 4‑葡聚糖酶的基因克隆到大肠杆菌表达载体上，获得可异源表达该酶的大肠杆菌重组菌株，该菌株异源表达制备的内切β‑1, 4‑葡聚糖酶，能高效降解魔芋多糖(又称魔芋葡甘聚糖)。本发明提供的内切β‑1, 4‑葡聚糖酶可广泛应用...
一种β-1, 4-葡聚糖酶编码基因及其制... 申请号：CN201611133422.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种来源于多粘类芽孢杆菌(Paenibacilluspolymyxa)的内切β‑1, 4‑葡聚糖酶基因及其酶的制备方法与应用，即利用基因工程的技术方法，将该内切β‑1, 4‑葡聚糖酶的基因克隆到大肠杆菌表达载体上，获得可异源表达该酶的大肠杆菌重组菌株，该菌株异源表达制备的内切β‑1, 4‑葡聚糖酶，能高效降解魔芋多糖(又称魔芋葡甘聚糖)。本发明提供的内切β‑1, 4‑葡聚糖酶可广泛应用...
一种β, γ–不饱和酯化合物的制备方法 申请号：CN201610202260.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-04-01
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，涉及一种β, γ–不饱和酯化合物的制备方法。其特征是通过使用原位生成的过渡金属钯纳米粒子作为催化剂，实现卤代甲基(杂)芳烃化合物、烯丙基硼酸频哪醇酯以及二氧化碳三组分之间羧化反应，生成不饱和酯化合物。不饱和酯类化合物是一类非常重要的化学中间体，可用于合成多种非常有用的化合物。该方法操作简便、原料易得、环境友好，对二氧化碳的应用研究具有重要的意义。
一种α卡波林壳聚糖衍生物胶束及其制备方法... 申请号：CN201811217334.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，尤其是一种α卡波林壳聚糖衍生物胶束及其制备方法与应用，以羟乙基壳聚糖‑辛酸偶联物或羟乙基壳聚糖‑丁酸偶联为载体，包载卡波林类衍生物，该胶束粒径小于230nm，载药量约为16‑23％，包封率约为61‑75％；本发明胶束具有水溶性好，性状稳定，临界胶束浓度低的特点，在心肌缺血/再灌注损伤药物中具有广阔的应用前景。
