一种依达拉奉输液组件 申请号：CN201910072044.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明的实施例提供了一种依达拉奉输液组件，涉及药物制剂领域，为方便应用依达拉奉注射液而发明。依达拉奉输液组件，其特征在于，包括依达拉奉注射液以及用于容纳所述依达拉奉注射液的软袋；所述依达拉奉注射液包括：依达拉奉、渗透压调节剂、抗氧剂、助溶剂及注射用水；所述依达拉奉注射液体积大约或等于100mL。本发明可用于脑保护剂。
一种依达拉奉的药物组合物及其制备方法 申请号：CN201610132642.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-03-09
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种依达拉奉的药物组合物，其中，所述的药物组合物为注射用水针剂，其组成包括：依达拉奉1.5mg/mL、茶多酚0.5～1.0mg/mL、维生素C 1.0～2.0mg/mL、丙二醇0.07～0.2mL/mL。本发明的药物组合物中依达拉奉和茶多酚起协同作用，增强了依达拉奉清除自由基的能力，提高了其对脑神经的保护作用，同时拥有良好的稳定性。
一种依达拉奉的制备方法 申请号：CN201710455124.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种依达拉奉的制备方法，在以无水乙醇为溶剂的情况下，将苯肼置于10‑25℃的温度环境下，搅拌0.5h后加入乙酰乙酸乙酯，其后继续搅拌1‑2h, 过滤后加滤饼质量的2BV‑4BV的无水乙醇，45‑55℃加热溶解，在2‑8℃下冷却析晶，过滤，滤饼用0‑5℃的无水乙醇洗涤，50‑65℃真空干燥3‑5h，得依达拉奉成品，本制备方法收率高达98.3％，所得产品杂质含量少，纯度高达99.8％，明显...
一种依达拉奉的制备方法 申请号：CN201710455124.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种依达拉奉的制备方法，在以无水乙醇为溶剂的情况下，将苯肼置于10‑25℃的温度环境下，搅拌0.5h后加入乙酰乙酸乙酯，其后继续搅拌1‑2h, 过滤后加滤饼质量的2BV‑4BV的无水乙醇，45‑55℃加热溶解，在2‑8℃下冷却析晶，过滤，滤饼用0‑5℃的无水乙醇洗涤，50‑65℃真空干燥3‑5h，得依达拉奉成品，本制备方法收率高达98.3％，所得产品杂质含量少，纯度高达99.8％，明显...
一种依达拉奉注射液及其制备方法 申请号：CN201711240914.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及医药制剂领域，具体公开了一种依达拉奉组合物注射液及其制备方法。本发明每1000mL注射液由1g‑3g依达拉奉、烟酰胺、甘氨酸钠、没食子酸、甘露醇、硫代葡萄糖、聚偏磷酸钾、偏磷酸钠、酒石酸钾钠和注射用水组成。本发明优选烟酰胺、甘氨酸钠、没食子酸、甘露醇、硫代葡萄糖、聚偏磷酸钾、偏磷酸钠、酒石酸钾钠作为依达拉奉注射液的助剂，相互协同作用提高依达拉奉的稳定性能，有利于临床药品的安全使用和长期储...
一种依诺肝素钠的纯化方法 申请号：CN201711354654.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种依诺肝素钠的纯化方法，将依诺肝素钠粗品经离心分离和醇沉除杂后，可以得到满足药典标准的依诺肝素钠成品。本发明属于生物工程领域，收率高、操作简便，产品澄清度好，可以满足制药工业的需要。
一种依诺肝素钠微球的制备方法 申请号：CN201811200817.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-16
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种依诺肝素钠微球的制备方法，该方法以PLGA(乳酸和羟基乙酸缩合得到的聚酯)(50 : 50)为载体材料，对依诺肝素钠进行微球化，其主要步骤为：将依诺肝素钠水溶液加入PLGA二氯甲烷溶液中形成初乳；将初乳加入PVA(聚乙烯醇)水溶液中，形成复乳；在常温下进行真空干燥，即得依诺肝素钠微球。本方法安全无毒，稳定性好，操作简便。本发明所制依诺肝素钠微球粒径均一，载药量及包封率高，生物相容性好...
一种依维莫司颗粒及其制备方法 申请号：CN201811584058.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-24
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本发明属于医药技术领域，具体涉及一种依维莫司颗粒及其制备方法。本发明提供的依维莫司颗粒由以下组分及其质量份数组成：依维莫司0.25‑10份、2, 6‑二叔丁基‑4‑甲基苯酚0.0005‑0.005份、淀粉500‑600份、糊精150‑200份、交联聚维酮30‑50份、微粉硅胶1‑5份、橙子香精2‑5份、蔗糖150‑200份、分散剂50‑80份、稳定剂10‑20份。本发明提供的依维莫司颗粒制作方法简...
一种依维莫司的制备方法 申请号：CN201711122865.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种依维莫司的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：将依维莫司中间体C进行脱保护反应，即可。本发明所述的依维莫司的制备方法采用区域选择性地保护雷帕霉素28‑位羟基的方式进行，从而提高了40‑羟基烷基化反应的选择性，减少了副反应，且其从雷帕霉素计算的总收率可达70％以上，相较已有文献报道，大幅提高了收率，简化了工艺操作流程，保证了产品质量，具有较好的工业应用推广前景。
一种依维莫司中间体、其制备方法及其应用 申请号：CN201711125022.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种依维莫司中间体、其制备方法及其应用。所述的依维莫司中间体C具有如式(1)所示的结构。所述的制备方法包括以下步骤：有机碱存在下，28‑单硅基保护雷帕霉素(依维莫司中间体B)与三氟甲磺酸单保护乙二醇酯反应，即可。本发明还公开了所述的依维莫司中间体C的应用。本发明的依维莫司中间体其制备方法简单，收率高；并且采用该中间体制备依维莫司能减少副反应，简化工艺操作流程，提高总收率，保证产品质量，...
