一种关联频度计算的基于数据图谱、信息图谱... 申请号：CN201710394911.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明是一种关联频度计算的基于数据图谱、信息图谱和知识图谱框架的语义建模及抽象增强方法，主要用于从初始需求描述和应用场景中获得合理的类及对象图，属于分布式计算和软件工程学技术交叉领域。在数据图谱上表达离散的实体、对象、属性和操作，记录每个实体、对象、属性或操作的频度，包括结构频度、时间频度和空间频度；在信息图谱上标记结点间的交互关系，计算交互频度即交互次数，当交互频度大于设定阈值时集成多个结点，产...
一种关联频度计算的基于数据图谱、信息图谱... 申请号：CN201710394911.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明是一种关联频度计算的基于数据图谱、信息图谱和知识图谱框架的语义建模及抽象增强方法，主要用于从初始需求描述和应用场景中获得合理的类及对象图，属于分布式计算和软件工程学技术交叉领域。在数据图谱上表达离散的实体、对象、属性和操作，记录每个实体、对象、属性或操作的频度，包括结构频度、时间频度和空间频度；在信息图谱上标记结点间的交互关系，计算交互频度即交互次数，当交互频度大于设定阈值时集成多个结点，产...
一种共载两性霉素B和阿霉素的靶向药物组合... 申请号：CN201911120460.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种共载两性霉素B和阿霉素的靶向药物组合物及其应用，属于药物和药剂学领域。本发明提出了一种新型利什曼病治疗的药物组合物，利用两性霉素B和具有荧光示踪性的阿霉素两种药物被同时负载于一个生物安全性良好的具有pH响应性药物载体材料中形成药物组合物，其中载体材料由具有主动靶向巨噬细胞的亲水性甘露糖残基、β‑环糊精、疏水性丙酰基组成。本发明药物组合物的生物安全性(细胞毒性、溶血毒性)较好，稳定性...
一种共载两性霉素B和阿霉素的靶向药物组合... 申请号：CN201911120460.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种共载两性霉素B和阿霉素的靶向药物组合物及其应用，属于药物和药剂学领域。本发明提出了一种新型利什曼病治疗的药物组合物，利用两性霉素B和具有荧光示踪性的阿霉素两种药物被同时负载于一个生物安全性良好的具有pH响应性药物载体材料中形成药物组合物，其中载体材料由具有主动靶向巨噬细胞的亲水性甘露糖残基、β‑环糊精、疏水性丙酰基组成。本发明药物组合物的生物安全性(细胞毒性、溶血毒性)较好，稳定性...
一种共聚酯型聚氨酯的制备方法 申请号：CN201910850804.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于高分子合成技术领域，更具体地，涉及一种共聚酯型聚氨酯的制备方法。采用硫脲化合物与有机碱组成复合催化体系，利用水或二元醇作为链转移剂，在较温和条件下协同催化酸酐类单体与环氧类单体发生共聚反应制备得到完全交替结构的低分子量共聚酯二元醇；复合催化体系进一步催化低分子共聚酯二元醇与二异氰酸酯发生加聚反应合成共聚酯型聚氨酯。该过程是一个“一锅两步”的过程。由此，可有效解决聚酯型聚氨酯传统生产工艺步...
一种共聚酯型聚氨酯的制备方法 申请号：CN201910850804.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于高分子合成技术领域，更具体地，涉及一种共聚酯型聚氨酯的制备方法。采用硫脲化合物与有机碱组成复合催化体系，利用水或二元醇作为链转移剂，在较温和条件下协同催化酸酐类单体与环氧类单体发生共聚反应制备得到完全交替结构的低分子量共聚酯二元醇；复合催化体系进一步催化低分子共聚酯二元醇与二异氰酸酯发生加聚反应合成共聚酯型聚氨酯。该过程是一个“一锅两步”的过程。由此，可有效解决聚酯型聚氨酯传统生产工艺步...
一种共聚透明聚酰胺及其制备方法 申请号：CN201911148746.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种透明聚酰胺，由三种二元胺和三种二元酸通过熔融共聚制得。本发明分别将三种二元胺和二元酸进行共聚，其中，4, 4' ‑二胺基二环己基甲烷能够确保主链上具有较高的脂肪环密度，从而得到的共聚物具有较高的玻璃化转变温度和优良的耐热性能，具有不对称结构的二元酸和大体积侧基的二元酸能在一定程度上破坏分子链的规整性，从而降低聚合物的结晶能力，增加透光率，主链中再配以不同分子量的脂肪族链段，使上述三...
一种共聚透明聚酰胺及其制备方法 申请号：CN201911148746.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种透明聚酰胺，由三种二元胺和三种二元酸通过熔融共聚制得。本发明分别将三种二元胺和二元酸进行共聚，其中，4, 4' ‑二胺基二环己基甲烷能够确保主链上具有较高的脂肪环密度，从而得到的共聚物具有较高的玻璃化转变温度和优良的耐热性能，具有不对称结构的二元酸和大体积侧基的二元酸能在一定程度上破坏分子链的规整性，从而降低聚合物的结晶能力，增加透光率，主链中再配以不同分子量的脂肪族链段，使上述三...
一种共聚维酮VA64的制备方法 申请号：CN201811284137.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-31
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一种共聚维酮VA64的制备方法，包括如下步骤：(a)将偶氮类引发剂、链转移剂和N‑乙烯基吡咯烷酮单体混合，在惰性气体保护下进行聚合反应，得到聚乙烯吡咯烷酮，控制聚合反应温度为55‑65℃，聚合反应时间为1‑2小时；(b)在聚乙烯吡咯烷酮中加入乙酸乙烯酯单体和余量的偶氮类引发剂，在惰性气体保护下进行链增长反应，得到共聚维酮VA64，反应温度为85‑95℃，聚合反应时间为3.5‑4.5小时，所述共聚维...
一种共晶体及制备方法、包含共晶体的药物组... 申请号：CN201910852708.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种共晶体及制备方法、包含共晶体的药物组合物及用途。共晶体由姜黄素的氢化产物与有机酸类化合物、葡甲胺、2‑羟基苯乙酮、4‑胺基苯酚、(异)烟酰胺、甘露醇、或山梨醇中的任意一种制备而成，制备得到的该共晶体可以制备用于治疗癌症、消除炎症、治疗创伤、预防或治疗老年痴呆、防治骨质疏松和/或促进骨愈合、降血脂、治疗脂肪肝以及伴有高血脂症、糖尿病的相关代谢性综合征疾病或美容美白的药物。在实际应用中...
