一种具有ORR催化性能的催化剂及其制备方... 申请号：CN201711425002.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于催化剂技术领域，公开了一种具有ORR催化性能的催化剂及其制备方法，以萘等芳香小分子化合物为前驱体，通过傅‑克反应实现自组装，构建多级孔结构前驱体，再通过掺杂，热处理等过程得到性能优异的碳基ORR催化剂。本发明采用萘为前驱体，以四氯化碳为烷基化试剂，通过傅‑克烷基化反应实现多级孔结构的自组装简易制备；通过掺杂，热处理等过程得到最终的碳基催化剂。
一种具有LED展示牌的展会展示柜 申请号：CN201720571464.7 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型涉及一种具有LED展示牌的展会展示柜，包括柜体，底座，中控轴，旋转套管和LED显示屏，中控轴固定在圆形的底座中央，旋转套管固定在中控轴上，柜体为环形，柜体通过柜体连杆与旋转套管连接，LED显示屏通过显示屏连杆与旋转套管连接，中控轴连接有触摸显示屏，触摸显示屏通过U型杆连接。本实用新型的有益效果是：圆形的柜体节约空间，能够在小范围展厅内展示数量较多的产品，可转动的设计方便产品展示及比对，能...
一种具有IDO1/TDO双靶点的小分子化... 申请号：CN201811355531.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-14
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于化学医药领域，具体涉及具有IDO1/TDO双靶点的小分子化合物，其通式如下：。并证实了该化合物的一些实施方案中，该小分子化合物能够同时对IDO1和TDO这两种酶产生较好的抑制作用，从而减少肿瘤细胞的免疫逃避，实现肿瘤疾病的治愈，具有很好的药用潜力，为临床用药提供了一种新的潜在选择；同时，本发明提供的新化合物的制备方法简便，反应条件温和，便于操作和控制，能耗小，产率高，成本低，可适合产业化...
一种具有HIV-1整合酶抑制活性的化合物... 申请号：CN201910146182.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及医药技术领域，具体是一种具有HIV‑1整合酶抑制活性的化合物及其制备方法。本发明以对甲基苯胺为原料，通过一系列的步骤进行合成，最终得到了一种具有显著的抗病毒活性，且对正常细胞影响较小的具有HIV‑1整合酶抑制活性的化合物，化合物以如下通式(I)表示：所述通式(I)中，R1、R2为羟基、烷氧基、氨基、氢原子；R3为氢原子、卤素原子、烷基、硝基、羟基、氨基。
一种具有HDAC6抑制活性的硫醇类化合物... 申请号：CN201811402951.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-23
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，涉及一种具有抗肿瘤活性的硫醇类化合物，具体涉及含有6(7)‑取代‑N‑(6‑巯基己基)‑吡唑并[3, 4‑e]吲唑‑3‑甲酰胺片段和吡唑并喹啉/异喹啉片段的硫醇类化合物及其药学上可接受的盐、水合物，及其包含所述化合物和其药学上可接受的盐、水合物作为活性成分的药物组合物，以及它们在制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂，用于制备治疗和/或预防癌症药物中的用途。本发明所述化合物的结构如式I...
一种具有HDAC6抑制活性的异羟肟酸类化... 申请号：CN201811402954.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，涉及一种具有HDAC6抑制活性和抗肿瘤活性的异羟肟酸类化合物，具体涉及含有苯并吲唑类母核和吡唑并吲唑类母核的异羟肟酸类化合物，及其药学上可接受的盐、水合物，和以该化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其在制备用于治疗和/或预防癌症药物中的用途。所述的化合物结构如式I或II所示，其中，X、R、A如权利要求和说明书所述。
一种具有GPS定位功能的电动自行车锂电池 申请号：CN201621326325.X 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型涉及一种具有GPS定位功能的电动自行车锂电池。当前，现有的电动自行车锂电池主要采取将锂电池与电动自行车锁在一起的方式被动防盗，或者利用震动传感器产生报警声音的方式防盗，这两种防盗方式效果不佳，电动自行车车主很难及时发现，一旦锂电池被偷很难确定小偷的行踪，存在不足。本实用新型涉及一种具有GPS定位功能的电动自行车锂电池，其中：锂电池内设有GPS定位装置、控制器、无线通讯装置和报警器，锂电池...
一种具有FGFR4抑制活性的醛基吡啶衍生... 申请号：CN201880033751.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种具有FGFR4抑制活性的醛基吡啶衍生物、其制备方法和应用，所述甲酰基吡啶衍生物具有式(I)结构，式中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明系列化合物对FGFR4激酶具有很强的抑制作用，并具有非常高的选择性，可广泛应用于制备治疗癌症特别是前列腺癌、肝癌、胰腺癌、食管癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、皮肤癌、神经胶质母细胞瘤或横纹肌肉瘤的药物，有望开发成新一代FGFR4抑制...
一种具有FGFR4抑制活性的醛基吡啶衍生... 申请号：CN201880033751.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种具有FGFR4抑制活性的醛基吡啶衍生物、其制备方法和应用，所述甲酰基吡啶衍生物具有式(I)结构，式中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明系列化合物对FGFR4激酶具有很强的抑制作用，并具有非常高的选择性，可广泛应用于制备治疗癌症特别是前列腺癌、肝癌、胰腺癌、食管癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、皮肤癌、神经胶质母细胞瘤或横纹肌肉瘤的药物，有望开发成新一代FGFR4抑制...
一种具抗肿瘤活性的酰胺类化合物的制备方法... 申请号：CN201910165222.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种具抗肿瘤活性的酰胺类化合物的制备方法与应用，结构式如下，制备方法为：将草酰胺单核铜配体2mmol溶于10‑20ml甲醇中，将1mmol镍盐用5‑10ml甲醇溶解后加入到上述单核铜配体的甲醇溶液中，60℃回流5小时，过滤，滤液缓慢挥发1周后，得蓝色块状晶体，即为该活性三维结构化合物，所述铜盐为：高氯酸镍、氯化镍、溴化镍等。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本发明的合物具有抗癌活性高、成本...
