一种分离卡前列素异构体的方法 申请号：CN201911054580.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于已知化合物异构体分离技术领域，具体公开了一种分离卡前列素异构体的方法。本发明在卡前列素中间体化合物C经格氏反应、内酯还原后，将化合物E中的手性羟基使用拆分试剂右旋樟脑‑10‑磺酰氯拆分，提前分离异构体，然后经过水解、维蒂希反应得到卡前列素单一构型。本发明分离卡前列素异构体方法操作条件温和，克服了现有技术中需特定硅胶柱层析带来的操作麻烦，周期长，产量低，且分离监控困难的问题。
一种分离制备锦葵素-3-O-葡萄糖苷的方... 申请号：CN201810549959.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供一种分离制备锦葵素‑3‑O‑葡萄糖苷的方法，包括醇提浓缩、大孔树脂吸附、制备液相色谱纯化和高速逆流色谱分离，从花色苷组成复杂的蓝莓原料中分离制备锦葵素‑3‑O‑葡萄糖苷单体。本发明首次将制备液相色谱和高速逆流色谱技术结合，并通过对工艺参数的优化，从蓝莓中分离得到高纯度的锦葵素‑3‑O‑葡萄糖苷纯度单体，其纯度可高达99％。
一种分离制备锦葵素-3-O-葡萄糖苷的方... 申请号：CN201810549959.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供一种分离制备锦葵素‑3‑O‑葡萄糖苷的方法，包括醇提浓缩、大孔树脂吸附、制备液相色谱纯化和高速逆流色谱分离，从花色苷组成复杂的蓝莓原料中分离制备锦葵素‑3‑O‑葡萄糖苷单体。本发明首次将制备液相色谱和高速逆流色谱技术结合，并通过对工艺参数的优化，从蓝莓中分离得到高纯度的锦葵素‑3‑O‑葡萄糖苷纯度单体，其纯度可高达99％。
一种分离制备矮牵牛素-3-O-葡萄糖苷的... 申请号：CN201810549124.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种分离制备矮牵牛素‑3‑O‑葡萄糖苷的方法，包括醇提浓缩、大孔树脂吸附、制备液相色谱纯化和高速逆流色谱分离，从花色苷组成复杂的蓝莓原料中分离制备矮牵牛素‑3‑O‑葡萄糖苷单体。本发明首次将制备液相色谱和高速逆流色谱技术结合，并通过对工艺参数的优化，从蓝莓中分离得到高纯度的矮牵牛素‑3‑O‑葡萄糖苷单体，其纯度可高达99％。
一种分离制备矮牵牛素-3-O-葡萄糖苷的... 申请号：CN201810549124.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种分离制备矮牵牛素‑3‑O‑葡萄糖苷的方法，包括醇提浓缩、大孔树脂吸附、制备液相色谱纯化和高速逆流色谱分离，从花色苷组成复杂的蓝莓原料中分离制备矮牵牛素‑3‑O‑葡萄糖苷单体。本发明首次将制备液相色谱和高速逆流色谱技术结合，并通过对工艺参数的优化，从蓝莓中分离得到高纯度的矮牵牛素‑3‑O‑葡萄糖苷单体，其纯度可高达99％。
一种分离制备矮牵牛素-3-O-半乳糖苷的... 申请号：CN201810549140.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明一种分离制备矮牵牛素‑3‑O‑半乳糖苷的方法，包括醇提浓缩、大孔树脂吸附、制备液相色谱纯化和高速逆流色谱分离，从花色苷组成复杂的蓝莓原料中分离制备高纯度矮牵牛素‑3‑O‑半乳糖苷单体。本发明首次将制备液相色谱和高速逆流色谱技术结合，并通过对工艺参数的优化，从蓝莓中分离得到高纯度的矮牵牛素‑3‑O‑半乳糖苷单体，其纯度最高可达99％。
一种分离制备矮牵牛素-3-O-半乳糖苷的... 申请号：CN201810549140.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明一种分离制备矮牵牛素‑3‑O‑半乳糖苷的方法，包括醇提浓缩、大孔树脂吸附、制备液相色谱纯化和高速逆流色谱分离，从花色苷组成复杂的蓝莓原料中分离制备高纯度矮牵牛素‑3‑O‑半乳糖苷单体。本发明首次将制备液相色谱和高速逆流色谱技术结合，并通过对工艺参数的优化，从蓝莓中分离得到高纯度的矮牵牛素‑3‑O‑半乳糖苷单体，其纯度最高可达99％。
一种分离利奈唑胺和其手性异构体的高效液相... 申请号：CN201811607411.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-27
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本发明公开了一种分离利奈唑胺和其手性异构体的高效液相色谱方法，色谱参数为：色谱柱：Agilent ZORBAX Extend‑C18色谱柱(4.6mm×250mm，5μm)；流动相A相：体积比为82 : 10 : 8的水‑乙腈‑吡啶溶液，其中含有20mM(3S, 4R)‑1‑Cbz‑4‑甲基吡咯烷‑3‑甲酸；流动相B相：乙腈；梯度洗脱程序：0～7min，0％B；7～30min，0％～90％B；30...
一种分离与测定磷酸奥司他韦及其特定杂质的... 申请号：CN201910083132.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种分离与测定磷酸奥司他韦及其特定杂质的高效液相色谱方法，该方法采用辛烷基硅烷键合硅胶柱，流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液‑甲醇‑乙腈体积比为(620 : 245 : 135)，柱温48℃~50℃，检测波长为207nm，流速为每分钟1.1~1.3ml。该方法能同时完全分离磷酸奥司他韦3个非对映异构体，2个同分异构体(杂质C、杂质D)、特定工艺杂质A、B、E，以及《中国药典》20...
一种分离(R)-苄氟噻嗪和(S)-苄氟噻... 申请号：CN201811595533.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-25
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本发明公开了一种分离(R)‑苄氟噻嗪和(S)‑苄氟噻嗪的高效液相色谱方法，色谱参数为：色谱柱：C18色谱柱(4.6mm×250mm，5μm)；流动相A相：体积比为70 : 25 : 5的水‑乙腈‑四氢呋喃溶液，其中含有20mM(1S, 2R)‑2‑(Boc‑氨基)环戊烷甲酸乙酯；流动相B相：乙腈；梯度洗脱程序：0～5min，0％B；5～25min，0％～80％B；25～30min，80％～0％B；...
