一种利用铁蛋白稳定绿原酸的方法 申请号：CN201810727295.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种利用铁蛋白稳定绿原酸的方法，包括以下步骤：将铁蛋白溶液置于离心管中，用盐酸溶液调节pH值使铁蛋白变性，搅拌；取绿原酸物质，溶于蒸馏水；将绿原酸溶液和上述铁蛋白溶液混合，室温避光搅拌，调节pH值复性，避光搅拌，将上述溶液于4℃层析柜中避光透析三次即得铁蛋白‑多酚包埋物溶液。最终产品是一种利用铁蛋白稳定绿原酸的方法，提高了铁蛋白和绿原酸物质的推广应用，稳态化及其生物利用度的提高提供参考...
一种利用铁蛋白稳定绿原酸的方法 申请号：CN201810727295.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种利用铁蛋白稳定绿原酸的方法，包括以下步骤：将铁蛋白溶液置于离心管中，用盐酸溶液调节pH值使铁蛋白变性，搅拌；取绿原酸物质，溶于蒸馏水；将绿原酸溶液和上述铁蛋白溶液混合，室温避光搅拌，调节pH值复性，避光搅拌，将上述溶液于4℃层析柜中避光透析三次即得铁蛋白‑多酚包埋物溶液。最终产品是一种利用铁蛋白稳定绿原酸的方法，提高了铁蛋白和绿原酸物质的推广应用，稳态化及其生物利用度的提高提供参考...
一种利用量子点荧光猝灭法测定异烟肼的方法 申请号：CN201911111512.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及纳米材料的应用领域，具体地，涉及一种利用量子点荧光猝灭法测定异烟肼的方法。采用两步法水相合成碲化镉量子点，用于对异烟肼含量的荧光检测。通过考察pH值、离子强度、量子点用量、反应时间及温度对反应体系的影响，结果表明，异烟肼浓度在2.92×10‑5~1.02×10‑3 mol/L时，体系中量子点发光明显受到抑制，而且存在一个良好的线性关系，检出限为4.826×10‑7 mol/L，相对标准偏...
一种利用量子点荧光猝灭法测定异烟肼的方法 申请号：CN201911111512.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及纳米材料的应用领域，具体地，涉及一种利用量子点荧光猝灭法测定异烟肼的方法。采用两步法水相合成碲化镉量子点，用于对异烟肼含量的荧光检测。通过考察pH值、离子强度、量子点用量、反应时间及温度对反应体系的影响，结果表明，异烟肼浓度在2.92×10‑5~1.02×10‑3 mol/L时，体系中量子点发光明显受到抑制，而且存在一个良好的线性关系，检出限为4.826×10‑7 mol/L，相对标准偏...
一种利用醛亚硫酸氢钠加合物制备4-芳基-... 申请号：CN201510176953.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种利用醛亚硫酸氢钠加合物制备4-芳基-NH-1, 2, 3-三唑的方法，其特征在于包括如下步骤：醛亚硫酸氢钠加合物、硝基化合物、叠氮化钠、溶剂、添加剂通过“一锅法”于60-150℃条件下反应1-10小时，反应结束后，经后处理，可制得4-芳基-NH?-1, 2, 3-三唑。本发明采用廉价易得的醛亚硫酸氢钠加合物，硝基化合物，叠氮化钠为原料，可以将三组分便捷地制备4-芳基-NH?-1, 2...
一种利用醛亚硫酸氢钠加合物制备4-芳基-... 申请号：CN201510176953.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种利用醛亚硫酸氢钠加合物制备4‑芳基‑NH‑1, 2, 3‑三唑的方法，其特征在于包括如下步骤：醛亚硫酸氢钠加合物、硝基化合物、叠氮化钠、溶剂、添加剂通过“一锅法”于60‑150℃条件下反应1‑10小时，反应结束后，经后处理，可制得4‑芳基‑NH‑1, 2, 3‑三唑。本发明采用廉价易得的醛亚硫酸氢钠加合物，硝基化合物，叠氮化钠为原料，可以将三组分便捷地制备4‑芳基‑NH‑1, 2, ...
一种利用速生材加工剩余物制得的成型颗粒活... 申请号：CN201910752162.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
一种利用速生材加工剩余物制得的成型颗粒活性炭及其制备方法。速生材加工剩余物破碎过筛，物料与磷酸溶液充分混合，在100~200℃下捏合不超过90min，随后置于油压成型设备中，压成直径为4mm的柱状颗粒，挤出后的柱状颗粒在140℃下硬化2h，在300~600℃下保温0.5~2h进行炭活化，反应结束后冷至室温，蒸馏水漂洗至pH值为5‑6，干燥后即得活性炭。本发明速生材加工剩余物预处理制备成型颗粒活性炭...
一种利用速生材加工剩余物制得的成型颗粒活... 申请号：CN201910752162.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
一种利用速生材加工剩余物制得的成型颗粒活性炭及其制备方法。速生材加工剩余物破碎过筛，物料与磷酸溶液充分混合，在100~200℃下捏合不超过90min，随后置于油压成型设备中，压成直径为4mm的柱状颗粒，挤出后的柱状颗粒在140℃下硬化2h，在300~600℃下保温0.5~2h进行炭活化，反应结束后冷至室温，蒸馏水漂洗至pH值为5‑6，干燥后即得活性炭。本发明速生材加工剩余物预处理制备成型颗粒活性炭...
一种利用过饱和结晶法制备高纯度N-乙酰神... 申请号：CN201811213867.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-18
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本发明公开了一种利用过饱和结晶法制备高纯度N‑乙酰神经氨酸水合物的方法，是通过N‑乙酰神经氨酸的过饱和水溶液低温静置结晶的方式制备获得N‑乙酰神经氨酸水合物。本发明N‑乙酰神经氨酸水合物经烘干检测，其纯度至少为99％，可以满足其在食品、保健、医药等领域的要求，且本发明的方法简单易操作，特别适合于工业化发酵生产N‑乙酰神经氨酸水合物。
一种利用超细五倍子粉生产没食子酸的方法 申请号：CN201610989998.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明主要属于没食子酸生产技术领域，具体涉及一种利用超细五倍子粉生产没食子酸的方法。所述方法包括碱水解、中和酸化、板框压滤、粗滤液结晶、粗晶离心、粗晶精制脱色、精抽滤、精滤液结晶、精晶离心和精晶真空干燥步骤，所述碱水解步骤中以精母液为溶剂，溶解氢氧化钠制备获得水解液，以超细五倍子粉为原料，将超细五倍子粉投入水解液中进行带压水解反应，通过所述方法制备获得的没食子酸的纯度大于99.5%。并利用精母液来...
