配液罐 申请号：CN201921829067.0 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
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一种配液罐，包括上封头、罐体、下封头以及竖向设置在罐体内的由电机驱动的搅拌机构，上封头设置在罐体的顶部，上封头外表面穿设有连通罐体的进液口及人孔，下封头设置在罐体的底部，下封头上设有出液口，罐体及下封头外套设保温夹套，搅拌机构包括中空转轴及与中空转轴相连通的中空的搅拌叶片，中空转轴的底端封闭，顶端与水管连接，搅拌叶片在中空转轴的轴向上布置有多个，搅拌叶片的外端均设有与其连通的清洗球。本实用新型可实...
配有滴管的医药箱 申请号：CN201710494783.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-06-26
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本发明公开了一种配有滴管的医药箱，包括箱体和箱盖；箱体两侧面板与箱体底面铰接；使用时箱体两侧面可以摊开，箱体两侧面内壁设有多个收纳袋用于收纳一些如小剪子等这样的小物件；箱体中间设有多个抽屉，抽屉上方空间设有多个格子分别用来存放纱布和碘酒、红药水等需要经常使用的工具和药水，与存放药水的格子并排设置的为滴管存放区，滴管存放区格子数量与药水存放区格子数量相同，滴管存放区每一个格子内配备有滴管；箱盖具有密...
配体－细胞毒性药物偶联物、其制备方法及其... 申请号：TW104102986 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及配体-细胞毒性药物偶联物、其制备方法及其应用具体而言，本发明提供了一种通式为Pc-(X-Y-D)n的配体-细胞毒性药物偶联物，其制备方法以及该配体-细胞毒性药物偶联物及含有其的医药组成物藉由受体调节在制备治疗癌症的药物中的用途
部分门关闭防止弹簧 申请号：CN201680088261.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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一种药物输送装置，包括：壳体，其中，所述壳体限定了开口和用于药筒的腔室；可移动门，所述可移动门连接到所述壳体，具有在完全打开位置和关闭位置之间的移动范围，其中，当所述门处于所述关闭位置时，所述门阻止进入所述开口；偏置元件，所述偏置元件连接至所述壳体或所述门，其中，所述偏置元件被定位成：当所述门的所述移动范围接近所述关闭位置时，通过施加打开力来打开所述门以干扰所述门的移动，从而限定禁区；以及位于所述...
部件、用于制备部件的方法、套件和用于连接... 申请号：CN201880038707.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种部件，所述部件包括第一外部区域(11)、至少一个中间区域(13)和第二外部区域(12)。所述外部区域(11、12)具有比至少一个中间区域(13)更高的密度和/或更高的弹性模量。可以将聚合物组合物(21)优选地注入部件(1)中，使得机械连接装置(41)被固定或可以被固定在聚合物组合物(21)中。本发明还涉及方法、套件及其用途。
部件、用于制备部件的方法、套件和用于连接... 申请号：CN201880038707.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种部件，所述部件包括第一外部区域(11)、至少一个中间区域(13)和第二外部区域(12)。所述外部区域(11、12)具有比至少一个中间区域(13)更高的密度和/或更高的弹性模量。可以将聚合物组合物(21)优选地注入部件(1)中，使得机械连接装置(41)被固定或可以被固定在聚合物组合物(21)中。本发明还涉及方法、套件及其用途。
郁金饮片的鲜切加工方法 申请号：CN201811172137.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-09
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本发明提供一种郁金饮片的鲜切加工方法，具体过程为将新鲜郁金药材清洗后分档，切片，然后采用热风烘干‑间歇式微波干燥联合法干燥即可获得目的饮片。本发明的优点和有益效果是：本发明的郁金药材鲜切技术操作便捷，通过热风烘干与微波干燥联合，控制热风烘干程度进入微波干燥过程能够保证郁金药材中的有效成分最大限度保留，同时保持郁金饮片片形完整性，从而保证郁金饮片质量，可避免为获得郁金饮片而对郁金药材二次加工造成的资...
郁李仁多肽及其制备方法和应用 申请号：CN201811412987.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种制备郁李仁多肽的方法，包括：1)从郁李仁中分离蛋白质，获取郁李仁分离蛋白；2)对步骤1)获取的郁李仁分离蛋白进行酶解，得到郁李仁蛋白酶解液；3)将步骤2)得到的郁李仁蛋白酶解液进行体外模拟胃肠道消化。4)将步骤3)体外模拟胃肠道消化的产物用超滤膜分离得到不同分子量段多肽。本发明还提供了上述郁李仁多肽及应用。本发明将郁李仁蛋白酶解液进行体外模拟胃肠道消化，并通过超滤膜对体外模拟胃肠道...
邻氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉... 申请号：CN201911068628.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种邻氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的邻氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1, 2, 4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；(2)1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1, 2, 4‑三氮唑‑1‑基)‑4‑吡唑甲醛腙的合成；(3)1‑苯基‑...
邻氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉... 申请号：CN201911068628.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种邻氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的邻氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1, 2, 4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；(2)1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1, 2, 4‑三氮唑‑1‑基)‑4‑吡唑甲醛腙的合成；(3)1‑苯基‑...
