一种制备4-(2-羟乙基)-1，3-二氢... 申请号：CN201310076871.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种制备罗匹尼罗盐酸盐关键中间体4‑(2‑羟乙基)‑1, 3‑二氢‑2H‑吲哚‑2‑酮(Ⅰ)的新方法。反应过程如下：2‑甲基‑3‑硝基苯乙酸(Ⅲ)经还原反应生成2‑甲基‑3‑硝基苯乙醇(Ⅳ)，对化合物(Ⅳ)的羟基进行保护生成2‑甲基‑3‑(2‑烷氧基乙基)硝基苯(Ⅴ)，化合物(Ⅴ)与草酸二乙酯反应生成2‑硝基‑6‑(2‑烷氧基乙基)‑苯乙酰基甲酸化合物(Ⅵ)，化合物(Ⅵ)与双氧水反应生...
一种制备3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷的... 申请号：CN201811368126.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-16
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种制备3‑异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷的方法，是以[3‑(三甲氧基硅烷)丙基]氨基甲酸甲酯为原料，与甲基三氯硅烷反应，一步合成3‑异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷。本发明的制备方法简单，生产过程安全，反应温度易控，生产设备简单，适合工业化生产。
一种制备3-取代-2-溴-6-三氟甲基吡... 申请号：CN201410800200.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-12-21
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种制备3‑取代‑2‑溴‑6‑三氟甲基吡啶的方法，氮气保护下，以2‑溴‑6‑三氟甲基吡啶为原料，在低温下与二异丙基胺锂反应，生成3‑位的锂盐，再分别加入三甲基硼酸酯，甲酸乙酯，和二氧化碳生成2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶硼酸，2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲醛和2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲酸。用硼氢化钠还原2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲醛生成2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲醇。所...
一种制备3-乙基-4-羟甲基苯乙酮的方法 申请号：CN201811304937.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-05
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种制备3‑乙基‑4‑羟甲基苯乙酮的方法，包括以下步骤：S1、将4‑羟甲基‑3‑溴苯乙酮与三甲基硅乙炔或三异丙基硅乙炔偶联反应生成3‑三甲基硅乙炔基‑4‑羟甲基苯乙酮；S2、将3‑三甲基硅乙炔基‑4‑羟甲基苯乙酮在碱性条件下水解生成3‑乙炔基‑4‑羟甲基苯乙酮；S3、将3‑乙炔基‑4‑羟甲基苯乙酮于氢气钯碳条件下还原为3‑乙基‑4‑羟甲基苯乙酮。本发明大幅提高了3‑乙基‑4‑羟甲基苯乙...
一种制备2，4-二氯-5-氟苯甲酰氯中的... 申请号：CN201920522063.1 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型公开了一种制备2，4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯中的废气用活性炭吸附装置，包括方形的装置壳体，所述装置壳体的一侧固定连接有防护盒，所述装置壳体的内底面对称固定安装有抽风机，所述抽风机的输入端连通有进气喇叭管，所述进气喇叭管贯穿装置壳体的底端且其宽口端朝向装置壳体下方设置，两个所述抽风机的输出端相对设置，所述装置壳体的上端贯穿有出气喇叭管，且出气喇叭管朝向装置壳体的上方设置。本实用新型由于活性炭...
一种制备2，4-二氯-5-氟苯甲酰氯中的... 申请号：CN201920522063.1 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型公开了一种制备2，4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯中的废气用活性炭吸附装置，包括方形的装置壳体，所述装置壳体的一侧固定连接有防护盒，所述装置壳体的内底面对称固定安装有抽风机，所述抽风机的输入端连通有进气喇叭管，所述进气喇叭管贯穿装置壳体的底端且其宽口端朝向装置壳体下方设置，两个所述抽风机的输出端相对设置，所述装置壳体的上端贯穿有出气喇叭管，且出气喇叭管朝向装置壳体的上方设置。本实用新型由于活性炭...
一种制备2-甲氧基丙烯的方法 申请号：CN201710438118.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-06-12
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种制备2‑甲氧基丙烯的方法。现有的合成体系中，有的体系使用溶剂；有的体系虽然未使用溶剂，但是酸的使用量特别大，不易工业化生产。本发明采用对甲苯磺酸作为催化剂，吡啶、喹啉或对苯二酚等作为助催化剂，催化裂解2, 2‑二甲氧基丙烷来制备2‑甲氧基丙烯；反应时间为5‑15h，反应温度为60‑150℃，反应压力为常压，产品收率可达93.0%，精馏得到产品的纯度为99.5%。本发明的方法既不使用溶...
一种制备2-氨基-5-取代-1, 3, ... 申请号：CN201911017702.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
一种制备2‑氨基‑5‑取代‑1, 3, 4‑噻二唑的方法。向反应容器中加入配方量的氯化胆碱和尿素，于80℃下搅拌得无色透明溶液即低共熔溶剂DES；冷至室温，然后加入配方量的羧酸及硫代氨基脲，缓慢升温，于80℃反应，TLC监测至反应结束；将反应混合液冷至室温，然后在冰浴冷却下向混合液中加入氨水调pH值为8～9，析出固体，抽滤，滤饼用冰水洗涤，干燥，即得2‑氨基‑5‑取代‑1, 3, 4‑噻二唑。滤液...
一种制备2-氨基-5-取代-1, 3, ... 申请号：CN201911017702.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
一种制备2‑氨基‑5‑取代‑1, 3, 4‑噻二唑的方法。向反应容器中加入配方量的氯化胆碱和尿素，于80℃下搅拌得无色透明溶液即低共熔溶剂DES；冷至室温，然后加入配方量的羧酸及硫代氨基脲，缓慢升温，于80℃反应，TLC监测至反应结束；将反应混合液冷至室温，然后在冰浴冷却下向混合液中加入氨水调pH值为8～9，析出固体，抽滤，滤饼用冰水洗涤，干燥，即得2‑氨基‑5‑取代‑1, 3, 4‑噻二唑。滤液...
一种制备2, 4-二取代-1, 3, 5... 申请号：CN201510922661.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种制备对称及非对称2, 4‑二取代‑1, 3, 5三嗪衍生物的方法。具体地说，是在银盐或铜盐催化下取代的脒与苄基异腈反应生成对称及非对称2, 4‑二取代‑1, 3, 5三嗪衍生物。反应体系简单，反应条件温和，底物范围较广。
