一种制备广豆根素的方法 申请号：CN201610432029.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-06-17
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本发明公开了一种制备广豆根素的方法，属于生物医药技术领域。包括广豆根的预处理、硅胶柱层析、结晶步骤，本发明通过柱层析法先将广豆根素粗品分离出来，再将粗品进行结晶，将广豆根素充分分离出来。本发明的具有方法简单，易于操作，成本低，效率高的优点。经检测，利用本发明制得的广豆根素的纯度达到97～99%，实现了广豆根素的高纯度制备，提高了广豆根的原料利用率和广豆根素使用价值。
一种制备布瓦西坦中间体的方法 申请号：CN201811347071.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种制备布瓦西坦中间体的方法，具体地，本发明公开了部分醇脱氢酶可以用于布瓦西坦中间体的制备，在此基础上获得了一种反应条件温和、收率高、成本低的布瓦西坦中间体的制备方法。
一种制备尺寸可控的有机相硒化银量子点的方... 申请号：CN201911116458.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种制备尺寸可控的有机相硒化银量子点的方法，包括以下步骤：将银源、溶剂与表面配体在室温、搅拌条件下混合，通入保护气，得到银前驱体；将硒粉与脂肪胺在室温、超声条件下混合，得到硒前驱体；将上述银前驱体升温到120‑180℃，加入硒前驱体，在100‑150℃下反应一段时间后，降至室温，经分离、纯化得到Ag2Se量子点。与现有Ag2Se量子点合成方法相比，本发明提供的Ag2Se量子点合成方法主...
一种制备尺寸可控的有机相硒化银量子点的方... 申请号：CN201911116458.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种制备尺寸可控的有机相硒化银量子点的方法，包括以下步骤：将银源、溶剂与表面配体在室温、搅拌条件下混合，通入保护气，得到银前驱体；将硒粉与脂肪胺在室温、超声条件下混合，得到硒前驱体；将上述银前驱体升温到120‑180℃，加入硒前驱体，在100‑150℃下反应一段时间后，降至室温，经分离、纯化得到Ag2Se量子点。与现有Ag2Se量子点合成方法相比，本发明提供的Ag2Se量子点合成方法主...
一种制备小分子透明质酸或其盐的方法 申请号：CN201910164881.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种小分子透明质酸或其盐的制备方法，属于生物工程技术领域。本发明使用由菌种保藏号为CGMCC NO.16836的植物乳杆菌发酵生产制得透明质酸酶溶液，该透明质酸酶溶液酶解分子量介于500kDa‑700kDa透明质酸或其盐，制得小分子透明质酸或其盐的分子量介于1kDa‑60kDa；小分子透明质酸酶解液经酶灭活、活性炭吸附除杂、过滤微孔膜滤、低温喷雾干燥得到小分子透明质酸或其盐。本发明所得...
一种制备富含山楂果胶、明胶的可食性膜的方... 申请号：CN201911193009.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本申请公开富含山楂果胶、明胶的可食性膜的生产方法，将山楂去蒂、去核、切片后干燥，粉碎成山楂粉；将山楂粉中加入酸性去离子水和木聚糖酶，加热搅拌提取，离心，上清液真空旋转蒸发，收集浓缩液，用乙醇沉淀，加入乙醇对果胶沉淀物进行脱色，干燥得到果胶；将山楂果胶、明胶加入去离子水中溶解，加入甘油、吐温80，搅拌成混合溶液；调节混合溶液的pH值，将混合溶液置于超声波清洗器中进行震荡脱除气泡；冷却至室温后，将混合...
一种制备富含山楂果胶、明胶的可食性膜的方... 申请号：CN201911193009.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本申请公开富含山楂果胶、明胶的可食性膜的生产方法，将山楂去蒂、去核、切片后干燥，粉碎成山楂粉；将山楂粉中加入酸性去离子水和木聚糖酶，加热搅拌提取，离心，上清液真空旋转蒸发，收集浓缩液，用乙醇沉淀，加入乙醇对果胶沉淀物进行脱色，干燥得到果胶；将山楂果胶、明胶加入去离子水中溶解，加入甘油、吐温80，搅拌成混合溶液；调节混合溶液的pH值，将混合溶液置于超声波清洗器中进行震荡脱除气泡；冷却至室温后，将混合...
一种制备奥贝胆酸中间体的方法 申请号：CN201410560590.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种以7‑氧代‑石胆酸(II)为原料制备奥贝胆酸重要中间体3‑α‑羟基‑6‑亚乙基‑7‑酮基‑5‑β‑胆烷酸(I)及其衍生物(IA)的方法，(II)经3位羟基或3位羟基及24位羧基保护或直接未进行任何保护、进一步与乙醛通过羟醛缩合反应从而得到3‑α‑羟基‑6‑亚乙基‑7‑酮基‑5‑β‑胆烷酸(I)及其衍生物，用于制备奥贝胆酸，本发明步骤简单，收率较高，适合工业化生产。
一种制备奥拉西坦的方法 申请号：CN201610081511.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种制备奥拉西坦或其药学上可接受的溶剂化物的方法，其包括以下步骤：使奥拉西坦酸与化合物R‑CH2‑OH反应，生成具有式(I)所示结构的化合物；其中，R如说明书中所定义。本发明还涉及具有式(I)所示结构的化合物及其用于制备奥拉西坦或其药学上可接受的溶剂化物的用途。本发明还涉及R‑CH2‑OH用于制备奥拉西坦或其药学上可接受的溶剂化物的用途。
一种制备奥当卡替中间体的方法 申请号：CN201680003839.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-08-29
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提供一种制备奥当卡替的中间体式IA化合物的方法，包括将式II化合物还原生成式IA化合物的步骤，其中，所述还原通过在溶解了式II化合物的溶剂中加入金属氯化物和金属硼氢化物来完成。该制备方法成本低，操作简单，易于产品的分离纯化。
