一种制备正交相单晶纳米带结构三氧化钼材料... 申请号：CN201110110500.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开的一种制备正交相单晶纳米带结构三氧化钼材料的方法，采用硝酸酸化七钼酸铵得到钼酸溶胶，加入模板剂十六烷基三甲基溴化铵，然后经过水热反应、过滤、洗剂和干燥得到正交相单晶三氧化钼纳米带。本发明制备正交相单晶纳米带结构三氧化钼材料的方法，采用七钼酸铵和硝酸为原料，十六烷基三甲基溴化铵为模板剂，酸化过程简单，工艺易于控制，反应温度低，产品宽度及厚度小，纳米带为单晶结构，形貌良好，制备工艺流程周期短...
一种制备枫香浸膏的方法 申请号：CN98123248.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种枫香树脂的深加工方法。其特征是：在２０～８０℃的温度范围内用初始萃取剂将枫香树脂溶解并初步萃取５～３０分钟，过滤分离后得滤液，再用二次萃取剂加入滤液进行二次萃取分离，即可制得粘稠状棕黄色枫香浸膏。由本发明制备枫香浸膏具有工艺简单，生产周期短，生产成本低，产品纯度高的特点。
一种制备枫香浸膏的方法 申请号：CN98123248.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种枫香树脂的深加工方法。其特征 是以一种或一种以上溶剂作为初始萃取剂, 在20～80℃的温度 范围内加温溶解枫香树脂, 过滤分离后, 再用一种或两种溶剂加 入过滤后的枫香树脂溶液进行二次萃取分离, 即可制成粘稠状 棕黄色枫香浸膏。由本发明制备的枫香浸膏具有工艺简单, 生产 周期短, 生产成本低, 产品纯度高的特点。
一种制备果冻型中药复方制剂的物料搅拌装置 申请号：CN201920417855.2 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型属于中药复方制剂技术领域，尤其为一种制备果冻型中药复方制剂的物料搅拌装置，包括机架，所述机架的底端设置有安装底座，所述安装底座的下方设置有减震底座，所述安装底座与所述机架焊接固定，所述减震底座与所述安装底座之间设置有减震组件；多层绞页渐次分布的结构，使药剂的搅拌更加均匀，避免药剂搅拌不均匀影响药剂的生产质量和药效，提高机体搅拌效率且减轻工作人员的工作量，通过在机架的底端加装减震底座，减震...
一种制备果冻型中药复方制剂的物料搅拌装置 申请号：CN201920417855.2 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
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本实用新型属于中药复方制剂技术领域，尤其为一种制备果冻型中药复方制剂的物料搅拌装置，包括机架，所述机架的底端设置有安装底座，所述安装底座的下方设置有减震底座，所述安装底座与所述机架焊接固定，所述减震底座与所述安装底座之间设置有减震组件；多层绞页渐次分布的结构，使药剂的搅拌更加均匀，避免药剂搅拌不均匀影响药剂的生产质量和药效，提高机体搅拌效率且减轻工作人员的工作量，通过在机架的底端加装减震底座，减震...
一种制备木犀草素的方法 申请号：CN201880037978.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
一种制备木犀草素的方法，包括：将芦丁充分溶解于pH≥10的碱性溶液中；加入芦丁投料量5~24当量的由二氧化硫脲、氯化钾和碳酸钾组成的还原剂，搅拌至溶液澄清；控制在60~90℃的温度下反应1~2小时，即得木犀草素。该方法工艺简单、成本低廉、反应条件温和、耗时短、收率高，适用于工业化生产。
一种制备木犀草素的方法 申请号：CN201880037978.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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一种制备木犀草素的方法，包括：将芦丁充分溶解于pH≥10的碱性溶液中；加入芦丁投料量5~24当量的由二氧化硫脲、氯化钾和碳酸钾组成的还原剂，搅拌至溶液澄清；控制在60~90℃的温度下反应1~2小时，即得木犀草素。该方法工艺简单、成本低廉、反应条件温和、耗时短、收率高，适用于工业化生产。
一种制备曲前列尼尔的中间体、其制备方法以... 申请号：CN201611130947.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及一种制备曲前列尼尔的中间体、其制备方法以及通过其制备曲前列尼尔的方法。具体地，本发明涉及用于制备曲前列尼尔(treprostinil，如式(I)所示)的式(VI)所示化合物，其制备方法，以及通过该化合物制备曲前列尼尔的方法。所述制备曲前列尼尔的方法为：通过如式(VI)所示的化合物的还原和羟基脱保护得到如式(III)所示的化合物，如式(III)所示的化合物与氯乙腈反应后水解制得如式(I)所...
一种制备曲前列尼尔的中间体、其制备方法以... 申请号：CN201611130947.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及一种制备曲前列尼尔的中间体、其制备方法以及通过其制备曲前列尼尔的方法。具体地，本发明涉及用于制备曲前列尼尔(treprostinil，如式(I)所示)的式(VI)所示化合物，其制备方法，以及通过该化合物制备曲前列尼尔的方法。所述制备曲前列尼尔的方法为：通过如式(VI)所示的化合物的还原和羟基脱保护得到如式(III)所示的化合物，如式(III)所示的化合物与氯乙腈反应后水解制得如式(I)所...
一种制备普兰林肽的方法 申请号：CN201410343498.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-07-18
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本发明涉及一种制备普兰林肽的方法。本发明的具体步骤为：A)通过液相合成二肽片段Fmoc‑Pro‑Pro‑OH；B)采用固相合成法，以氨基树脂为起始树脂，按照普兰林肽主链肽序依次偶联具有N端Fmoc保护且侧链保护的氨基酸，其中28、29氨基酸偶联采用片段Fmoc‑Pro‑Pro‑OH偶联；C)使用碘作氧化剂固相环化，然后肽树脂裂解、在酸性条件下重结晶后纯化、脱盐、冻干后可以得到普兰林肽，其多肽杂质d...
