一种制备氯化氢甲醇溶液的装置 申请号：CN201920740163.1 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
一种制备氯化氢甲醇溶液的装置，包括第一气液混合器、第二气液混合器、冷浴槽和气液分离器；第一气液混合器上设有两个进料口、一个出料口，气液分离器上设有一个进料口、两个出料口和一个气压表，气液分离器一个出料口用于液相下料，另一个出料口用于气相回流，冷浴槽设于第一气液混合器和气液分离器之间，冷浴槽内设有盘管，盘管内设有玻璃填料，盘管连接第一气液混合器和气液分离器，第二气液混合器上设有两个进料口、一个出料口...
一种制备氨基糖苷的新方法 申请号：CN201910199287.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于药物化学及糖化学领域，涉及氨基糖苷，尤其涉及一种制备氨基糖苷的新方法。以保护的三氟乙酰氧基氨基糖作为糖基供体，与含羟基的糖基受体反应，以三氟乙酰氧基作为氨基糖端基离去基的方式制备氨基糖苷。该法与现有制备氨基糖苷的技术方法相比，本发明的优点和积极效果在于，本发明首次以保护的三氟乙酰氧基氨基糖为起始原料，在无水非质子溶剂以及路易斯酸B或混合路易斯酸的条件下，与含有羟基的醇类或酚类化合物反应，...
一种制备氨基甲酸酯的制备方法 申请号：CN201911009547.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种制备氨基甲酸酯的制备方法，采用碳酸二甲酯作为尿素醇解的反应原料，采用新型复合型催化剂，避免了现有技术中需要冷能排氨造成的能耗高、设备成本高的技术问题，氨基甲酸酯的收率高达96％以上。
一种制备氨基甲酸酯的制备方法 申请号：CN201911009547.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种制备氨基甲酸酯的制备方法，采用碳酸二甲酯作为尿素醇解的反应原料，采用新型复合型催化剂，避免了现有技术中需要冷能排氨造成的能耗高、设备成本高的技术问题，氨基甲酸酯的收率高达96％以上。
一种制备氧硫化碳气体的装置 申请号：CN201920726269.6 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型公开了一种制备氧硫化碳气体的装置，该装置由反应釜、原料滴加罐A、原料滴加罐B、冷凝器、干燥器、压缩机、产品瓶通过管路相接而成。本实用新型将硫氰酸铵和浓硫酸同时滴加的反应方式可显著提高硫氰酸铵与硫酸反应的效率，减少杂质的生成，大幅提高氧硫化碳产品的收率，产品收率可达93%以上。
一种制备氧硫化碳气体的装置 申请号：CN201920726269.6 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型公开了一种制备氧硫化碳气体的装置，该装置由反应釜、原料滴加罐A、原料滴加罐B、冷凝器、干燥器、压缩机、产品瓶通过管路相接而成。本实用新型将硫氰酸铵和浓硫酸同时滴加的反应方式可显著提高硫氰酸铵与硫酸反应的效率，减少杂质的生成，大幅提高氧硫化碳产品的收率，产品收率可达93%以上。
一种制备氧化锆陶瓷微球的方法 申请号：CN201911049578.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
一种制备氧化锆陶瓷微球的方法，将氧化锆粉体与去离子水和助剂混合制备成的氧化锆浆料通过滴定装置滴入油性介质中形成氧化锆微球，然后将氧化锆微球分离后脱脂、烧结制成氧化锆陶瓷微球，制备氧化锆浆料时在其中混入能够在交联剂作用下固化的粘结剂，将氧化锆浆料滴入混合有交联剂的油性介质中，使氧化锆浆料液滴中的粘结剂与交联剂反应而固化形成氧化锆微球。避免了粘结剂和交联剂提前接触导致的操作难度高等问题，并且工艺复杂性...
一种制备氧化锆陶瓷微球的方法 申请号：CN201911049578.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
一种制备氧化锆陶瓷微球的方法，将氧化锆粉体与去离子水和助剂混合制备成的氧化锆浆料通过滴定装置滴入油性介质中形成氧化锆微球，然后将氧化锆微球分离后脱脂、烧结制成氧化锆陶瓷微球，制备氧化锆浆料时在其中混入能够在交联剂作用下固化的粘结剂，将氧化锆浆料滴入混合有交联剂的油性介质中，使氧化锆浆料液滴中的粘结剂与交联剂反应而固化形成氧化锆微球。避免了粘结剂和交联剂提前接触导致的操作难度高等问题，并且工艺复杂性...
一种制备比拉斯汀的方法 申请号：CN201310267383.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2013-06-30
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于药物化学领域，涉及一种制备比拉斯汀的方法，包括将化合物2‑[1‑(2‑{4‑[1‑(4, 4‑二甲基‑4, 5‑二氢‑恶唑‑2‑基)‑1‑甲基‑乙基]‑苯基}‑乙基)‑哌啶‑4‑基]‑1‑(2‑乙氧基‑乙基)‑1H‑苯并咪唑加入有机酸的水溶液中，加热回流反应1‑36小时，经后处理得到比拉斯汀。该方法反应条件温和，操作简单，便于工业化。
一种制备比拉斯汀的方法 申请号：CN201910167174.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种制备比拉斯汀的方法，包括将化合物Ⅰ恶唑醇加入水中，加入对相转移催化剂、对甲苯磺酰氯及氢氧化钠，搅拌反应后过滤即得恶唑醇磺酸酯。将磺酸酯加入水中，加入2‑(4‑哌啶基)1‑H‑苯并咪唑及相转移催化剂，加入碳酸钠或碳酸钾，加热悬浮液反应3‑5小时，过滤得到的中间体Ⅱ加入到强极性非质子性溶剂中，加入氢氧化钠，相转移催化剂，加入乙二醇单乙醚对甲苯磺酸酯，‑20‑60°搅拌反应完后过滤水洗后得...
