一种制备芳香羧酸化合物的方法 申请号:CN201810777722.6 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本申请公开了一种制备芳香羧酸化合物的方法,所述方法包括以下步骤:1)将二氧化碳和氢硅烷在铜催化剂的存在下于反应介质A中加热;2)向步骤1)中的反应混合物中加入反应介质B、芳基卤代物、钯催化剂和碱,封闭反应体系后,加热反应。该方法具有原料简单易得便宜稳定,催化剂常见易得稳定,反应条件温和,后处理简单,收率高等优点。
一种制备膜片钳银丝电极的装置 申请号:CN201821647307.0 专利类型:实用新型 公开(公告)日:
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本实用新型公开了一种制备膜片钳银丝电极的装置,属于制备装置技术领域。该装置包括聚四氟乙烯槽模块、以及设置于所述聚四氟乙烯槽模块上的直流电源模块和电路电阻控制模块;所述聚四氟乙烯槽模块包括主体槽和设置于所述主体槽侧下方的出水导流管;所述直流电源模块设置于所述主体槽的上盖上,所述直流电源模块包括正极电极接入孔和负极电极接入孔;所述电路电阻控制模块设置于所述主体槽的上盖上,所述电路电阻控制模块包括依次连...
一种制备脑蛋白水解物片的方法 申请号:CN201711357910.5 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明属于医药技术领域, 本发明提供了一种复方脑蛋白水解物片的药物组合物处方,药物组合物含有脑蛋白水解物、谷氨酸、硫酸软骨素、维生素B1、维生素B6,还含有淀粉,药物组合物制备成片剂。本发明所述药物组合物通过稳定性试验和药理学试验相结合的方法,通过筛选获得。试验表明,本发明药物组合物制备的药物制剂,具有更加优秀的产品质量。
一种制备胶原蛋白海绵的方法 申请号:CN201610028909.7 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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一种胶原蛋白海绵的制备方法,是将胶原蛋白海绵原料在透析过程中进行化学交联改性,形成胶原凝胶,这个过程不仅完成了胶原的透析、交联过程,而且能将多余的交联剂清洗出来,最后将得到的凝胶经均质匀浆后,注入适合的模具,进行冷冻干燥。该工艺所得产品纯度高,灰分含量低,降解时间适中,具有均匀的多孔结构、亲水强、吸水率大及良好的止血性能,解决了传统胶原海绵力学性能差、在应用过程中容易塌陷,难以维持其固有形态等缺陷...
一种制备胶原蛋白海绵的方法 申请号:CN201610028909.7 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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一种胶原蛋白海绵的制备方法,是将胶原蛋白海绵原料在透析过程中进行化学交联改性,形成胶原凝胶,这个过程不仅完成了胶原的透析、交联过程,而且能将多余的交联剂清洗出来,最后将得到的凝胶经均质匀浆后,注入适合的模具,进行冷冻干燥。该工艺所得产品纯度高,灰分含量低,降解时间适中,具有均匀的多孔结构、亲水强、吸水率大及良好的止血性能,解决了传统胶原海绵力学性能差、在应用过程中容易塌陷,难以维持其固有形态等缺陷...
一种制备聚羧酸系减水剂的方法 申请号:CN201810157121.5 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明公开了一种聚羧酸高性能减水剂的合成方法,属于水泥混凝土减水剂领域。本发明将不饱和聚氧乙烯醚或不饱和聚酯大单体、不饱和羧酸或不饱和酸酐小单体、链转移剂和引发剂混合后进行机械球磨,使其发生机械化学反应,然后将得到的产物移出,加水溶解,用碱液调节pH值至6~8制得聚羧酸高性能减水剂。本发明制备工艺简单,在室温下进行操作,时间短,成本低,产品固含量高,可大大降低能量消耗,方便运输及使用,制得的聚羧酸...
一种制备聚亚甲氧基二甲醚的方法 申请号:CN201710291202.X 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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一种制备聚亚甲氧基二甲醚的方法,该方法包括以下步骤:1)加入原料:在反应器中加入甲醛、甲缩醛、离子交换树脂,密封;2)反应:搅拌、升温;3)后处理:冷却,加入氨或有机胺,调节pH;4)分离,获得的有机层为聚亚甲氧基二甲醚。该方法获得的聚亚甲氧基二甲醚的纯度可达99%;甲醛转化率可达95%以上、产品选择性高于50%和整个工艺无废水产生等优点,特别适合工业化生产。
一种制备聚亚甲氧基二甲醚的方法 申请号:CN201710291202.X 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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一种制备聚亚甲氧基二甲醚的方法,该方法包括以下步骤:1)加入原料:在反应器中加入甲醛、甲缩醛、离子交换树脂,密封;2)反应:搅拌、升温;3)后处理:冷却,加入氨或有机胺,调节pH;4)分离,获得的有机层为聚亚甲氧基二甲醚。该方法获得的聚亚甲氧基二甲醚的纯度可达99%;甲醛转化率可达95%以上、产品选择性高于50%和整个工艺无废水产生等优点,特别适合工业化生产。
一种制备聚二氮杂环辛四烯的方法 申请号:CN201510913351.6 专利类型:发明授权 公开(公告)日:2015-12-12
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本发明属高分子化学研究领域,具体涉及一种制备聚二氮杂环辛四烯的方法。利用均苯四甲酸二酐与取代苯进行傅克反应,制备取代苯甲酰基对(间)苯二甲酸,并分离取代苯甲酰基对苯二甲酸和取代苯甲酰基间苯二甲酸;取代苯甲酰基对(间)苯二甲酸在氯化试剂作用下反应制备取代苯甲酰基对(间)苯二甲酰氯,进而与叠氮化钠反应生成苯甲酰基对(间)苯甲酰叠氮。该叠氮化合物在高温下通过Curtis重排生成异氰酸酯化合物,并在酸性条...
一种制备美托哌丙嗪的新工艺 申请号:CN201811123092.7 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2018-09-26
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本发明揭示了一种制备美托哌丙嗪的新工艺,在反应器中,以邻氟苯硫酚和邻硝基对甲砜基氯苯为原料,在丙酮中反应得2‑(2‑氟苯基硫基)‑5‑(甲基磺酰基)硝基苯;然后加乙醇、三氯化铁加热反应,生成2‑(2‑氟苯基硫基)‑5‑(甲基磺酰基)苯胺;再加入二甲基亚砜,加入NaH,升温反应,降至室温后加入水搅拌,制得2‑甲磺酰基‑10H‑吩噻嗪;随后加10‑乙酰基‑2‑甲亚砜基‑10H吩噻嗪,氢氧化钾反应制得1...