酪醇脂肪酸酯类化合物及其制备方法和应用 申请号：CN201811060955.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-12
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本发明公开了酪醇脂肪酸酯类化合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域，该酪醇脂肪酸酯类化合物是对酪醇的化学结构进行衍生化，在其结构中引入脂肪酸，其结构与酪醇相比有较大差异，且具有较好的抑菌和抗氧化作用。本发明还提供了酪醇脂肪酸酯的制备方法，即以酪醇、三苯基磷和脂肪酸为原料，氮气保护下加入四氢呋喃，0℃下滴加偶氮二甲酸二异丙酯，反应后经柱层析即得。有益效果为：本发明酪醇脂肪酸酯类化合物药物动力学...
酪素基SiO2双载药复合微胶囊及其制备方... 申请号：CN201610992992.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及酪素基SiO2双载药复合微胶囊及其制备方法。近年来，酪素以其良好的生物相容性和独特的空腔结构在医药领域展现出较好的应用前景，然而以酪素为基材制备双载药微胶囊的研究仍鲜见报道。本发明釆用超声的方式获得负载药物的酪素，然后以其作为胶囊壁材，通过界面聚合法，引入疏水性药物、SiO2前驱体，获得一种酪素基SiO2双载药复合微胶囊。这种微胶囊不仅内腔可以负载药物，作为壁材的酪素也可负载药物。将这种...
酪氨酸激酶抑制剂XJF007及其中间体的... 申请号：CN201711179819.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种具有下述通式(I)结构式的酪氨酸激酶抑制剂XJF007及其中间体的制备方法。本发明的制备方法，采用先构建核心药效团，再连接两边侧链的汇集式合成策略，在合成的末尾阶段或最后阶段连接碱性3级胺，极大地降低了由该碱性基团带来的低产率和反应后处理及分离纯化的困难。本发明方法路线短，收敛性强，操作简便，产率高，有效地降低了成本，适合于放大及工业化生产。
酞菁染料结合物之组合物 申请号：TW108119067 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供含有酞菁染料之结合物的组合物，包括含有稳定剂(诸如非离子表面活性剂及/或保护剂)之组合物在一些态样中，该等组合物由於搅动、温度暴露及/或pH造成该结合物之聚集减少亦提供含有该等结合物之组合物的制品，及将其投与个体用於光免疫疗法之方法在一些实施例中，该等酞菁染料结合物结合至靶向分子，例如抗体，例如藉由结合至细胞表面蛋白将该结合物靶向细胞或病原体
酞菁染料结合物之组合物 申请号：TW108119067 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供含有酞菁染料之结合物的组合物，包括含有稳定剂(诸如非离子表面活性剂及/或保护剂)之组合物在一些态样中，该等组合物由於搅动、温度暴露及/或pH造成该结合物之聚集减少亦提供含有该等结合物之组合物的制品，及将其投与个体用於光免疫疗法之方法在一些实施例中，该等酞菁染料结合物结合至靶向分子，例如抗体，例如藉由结合至细胞表面蛋白将该结合物靶向细胞或病原体
酞菁-芳基钌化合物及其制备方法和用途 申请号：CN201610950287.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-10-26
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种酞菁‑芳基钌配合物，为一氯化一氯一2‑2‑(2‑二乙胺)乙氧基‑酞菁一甲基异丙基苯合钌。本发明公开了酞菁‑芳基钌化合物的制备方法，包括：1)将RuCl3·xH2O和γ‑松油烯溶于无水乙醇中，回流，得到二氯双(4‑甲基异丙基苯基)钌；2)取2‑硝基酞菁和羟乙基乙二胺，反应，得到β‑一‑乙氧基乙二胺‑酞菁；3)将β‑一‑乙氧基乙二胺‑酞菁和二氯双(4‑甲基异丙基苯基)钌溶于无水乙醇中，...
酞嗪酮类化合物晶型N及其制备方法 申请号：CN201811164091.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-04
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一种酞嗪酮类化合物晶型N及其制备方法。本发明属于医药化学领域，具体涉及具有肿瘤作用的化合物[2(1H)‑丁‑2‑烯酰基‑3, 4‑二氢异喹啉‑5‑基]‑氨基甲酸‑4‑[8‑氟‑(2H)‑酞嗪‑1‑酮基]苄酯甲磺酸盐一种新晶型、其制备方法、包含所述晶型的组合物，以及所述晶型或包含所述晶型的组合物在药物制备中的用途，所述N晶型具有良好的物理化学稳定性和粒径分布均匀性，适合用于制成药物制剂。
酞嗪酮类化合物晶型B及其制备方法 申请号：CN201811164081.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-04
状态：寻求转化 转让价格：面议
一种酞嗪酮类化合物晶型B及其制备方法。本发明属于医药化学领域，具体涉及具有肿瘤作用的化合物[2(1H)‑丁‑2‑烯酰基‑3, 4‑二氢异喹啉‑5‑基]‑氨基甲酸‑4‑[8‑氟‑(2H)‑酞嗪‑1‑酮基]苄酯甲磺酸盐一种新晶型、其制备方法、包含所述晶型的组合物，以及所述晶型或包含所述晶型的组合物在药物制备中的用途，所述B晶型具有良好的稳定性、极低的引湿性，适合用于制成药物制剂。
酞嗪酮类化合物晶型A及其制备方法 申请号：CN201811164088.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-04
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药化学领域，具体涉及具有肿瘤作用的化合物[2(1H)‑丁‑2‑烯酰基‑3, 4‑二氢异喹啉‑5‑基]‑氨基甲酸‑4‑[8‑氟‑(2H)‑酞嗪‑1‑酮基]苄酯甲磺酸盐一种新晶型、其制备方法、包含所述晶型的组合物，以及所述晶型或包含所述晶型的组合物在药物制备中的用途，所述A晶型具有良好的物理化学稳定性、溶解度和生物利用度，适合制剂开发。
酞嗪酮类BTK抑制剂及其应用 申请号：CN201811164076.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-04
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药化学领域，涉及酞嗪酮类BTK抑制剂及其应用，具体涉及式(I)所示的酞嗪酮类BTK抑制剂、其制备方法、含有该类化合物的药物组合物、以及其在治疗布鲁顿酪氨酸激酶相关疾病中的用途，
