酰胺化合物及作为治疗预防含RNA和/或含... 申请号：CN201810957523.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2015-02-27
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本发明涉及医药领域并且涉及酰胺化合物及作为治疗预防含RNA和/或含DNA病毒所致疾病及伴随疾病之药剂的用途。本发明涉及用于预防或治疗由含RNA病毒和含DNA病毒引起的疾病以及伴随的疾病的方法，其包括使用有效量的通式I的化合物或其可药用盐。本发明还涉及用于产生上述化合物的方法、用于预防或治疗由含RNA病毒和含DNA病毒引起的疾病的药物组合物，所述组合物包含有效量的通式I的化合物或其可药用盐。
酰氨基多元羧酸/羟肟酸类化合物在矿物浮选... 申请号：CN201910044765.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种酰氨基多元羧酸/羟肟酸类化合物及其在矿物浮选中的应用，所述酰氨基多元羧酸/羟肟酸类化合物的结构式如下述式(Ⅰ)所示；其中式(Ⅰ)中R代表C6～C18的脂肪烃基，n＝1～3，M1、M2、M3、M4分别选自‑OH、‑ONa、‑OK、‑NHOH、‑NHONa或‑NHOK中的一种或几种；其中n1＝1～3，n2＝1～3，n3＝1～3；本发明提供的酰氨基多元羧酸/羟肟酸类化合物作为捕收剂可强化...
酰基辅酶A∶胆固醇酰基转移酶-1抑制剂的... 申请号：CN201710454624.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-06-15
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本发明公开了一种抑制酰基辅酶A : 胆固醇酰基转移酶‑1基因表达和/或蛋白活性的物质的用途。所述用途选自下述至少一种：(a)用于制备预防和/或治疗癌症的药物；(b)用于制备预防和/或治疗癌症扩散转移的药物；(c)用于制备促进癌细胞凋亡的药物；(d)用于制备抑制癌细胞成癌的药物；(e)用于制备抑制癌细胞体外增殖生长的药物。发明人通过实验证明抑制酰基辅酶A : 胆固醇酰基转移酶‑1(即ACAT1/SO...
酯型儿茶素吡咯烷生物碱及其制备方法和应用 申请号：CN201810589928.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种酯型儿茶素吡咯烷生物碱及其制备方法和应用，酯型儿茶素吡咯烷生物碱由式Ⅰ或式Ⅱ或式Ⅲ或式Ⅳ或式Ⅴ或式Ⅵ所示结构表示，本发明提供的酯型儿茶素吡咯烷生物碱对高糖所致人脐静脉内皮细胞(HUVECS)衰老有拮抗作用，可以用于制备抗衰老药物，对农业和医疗健康具有重要意义，其中式Ⅰ结构如下：
酮还原酶突变体及生产手性醇的方法 申请号：CN201911083349.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种酮还原酶突变体及生产手性醇的方法。其中，该酮还原酶突变体具有SEQ ID NO : 1所示序列发生氨基酸突变的序列，突变的位点包括K200H。本发明突变得到的突变体，可以以酮类化合物为原料，通过立体选择性地还原作用，高效生产手性醇，并且稳定性得到极大的提高，适合推广用于手性醇的工业生产。
酮还原酶突变体及生产手性醇的方法 申请号：CN201911083349.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种酮还原酶突变体及生产手性醇的方法。其中，该酮还原酶突变体具有SEQ ID NO : 1所示序列发生氨基酸突变的序列，突变的位点包括K200H。本发明突变得到的突变体，可以以酮类化合物为原料，通过立体选择性地还原作用，高效生产手性醇，并且稳定性得到极大的提高，适合推广用于手性醇的工业生产。
酮还原酶及其在合成(1S)-2-氯-1-... 申请号：CN201811283875.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-31
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本发明提供了提供了一种酮还原酶，编码所述酮还原酶的核酸，包含所述核酸的重组表达质粒，包含所述重组表达质粒的重组表达菌株及其制备方法，以及所述酮还原酶在不对称还原制备(1S)‑2‑氯‑1‑(3, 4‑二氟苯基)乙醇中的应用。相对于现有的其它制备方法，使用本发明的述酮还原酶所制备的(1S)‑2‑氯‑1‑(3, 4‑二氟苯基)乙醇不仅浓度和光学纯度高，且反应条件温和，对环境友好，操作简便，易于工业放大，...
酮还原酶及其在不对称合成R-3, 5-双... 申请号：CN201811283888.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-31
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本发明提供了提供了一种酮还原酶，编码所述酮还原酶的核酸，包含所述核酸的重组表达质粒，包含所述重组表达质粒的重组表达菌株及其制备方法，以及所述酮还原酶在不对称还原制备R‑3, 5‑双(三氟甲基)苯乙醇中的应用。相对于现有的其它制备方法，使用本发明的述酮还原酶所制备的R‑3, 5‑双(三氟甲基)苯乙醇不仅浓度和光学纯度高，且反应条件温和，对环境友好，操作简便，易于工业放大，具有很好的工业应用前景。
酮体生成促进剂 申请号：TW107125769 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明所提供之酮体生成促进剂，其特徵在於：将中链脂肪酸油脂，与选自由酪蛋白及其盐所成的群组中之至少一种的酪蛋白化合物组合而成藉由将酪蛋白化合物与中链脂肪酸油脂一起摄取至体内，相较於单独摄取中链脂肪酸油脂的情况下，在体内来自中链脂肪酸油脂的酮体生成被促进，而能够有效率地提升体内的酮体浓度
酪醇酚酸酯类化合物的制备方法和应用 申请号：CN201811061177.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-12
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本发明公开了酪醇酚酸酯类化合物的制备方法和应用，属于生物医药技术领域，对酪醇的化学结构进行了衍生化，在其结构中引入了酚酸，其结构与酪醇相比有较大差异，且具有较好的抗氧化作用。本发明还提供了酪醇酚酸酯的制备方法，即以酪醇、三苯基磷和酚酸为原料，氮气保护下加入四氢呋喃，冰浴下滴加偶氮二甲酸二异丙酯，反应后经柱层析即得酪醇酚酸酯类化合物。本制备方法操作简单，不需要对酚酸和酪醇的酚羟基进行保护与脱保护，一...
