一种包含左卡尼汀的药用组合物及其制备方法... 申请号：CN201811534006.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种包含左卡尼汀的药物组合物及其相应的制备方法和医药用途。具体而言，本发明的药物组合物包含左卡尼汀、凝胶基质、增粘剂和制药用水，是一种温度敏感型原位凝胶制剂。与普通眼用制剂相比，本发明的温敏原位凝胶制剂具有如下特点：1)具有凝胶剂的亲水性三维网络结构及良好的组织相容性；2)具有与黏膜组织亲和力强、滞留时间长、局部药物浓度高、生物利用度高等优点；3)可避免普通油脂性眼...
一种包含密码子优化CFP10基因的结核D... 申请号：CN201810896292.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-08
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本发明属于含有抗原或抗体的医药配制品技术领域，公开了一种包含密码子优化CFP10基因的结核DNA疫苗，密码子优化CFP10基因序列为SEQ ID NO：1；公开一种包含密码子优化CFP10基因的结核DNA疫苗；结核DNA疫苗的制备方法包括优化CFP10密码子；构建密码子优化CFP10表达质粒。本发明对CFP10的编码密码子进行人体密码子偏嗜性改造，改变编码CFP10的编码密码子，使其在人体更高效表...
一种包含天然二苯乙烯化合物之医药组合物及... 申请号：TW103134717 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-10-03
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一种分离自落花生之新监定天然二苯乙烯类化合物，其化学分子式为C19H18O4，化学名3, 4, 5’-trihydroxy-6’’, 6’’-dimethylpyran[2’’, 3’’：3’, 4’]stilbene，其对於生物体具有抗氧化及清除自由基之能力，达到延缓衰老功能，特别可用於延长寿命
一种包含咪唑并异吲哚类衍生物的药物组合物 申请号：CN201910585752.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种包含咪唑并异吲哚类衍生物的药物组合物。具体而言，本发明涉及的药物组合物包含式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，以及酸性物质。所述的药物组合物具有改善的生物利用度。
一种包含咪唑并异吲哚类衍生物的药物组合物 申请号：CN201910585752.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种包含咪唑并异吲哚类衍生物的药物组合物。具体而言，本发明涉及的药物组合物包含式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，以及酸性物质。所述的药物组合物具有改善的生物利用度。
一种包含取代嘧啶类PI3K抑制剂的组合物... 申请号：CN201811084463.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药制剂领域，涉及一种包含取代嘧啶类PI3K抑制剂的药物组合物及其用途，具体涉及一种包含式I的(S)‑4‑氨基‑6‑((1‑(8‑氯‑4‑氧代‑2‑苯基‑1, 4‑二氢喹啉‑3‑基)乙基)氨基)嘧啶‑5‑氰基甲磺酸盐或其溶剂合物或结晶的药物组合物。本发明提供的药物组合物不仅溶出完全，而且在高湿、高温、光照以及加速和长期试验条件下制剂性质稳定，且吸收性质良好，相对生物利用度较高。
一种包含“线中点”的复合型纳米线核壳结构 申请号：CN201811078541.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于半导体光电子技术学领域，涉及一种包含“线中点”的复合型纳米线核壳结构，在衬底层上由下至上依次包括：一GaAs(111)B衬底材料，该衬底用于在其上外延生长纳米线各段材料；一掩膜层，用于形成图型衬底，为纳米线生长提供孔隙并覆盖住纳米线之间的间隙，为SiO2材料；一下缓冲段纳米线，为GaAs材料；一纳米线包层，与GaAs段形成径向异质结，为InxGa1‑xAs材料(0.01≤x≤1)；一下应...
一种包含α-倒捻子素的化妆品组合物、其制... 申请号：CN201810486482.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供一种包含α‑倒捻子素的化妆品组合物及其用途。经验证，一方面α‑倒捻子素具有紫外吸收能力，在290‑320nm的UVB区有较强的吸收，在320‑400nm的UVA区吸收弱，能与其他防晒剂互补，另一方面α‑倒捻子素对一些防晒剂起到防晒增效的作用，因此可以广泛应用于化妆品中，尤其是防晒组合物中。
一种包含α-倒捻子素的化妆品组合物、其制... 申请号：CN201810486482.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供一种包含α‑倒捻子素的化妆品组合物及其用途。经验证，一方面α‑倒捻子素具有紫外吸收能力，在290‑320nm的UVB区有较强的吸收，在320‑400nm的UVA区吸收弱，能与其他防晒剂互补，另一方面α‑倒捻子素对一些防晒剂起到防晒增效的作用，因此可以广泛应用于化妆品中，尤其是防晒组合物中。
一种劳拉西泮的纯化方法 申请号：CN201911253630.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种劳拉西泮的纯化方法，所述纯化方法具体包括以下步骤：将良性溶剂升温回流，在惰性气体保护下降温，加入劳拉西泮粗品搅拌溶解，加入活性炭脱色，过滤，滤液中加入惰性溶剂，冷却析晶，过滤得到劳拉西泮产品，产品纯度不低于99.85％，产品中杂质6‑氯‑4‑(2‑氯苯基)喹唑啉‑2‑甲醛的含量不超过0.05％。本发明方法具有操作简单，质量可控，适合工业化生产的优点。
