一种化合物及其应用 申请号：CN201810882870.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种新型有机化合物，具有如下式(1)的结构：其中：Z选自S、O、Se、NR或CR’R”；X1～X8分别独立选自C或者N；R1和R2分别独立选自H、C1‑C10的烷基、取代或未取代的C6‑C30芳基、取代或未取代的C3‑C30杂环芳基中的一种；Ar1选自取代或未取代的C6‑C30芳基、取代或未取代的C3‑C30杂环芳基中的一种；Ar2选自取代或未取代的C10‑C60稠环芳基、取代或未取代的...
一种化合物及其应用 申请号：CN201911149003.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种化合物及其应用，所述化合物具有式I所示的结构，母核采用氮杂苯并中氮茚构成，该化合物的结构具有良好的缺电子性，因此有利于电子的注入，同时具有相对更大的平面结构，提高了电子迁移能力，从而有利于提高新构建分子整体的电子的迁移率。由以上两方面的结构特性可以使分子整体表现出良好的电子注入和迁移性能。因此，当将本发明的化合物用作有机电致发光器件中的电子传输层材料时，可以有效提升器件中的电子注入和...
一种化合物及其应用 申请号：CN201810816645.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明保护一种新型化合物及其应用，所述化合物如下述式(1‑1)或式(1‑2)所示：其中：Z选自O、S、NR、或CR’R”中的一种；Y1‑Y12选自CR’或者N，且Y1‑Y8之中至少有一个为N；X1‑X4选自C或者N；上述R、R’和R”分别独立选自C1‑C10的烷基、取代或未取代的C6‑C30的芳基、取代或未取代的C3‑C30的杂环芳基中的一种；Ar选自取代或未取代的C6‑C30的芳基、取代或未取代...
一种化合物及其应用 申请号：CN201810816312.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明保护一种新型化合物及其应用，所述化合物如下述式(1)所示：其中：A代表与母核并环连接的基团，选自C3‑C30的杂环芳基；Y1‑Y8选自C或者N；X选自O、S、NR、或CR’R”中的一种；上述R、R’和R”分别独立选自C1‑C10的烷基、取代或未取代的C6‑C30的芳基、取代或未取代的C3‑C30的杂环芳基中的一种；Ar选自取代或未取代的C6‑C30的芳基、取代或未取代的C3‑C30的杂环芳基...
一种化合物及其在瑞博昔布合成中的应用 申请号：CN201710879414.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明一种化合物及其在瑞博昔布合成中的应用，涉及药品瑞博昔布中间体化合物I(6‑氟‑5, 7‑二氮杂吲哚衍生物)的制备方法和应用。F取代的化合物I在合成瑞博昔布的生产工艺中避免的使用贵金属催化剂，减少了实验操作中的除去重金属残留的操作，相较于氯元素的取代反应更加彻底、高效、温和，对药物的生产纯化和品质控制具有重要的价值。
一种化合物及其在治疗白内障中的应用 申请号：CN201610269417.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种化合物及其在治疗白内障中的应用。所述化合物的结构式如式Ⅰ所示。式Ⅰ所示化合物、其前药或其药学上可接受的盐可用于阻止、缓解或者逆转晶状体蛋白在细胞内的聚集；在晶状体细胞中，90％以上的蛋白组分是晶状体蛋白(crystallin，CRY)，包括α‑、β‑和γ‑CRY三个家族，而晶状体蛋白发生突变后，会引发细胞内的蛋白聚集，导致白内障疾病，本发明将选取α‑CRY家族突变体αA‑Y118D...
一种化合物及其在治疗白内障中的应用 申请号：CN201610269417.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种化合物及其在治疗白内障中的应用。所述化合物的结构式如式Ⅰ所示。式Ⅰ所示化合物、其前药或其药学上可接受的盐可用于阻止、缓解或者逆转晶状体蛋白在细胞内的聚集；在晶状体细胞中，90％以上的蛋白组分是晶状体蛋白(crystallin，CRY)，包括α‑、β‑和γ‑CRY三个家族，而晶状体蛋白发生突变后，会引发细胞内的蛋白聚集，导致白内障疾病，本发明将选取α‑CRY家族突变体αA‑Y118D...
一种化合物及其在抗沙粒病毒感染中的应用 申请号：CN201810463416.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种化合物及其在抗沙粒病毒感染中的应用，该化合物的结构式如下式(I)所示：其中，Ar选自含有取代基或不含取代基的芳环或芳杂环；X选自C1‑C5的烷基、C1‑C5的烷氧基、C1‑C5的烷氨基、C1‑C5的烷基硫醚、C1‑C5的烯基、C1‑C5的炔基、环丙烷基、环丁烷基、环氧丙烷基、氮杂环丙烷、与C1‑C5的烷基相连的环丙烷基或环丁烷基；Y选自氧原子、仲氨基、叔氨基、C1‑C3的烷基或胺氧...
一种化合物及其制备方法和应用 申请号：CN201910968512.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种化合物及其制备方法和应用，该化合物具有式(I)所示结构：其中，R为未被取代的或被取代基取代的含氮杂环基；所述含氮杂环基为五元或六元含氮脂杂环或含氮芳香杂环；所述取代基选自烷基、卤代烷基、羧基、卤素；以及，本发明还提供了式(I)化合物的药学上可接受的盐。本发明的化合物对胆管癌细胞QBC‑939和人胰腺癌细胞PANC‑1增殖具有较好的抑制活性，本发明化合物在0.2ug/mL对胆管癌细胞...
一种化合物及其制备方法和应用 申请号：CN201910968512.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种化合物及其制备方法和应用，该化合物具有式(I)所示结构：其中，R为未被取代的或被取代基取代的含氮杂环基；所述含氮杂环基为五元或六元含氮脂杂环或含氮芳香杂环；所述取代基选自烷基、卤代烷基、羧基、卤素；以及，本发明还提供了式(I)化合物的药学上可接受的盐。本发明的化合物对胆管癌细胞QBC‑939和人胰腺癌细胞PANC‑1增殖具有较好的抑制活性，本发明化合物在0.2ug/mL对胆管癌细胞...
