一种区分视网膜色素上皮细胞和眼睛来源的成... 申请号：CN201711348975.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-12-15
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本发明公开了区分视网膜色素上皮细胞(RPE)和眼睛来源的成纤维细胞污染的检测方法。其中公开了一个新的区分人源RPE和成纤维细胞的表面标志物CD105，该标志物可灵敏、快速地判断RPE是否有眼睛来源的成纤维细胞污染，可应用于体外培养的RPE纯度与均一性鉴定。
一种匹配用户特征的个性化旅游信息筛选方法 申请号：CN201510326174.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了一种匹配用户特征的个性化旅游信息筛选方法，包括个性化需求建模和映射规则建模。个性化需求建模包括实体需求建模和线路需求建模；其中，实体需求建模中采用两层粒度分类方法对所述实体需求参数进行分类处理；线路需求建模中采用三层粒度分类方法对所有线路需求进行分类处理。映射规则建模包括映射算法和推荐算法。本发明针对旅游行业总体用户数量多、总体历史数据量丰富和单个用户数据量小等特性，设计了一种匹配用户...
一种匹配用户特征的个性化旅游信息筛选方法 申请号：CN201510326174.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种匹配用户特征的个性化旅游信息筛选方法，包括个性化需求建模和映射规则建模。个性化需求建模包括实体需求建模和线路需求建模；其中，实体需求建模中采用两层粒度分类方法对所述实体需求参数进行分类处理；线路需求建模中采用三层粒度分类方法对所有线路需求进行分类处理。映射规则建模包括映射算法和推荐算法。本发明针对旅游行业总体用户数量多、总体历史数据量丰富和单个用户数据量小等特性，设计了一种匹配用户...
一种匹多莫德的合成方法 申请号：CN201611065069.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了一种式(1)所示结构的匹多莫德的合成方法，该合成方法包括以下步骤：步骤(1)：硫代脯氨酸与二苯甲醇在催化剂及缩合反应溶剂的作用下缩合反应得到中间体Ⅰ；步骤(2)：中间体Ⅰ与焦谷氨酸在催化剂及缩合反应溶剂作用下缩合反应得到中间体Ⅱ；步骤(3)：向中间体Ⅱ中滴加酸性物质并在脱脂反应溶剂中进行脱脂反应。该合成方法，避免了使用氯化亚砜，五氯苯酚等有毒试剂，具有良好的环境友好性；同时，不需要强碱...
一种匹多莫德的合成方法 申请号：CN201611065069.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了一种式(1)所示结构的匹多莫德的合成方法，该合成方法包括以下步骤：步骤(1)：硫代脯氨酸与二苯甲醇在催化剂及缩合反应溶剂的作用下缩合反应得到中间体Ⅰ；步骤(2)：中间体Ⅰ与焦谷氨酸在催化剂及缩合反应溶剂作用下缩合反应得到中间体Ⅱ；步骤(3)：向中间体Ⅱ中滴加酸性物质并在脱脂反应溶剂中进行脱脂反应。该合成方法，避免了使用氯化亚砜，五氯苯酚等有毒试剂，具有良好的环境友好性；同时，不需要强碱...
一种匹伐他汀钙中间体的新制备方法 申请号：CN201711245952.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种匹伐他汀钙中间体[[2‑环丙基‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑喹啉基]甲基]三苯基溴化膦的制备方法，包括下述步骤：使2‑环丙基‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑喹啉甲醇和三苯基膦氢溴酸盐在有机溶剂中进行反应，得到目标化合物。本发明的制备方法原料易得，操作简单，收率高，有效地减少了含磷废水和含磷废渣，降低了生产成本，有利于大规模生产。
一种匹伐他汀钙中间体的合成方法 申请号：CN201710897461.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种匹伐他汀钙中间体的合成方法，包括如下步骤：2‑环丙基‑4‑(4‑氟苯基)喹啉‑3‑溴甲基与三巯基均三嗪在氢氧化钠催化下反应得到物质A；然后经氧化剂作用氧化得到物质B；再与(4R‑Cis)‑6‑醛基‑2, 2‑二甲基‑1, 3‑二氧六环‑4‑乙酸叔丁酯在氢化钠催化下反应得到匹伐他汀钙中间体。本发明原料廉价易得，路线新颖，原子经济性好，绿色环保，反应条件温和可控，操作方便简单，纯化处理...
一种匹伐他汀钙中间体的制备方法 申请号：CN201710754721.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-08-29
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本发明涉及一种匹伐他汀钙中间体2‑环丙基‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑喹啉羧酸酯的制备方法，包括下述步骤：以2‑氨基苯甲腈和3‑环丙基‑3‑氧代‑丙酸酯为起始原料，经反应、卤代反应、铃木反应，得到目标产物。本发明的制备方法操作简单、反应时间短、安全环保，有利于工业规模生产。
一种匹伐他汀钙中间体的制备方法 申请号：CN201710900167.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种匹伐他汀钙中间体的制备方法，包括如下步骤：(4R‑Cis)‑6‑羟甲基‑2, 2‑二甲基‑1, 3‑二氧六环‑4‑乙酸叔丁酯与对甲苯磺酰氯在催化剂作用下进行磺酰化反应得到(4R‑Cis)‑6‑对甲苯磺酰基‑2, 2‑二甲基‑1, 3‑二氧六环‑4‑乙酸叔丁酯；然后与三巯基均三嗪在碱性催化剂作用下反应得到物质A；再经氧化剂作用氧化得到物质B；最后与2‑环丙基‑4‑(4‑氟苯基)喹啉‑...
一种北豆根多糖及其制备方法和应用 申请号：CN201811231143.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-22
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本发明公开了一种北豆根多糖，其单糖组成为：阿拉伯糖(Ara)‑岩藻糖(Fuc)‑甘露糖(Man)‑葡萄糖(Glc)‑半乳糖(Gal)，其中各单糖的摩尔比为13.04：1.00：1.69：8.99：4.32。其制备方法为：(1)北豆根药材加水，反复提取三次，合并滤液，离心弃去沉淀；浓缩滤液，加入无水乙醇，静置过夜后抽滤，所得沉淀依次用无水乙醇、丙酮洗涤，干燥后得黄色粉末状粗多糖；(2)将粗多糖用水溶...
