一种医药中间体7-氮杂吲哚的合成方法 申请号：CN201811317998.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-10
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种医药中间体7‑氮杂吲哚的合成方法，包括以下步骤：以2‑氨基‑3‑乙酰基吡啶为原料，在酸性条件下，通过催化剂催化，并利用微波辐射加热，制备得到7‑氮杂吲哚。本申请的合成方法利用有效的催化剂，采用一锅法反应，操作简单，反应条件温和，易于控制，副产物较少，产物纯度高，收率高。
一种医药中间体5-硝基糠醛二乙酸酯的合成... 申请号：CN201910014400.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2019-01-08
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种5‑硝基糠醛二乙酸酯的生产工艺。本方法的主要改进点在硫酸的加入时机和加入方式，通过优化，使得5‑硝基糠醛二乙酸酯的收率提高，并保持了较高的纯度。
一种医药中间体5-溴-7-氮杂吲哚的合成... 申请号：CN201811334596.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-10
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种医药中间体5‑溴‑7‑氮杂吲哚的合成方法，包括以下步骤：以2‑硝基‑3‑甲基‑5‑溴吡啶为原料，与DMA和DMF的混合物进行反应后制得2‑硝基‑3‑二甲胺乙烯基‑5‑溴吡啶，之后与苯胺‑钠进行反应，制得5‑溴‑7‑氮杂吲哚。本申请的合成方法操作简单，条件温和，副产物较少，产物纯度高，产物收率较高。
一种医药中间体5-氮杂吲哚的合成方法 申请号：CN201811329178.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-10
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种医药中间体5‑氮杂吲哚的合成方法，包括以下步骤：将3‑甲基‑4‑氨基吡啶与丙酮混合后，加热至40‑60℃，加入催化剂后向其中加入草酸酯，搅拌条件下，进行回流反应1‑2h，过滤，将滤液进行减压蒸馏，重结晶，制得4‑氨基吡啶‑3‑丙酮酸酯；将其加入DMA中，加入水杨酸搅拌均匀后加入FeO，加热至60‑70℃，搅拌回流反应2‑3h，过滤，将滤液进行减压蒸馏，制得5‑氮杂吲哚‑2‑甲酸；将...
一种医药中间体4-硝基吲哚的制备方法 申请号：CN201810862917.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-01
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种医药中间体4‑硝基吲哚的制备方法，具体包括以下步骤：首先以对甲基苯磺酸、柠檬酸、硝酸铈为原料，和碱液进行反应制得含对甲基苯磺酸、柠檬酸的稀土铈配位复合物，然后以其为催化剂催化2‑甲基‑3‑硝基苯胺和原甲酸三乙酯反应制得N‑(2‑甲基‑3‑硝基苯基)乙氧基甲亚胺，最后将其与草酸二乙酯、乙酸钾制得目标产物。本发明公开的方法反应条件温和，制得的目标产物收率高。
一种医药中间体4-硝基吲哚的制备工艺 申请号：CN201910137874.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种医药中间体4‑硝基吲哚的制备工艺，属于医药中间体领域。本发明以2‑甲基‑3‑硝基苯胺与原甲酸三乙酯为原料，在磺酸型阳离子交换树脂及酒石酸氢钠共同催化下，于95~105℃下，反应生成N‑(2‑甲基‑3‑硝基苯基)乙氧基甲亚胺，N‑(2‑甲基‑3‑硝基苯基)乙氧基甲亚胺与强碱及草酸二乙酯反应生成4‑硝基吲哚。本发明两步法合成4‑硝基吲哚，中间产物无需提纯，简化了工艺，且避免了中间产物的...
一种医药中间体4-氯吡咯并嘧啶的生产系统 申请号：CN201911058066.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种医药中间体4‑氯吡咯并嘧啶的生产系统，用以由4‑羟基吡咯并[2, 3‑d]嘧啶为反应底物生成4‑氯吡咯并嘧啶的新生产过程，包括用于以4‑羟基吡咯并[2, 3‑d]嘧啶为底物制备4‑氯吡咯并嘧啶的高温高压搅拌反应釜，所述高温高压搅拌反应釜的顶部经带阀门的管道连有用于尾气吸收的碱液池，高温高压搅拌反应釜的底部经管道连有用于将溶剂蒸出的蒸馏塔，所述蒸馏塔连有冷凝溶剂蒸汽的冷凝器和洗涤产品...
一种医药中间体4-氯吡咯并嘧啶的生产系统 申请号：CN201911058066.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种医药中间体4‑氯吡咯并嘧啶的生产系统，用以由4‑羟基吡咯并[2, 3‑d]嘧啶为反应底物生成4‑氯吡咯并嘧啶的新生产过程，包括用于以4‑羟基吡咯并[2, 3‑d]嘧啶为底物制备4‑氯吡咯并嘧啶的高温高压搅拌反应釜，所述高温高压搅拌反应釜的顶部经带阀门的管道连有用于尾气吸收的碱液池，高温高压搅拌反应釜的底部经管道连有用于将溶剂蒸出的蒸馏塔，所述蒸馏塔连有冷凝溶剂蒸汽的冷凝器和洗涤产品...
一种医药中间体4-氯吡咯并嘧啶的合成方法 申请号：CN201911058071.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种医药中间体4‑氯吡咯并嘧啶的合成方法，以4‑羟基吡咯并[2, 3‑d]嘧啶为反应底物，以NMP/甲苯的混合溶液为溶剂，加入2.0～4.0当量的1, 2, 3‑三氯丙烷，于100～120℃、氯气环境下回流、搅拌反应4～5小时，160～180℃条件下，抽负压蒸去多余溶剂得到油状物，开启搅拌并向油状物中加入0.5～1mol/L的氢氧化钠溶液，过滤干燥后即得4‑氯吡咯并嘧啶产品。通过新方法...
一种医药中间体4-氯吡咯并嘧啶的合成方法 申请号：CN201911058071.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种医药中间体4‑氯吡咯并嘧啶的合成方法，以4‑羟基吡咯并[2, 3‑d]嘧啶为反应底物，以NMP/甲苯的混合溶液为溶剂，加入2.0～4.0当量的1, 2, 3‑三氯丙烷，于100～120℃、氯气环境下回流、搅拌反应4～5小时，160～180℃条件下，抽负压蒸去多余溶剂得到油状物，开启搅拌并向油状物中加入0.5～1mol/L的氢氧化钠溶液，过滤干燥后即得4‑氯吡咯并嘧啶产品。通过新方法...
